COMBIVENT RESPIMAT Solution

Quốc gia: Canada

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: Health Canada

Thành phần hoạt chất:

Bromure d'ipratropium (Bromure d'ipratropium monohydraté); Salbutamol (Sulfate de salbutamol)

Sẵn có từ:

BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTD LTEE

Mã ATC:

R03AL02

INN (Tên quốc tế):

SALBUTAMOL AND IPRATROPIUM BROMIDE

Liều dùng:

20MCG; 100MCG

Dạng dược phẩm:

Solution

Thành phần:

Bromure d'ipratropium (Bromure d'ipratropium monohydraté) 20MCG; Salbutamol (Sulfate de salbutamol) 100MCG

Tuyến hành chính:

Inhalation

Các đơn vị trong gói:

4ML(120 PUFFS)

Loại thuốc theo toa:

Prescription

Khu trị liệu:

ANTIMUSCARINICS ANTISPASMODICS

Tóm tắt sản phẩm:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0232902002; AHFS:

Tình trạng ủy quyền:

APPROUVÉ

Ngày ủy quyền:

2014-01-10

Đặc tính sản phẩm

_Monographie de COMBIVENT RESPIMAT 7 novembre 2019 _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
COMBIVENT
®
RESPIMAT
®
Bromure d’ipratropium et salbutamol
Solution pour inhalation
(sous forme de bromure d’ipratropium monohydraté et de sulfate de
salbutamol)
Chaque actionnement libère une dose de 20 mcg de bromure
d’ipratropium
et de 100 mcg de salbutamol
La cartouche de COMBIVENT
®
RESPIMAT
®
doit être utilisée uniquement avec l’inhalateur
COMBIVENT
®
RESPIMAT
®
BRONCHODILATATEUR
Boehringer Ingelheim (Canada) Ltée
5180 South Service Road
Burlington, Ontario
L7L 5H4
Date de révision :
7 novembre 2019
N
o
de contrôle : 230157
Combivent
®
Respimat
®
est une marque déposée utilisée sous licence par Boehringer
Ingelheim
(Canada) Ltée.
CCDS 0204-07
_ _
_Monographie de COMBIVENT RESPIMAT 7 novembre 2019 _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............3
SOMMAIRE DES RENSEIGNEMENTS SUR LE PRODUIT
..........................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
MANIFESTATIONS INDÉSIRABLES
.............................................................................8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................14
SURDOSAGE....................................................................................................................15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................16
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................23
DIRECTIVES SPÉCIALES DE MANI