COMBIVENT RESPIMAT Solution

国家: 加拿大

语言: 法文

来源: Health Canada

有效成分:

Bromure d'ipratropium (Bromure d'ipratropium monohydraté); Salbutamol (Sulfate de salbutamol)

可用日期:

BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTD LTEE

ATC代码:

R03AL02

INN（国际名称）:

SALBUTAMOL AND IPRATROPIUM BROMIDE

剂量:

20MCG; 100MCG

药物剂型:

Solution

组成:

Bromure d'ipratropium (Bromure d'ipratropium monohydraté) 20MCG; Salbutamol (Sulfate de salbutamol) 100MCG

给药途径:

Inhalation

每包单位数:

4ML(120 PUFFS)

处方类型:

Prescription

治疗领域:

ANTIMUSCARINICS ANTISPASMODICS

產品總結:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0232902002; AHFS:

授权状态:

APPROUVÉ

授权日期:

2014-01-10

产品特点

_Monographie de COMBIVENT RESPIMAT 7 novembre 2019 _
_Page 1 de 49 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
COMBIVENT
®
RESPIMAT
®
Bromure d’ipratropium et salbutamol
Solution pour inhalation
(sous forme de bromure d’ipratropium monohydraté et de sulfate de
salbutamol)
Chaque actionnement libère une dose de 20 mcg de bromure
d’ipratropium
et de 100 mcg de salbutamol
La cartouche de COMBIVENT
®
RESPIMAT
®
doit être utilisée uniquement avec l’inhalateur
COMBIVENT
®
RESPIMAT
®
BRONCHODILATATEUR
Boehringer Ingelheim (Canada) Ltée
5180 South Service Road
Burlington, Ontario
L7L 5H4
Date de révision :
7 novembre 2019
N
o
de contrôle : 230157
Combivent
®
Respimat
®
est une marque déposée utilisée sous licence par Boehringer
Ingelheim
(Canada) Ltée.
CCDS 0204-07
_ _
_Monographie de COMBIVENT RESPIMAT 7 novembre 2019 _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............3
SOMMAIRE DES RENSEIGNEMENTS SUR LE PRODUIT
..........................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
MANIFESTATIONS INDÉSIRABLES
.............................................................................8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................14
SURDOSAGE....................................................................................................................15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................16
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................23
DIRECTIVES SPÉCIALES DE MANI