COMBIVENT RESPIMAT Solution

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

Aktivna sestavina:

Bromure d'ipratropium (Bromure d'ipratropium monohydraté); Salbutamol (Sulfate de salbutamol)

Dostopno od:

BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTD LTEE

Koda artikla:

R03AL02

INN (mednarodno ime):

SALBUTAMOL AND IPRATROPIUM BROMIDE

Odmerek:

20MCG; 100MCG

Farmacevtska oblika:

Solution

Sestava:

Bromure d'ipratropium (Bromure d'ipratropium monohydraté) 20MCG; Salbutamol (Sulfate de salbutamol) 100MCG

Pot uporabe:

Inhalation

Enote v paketu:

4ML(120 PUFFS)

Tip zastaranja:

Prescription

Terapevtsko območje:

ANTIMUSCARINICS ANTISPASMODICS

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0232902002; AHFS:

Status dovoljenje:

APPROUVÉ

Datum dovoljenje:

2014-01-10

Lastnosti izdelka

_Monographie de COMBIVENT RESPIMAT 7 novembre 2019 _
_Page 1 de 49 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
COMBIVENT
®
RESPIMAT
®
Bromure d’ipratropium et salbutamol
Solution pour inhalation
(sous forme de bromure d’ipratropium monohydraté et de sulfate de
salbutamol)
Chaque actionnement libère une dose de 20 mcg de bromure
d’ipratropium
et de 100 mcg de salbutamol
La cartouche de COMBIVENT
®
RESPIMAT
®
doit être utilisée uniquement avec l’inhalateur
COMBIVENT
®
RESPIMAT
®
BRONCHODILATATEUR
Boehringer Ingelheim (Canada) Ltée
5180 South Service Road
Burlington, Ontario
L7L 5H4
Date de révision :
7 novembre 2019
N
o
de contrôle : 230157
Combivent
®
Respimat
®
est une marque déposée utilisée sous licence par Boehringer
Ingelheim
(Canada) Ltée.
CCDS 0204-07
_ _
_Monographie de COMBIVENT RESPIMAT 7 novembre 2019 _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............3
SOMMAIRE DES RENSEIGNEMENTS SUR LE PRODUIT
..........................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
MANIFESTATIONS INDÉSIRABLES
.............................................................................8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................14
SURDOSAGE....................................................................................................................15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................16
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................23
DIRECTIVES SPÉCIALES DE MANI