Cyltezo

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

adalimumabi

Disponible desde:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Código ATC:

L04AB04

Designación común internacional (DCI):

adalimumab

Grupo terapéutico:

immunosuppressantit

Área terapéutica:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

indicaciones terapéuticas:

Katso kohta 4. 1 tuoteselosteesta tuotetietoasiakirjassa.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estado de Autorización:

peruutettu

Fecha de autorización:

2017-11-10

Información para el usuario

                                69
B. PAKKAUSSELOSTE
70
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
CYLTEZO 40 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
Adalimumabi
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista
mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Lääkärisi antaa sinulle Potilaskortin, jossa kerrotaan ennen hoidon
aloittamista ja Cyltezo-
hoidon aikana huomioitavat turvallisuusohjeet. Pidä tämä
Potilaskortti mukanasi.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Cyltezo on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Cyltezo-valmistetta
3.
Miten Cyltezo-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Cyltezo-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
7.
Käyttöohjeet
1.
MITÄ CYLTEZO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Cyltezo sisältää vaikuttavaa ainetta nimeltä adalimumabi. Tämä
lääke vaikuttaa elimistösi
immuuni(puolustus)järjestelmään.
Cyltezo on tarkoitettu seuraavien tulehduksellisten sairauksien
hoitoon:

nivelreuma

moninivelinen lastenreuma

entesiitteihin liittyvä niveltulehdus

selkärankareuma

aksiaalinen spondylartriitti (ilman radiografista näyttöä
selkärankareumasta)

nive
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE 1
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan epäillyistä
lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Cyltezo 40 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Cyltezo 40 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Cyltezo 40 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Yksi esitäytetty 0,8 ml:n kerta-annosruisku sisältää 40 mg
adalimumabia.
Cyltezo 40 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Yksi esitäytetty 0,8 ml:n kerta-annoskynä sisältää 40 mg
adalimumabia.
Adalimumabi on rekombinantti ihmisen monoklonaalinen vasta-aine, joka
on tuotettu kiinanhamsterin
munasarjasoluissa (CHO).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektio).
Kirkas tai hieman opaalinhohtoinen liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Nivelreuma
Cyltezo-valmisteen ja metotreksaatin yhdistelmä on tarkoitettu:
•
keskivaikeaa tai vaikeaa, aktiivista nivelreumaa sairastavien
aikuispotilaiden hoitoon silloin,
kun varsinaisilla taudin kulkuun vaikuttavilla reumalääkkeillä
(DMARD = disease-modifying
anti-rheumatic drugs), kuten metotreksaatilla, ei ole saatu
riittävää vastetta
•
vaikean, aktiivisen ja progressiivisen nivelreuman hoitoon aikuisille,
jotka eivät ole aiemmin
saaneet metotreksaattihoitoa.
Cyltezo-valmistetta voidaan antaa myös yksinään, jos potilas ei
siedä metotreksaattia tai
metotreksaattihoidon jatkaminen ei ole tarkoituksenmukaista.
Metotreksaattiin yhdistettynä Cyltezo vähentää nivelvaurion
etenemistä röntgenkuvista mitattuna ja
parantaa fyysistä toimintakykyä.
Idiopaattinen juveniili artriitti
_Idiopaattinen juveniili polyartriitti_
Adalimumabi yhdessä metotreksaatin kanssa on tarkoitettu
käytettäväksi aktiivisen idiopaattisen
juveniilin polyartriitin hoitoon yli 2-vu
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 12-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 12-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 17-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 12-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica español 12-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 17-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 12-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica checo 12-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario danés 12-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica danés 12-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario alemán 12-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica alemán 12-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 17-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 12-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica estonio 12-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 17-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 12-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica griego 12-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario inglés 12-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica inglés 12-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 17-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 12-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica francés 12-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 17-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 12-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica italiano 12-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 17-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 12-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica letón 12-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario lituano 12-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica lituano 12-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 17-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 12-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 12-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 17-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 12-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica maltés 12-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 17-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 12-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 12-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 17-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 12-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica polaco 12-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario portugués 12-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica portugués 12-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 17-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 12-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica rumano 12-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 12-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 12-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 17-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 12-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 12-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 17-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario sueco 12-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica sueco 12-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario noruego 12-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica noruego 12-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario islandés 12-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica islandés 12-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario croata 12-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica croata 12-11-2018

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos