COMBIVENT RESPIMAT Solution

国: カナダ

言語: フランス語

ソース: Health Canada

有効成分:

Bromure d'ipratropium (Bromure d'ipratropium monohydraté); Salbutamol (Sulfate de salbutamol)

から入手可能:

BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTD LTEE

ATCコード:

R03AL02

INN（国際名）:

SALBUTAMOL AND IPRATROPIUM BROMIDE

投薬量:

20MCG; 100MCG

医薬品形態:

Solution

構図:

Bromure d'ipratropium (Bromure d'ipratropium monohydraté) 20MCG; Salbutamol (Sulfate de salbutamol) 100MCG

投与経路:

Inhalation

パッケージ内のユニット:

4ML(120 PUFFS)

処方タイプ:

Prescription

治療領域:

ANTIMUSCARINICS ANTISPASMODICS

製品概要:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0232902002; AHFS:

認証ステータス:

APPROUVÉ

承認日:

2014-01-10

製品の特徴

_Monographie de COMBIVENT RESPIMAT 7 novembre 2019 _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
COMBIVENT
®
RESPIMAT
®
Bromure d’ipratropium et salbutamol
Solution pour inhalation
(sous forme de bromure d’ipratropium monohydraté et de sulfate de
salbutamol)
Chaque actionnement libère une dose de 20 mcg de bromure
d’ipratropium
et de 100 mcg de salbutamol
La cartouche de COMBIVENT
®
RESPIMAT
®
doit être utilisée uniquement avec l’inhalateur
COMBIVENT
®
RESPIMAT
®
BRONCHODILATATEUR
Boehringer Ingelheim (Canada) Ltée
5180 South Service Road
Burlington, Ontario
L7L 5H4
Date de révision :
7 novembre 2019
N
o
de contrôle : 230157
Combivent
®
Respimat
®
est une marque déposée utilisée sous licence par Boehringer
Ingelheim
(Canada) Ltée.
CCDS 0204-07
_ _
_Monographie de COMBIVENT RESPIMAT 7 novembre 2019 _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............3
SOMMAIRE DES RENSEIGNEMENTS SUR LE PRODUIT
..........................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
MANIFESTATIONS INDÉSIRABLES
.............................................................................8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................14
SURDOSAGE....................................................................................................................15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................16
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................23
DIRECTIVES SPÉCIALES DE MANI