COMBIVENT RESPIMAT Solution

Country: কানাডা

ভাষা: ফরাসি

সূত্র: Health Canada

সক্রিয় উপাদান:

Bromure d'ipratropium (Bromure d'ipratropium monohydraté); Salbutamol (Sulfate de salbutamol)

থেকে পাওয়া:

BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTD LTEE

এটিসি কোড:

R03AL02

INN (International Name):

SALBUTAMOL AND IPRATROPIUM BROMIDE

ডোজ:

20MCG; 100MCG

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

Solution

রচনা:

Bromure d'ipratropium (Bromure d'ipratropium monohydraté) 20MCG; Salbutamol (Sulfate de salbutamol) 100MCG

প্রশাসন রুট:

Inhalation

প্যাকেজ ইউনিট:

4ML(120 PUFFS)

প্রেসক্রিপশন টাইপ:

Prescription

Therapeutic area:

ANTIMUSCARINICS ANTISPASMODICS

পণ্য সারাংশ:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0232902002; AHFS:

অনুমোদন অবস্থা:

APPROUVÉ

অনুমোদন তারিখ:

2014-01-10

পণ্য বৈশিষ্ট্য

_Monographie de COMBIVENT RESPIMAT 7 novembre 2019 _
_Page 1 de 49 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
COMBIVENT
®
RESPIMAT
®
Bromure d’ipratropium et salbutamol
Solution pour inhalation
(sous forme de bromure d’ipratropium monohydraté et de sulfate de
salbutamol)
Chaque actionnement libère une dose de 20 mcg de bromure
d’ipratropium
et de 100 mcg de salbutamol
La cartouche de COMBIVENT
®
RESPIMAT
®
doit être utilisée uniquement avec l’inhalateur
COMBIVENT
®
RESPIMAT
®
BRONCHODILATATEUR
Boehringer Ingelheim (Canada) Ltée
5180 South Service Road
Burlington, Ontario
L7L 5H4
Date de révision :
7 novembre 2019
N
o
de contrôle : 230157
Combivent
®
Respimat
®
est une marque déposée utilisée sous licence par Boehringer
Ingelheim
(Canada) Ltée.
CCDS 0204-07
_ _
_Monographie de COMBIVENT RESPIMAT 7 novembre 2019 _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............3
SOMMAIRE DES RENSEIGNEMENTS SUR LE PRODUIT
..........................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
MANIFESTATIONS INDÉSIRABLES
.............................................................................8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................14
SURDOSAGE....................................................................................................................15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................16
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................23
DIRECTIVES SPÉCIALES DE MANI