Страна: Канада
мова: французька
Джерело: Health Canada
Bromure d'ipratropium (Bromure d'ipratropium monohydraté); Salbutamol (Sulfate de salbutamol)
BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTD LTEE
R03AL02
SALBUTAMOL AND IPRATROPIUM BROMIDE
20MCG; 100MCG
Solution
Bromure d'ipratropium (Bromure d'ipratropium monohydraté) 20MCG; Salbutamol (Sulfate de salbutamol) 100MCG
Inhalation
4ML(120 PUFFS)
Prescription
ANTIMUSCARINICS ANTISPASMODICS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0232902002; AHFS:
APPROUVÉ
2014-01-10
_Monographie de COMBIVENT RESPIMAT 7 novembre 2019 _ _Page 1 de 49 _ MONOGRAPHIE DE PRODUIT Pr COMBIVENT ® RESPIMAT ® Bromure d’ipratropium et salbutamol Solution pour inhalation (sous forme de bromure d’ipratropium monohydraté et de sulfate de salbutamol) Chaque actionnement libère une dose de 20 mcg de bromure d’ipratropium et de 100 mcg de salbutamol La cartouche de COMBIVENT ® RESPIMAT ® doit être utilisée uniquement avec l’inhalateur COMBIVENT ® RESPIMAT ® BRONCHODILATATEUR Boehringer Ingelheim (Canada) Ltée 5180 South Service Road Burlington, Ontario L7L 5H4 Date de révision : 7 novembre 2019 N o de contrôle : 230157 Combivent ® Respimat ® est une marque déposée utilisée sous licence par Boehringer Ingelheim (Canada) Ltée. CCDS 0204-07 _ _ _Monographie de COMBIVENT RESPIMAT 7 novembre 2019 _ _Page 2 de 49 _ TABLE DES MATIÈRES PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ .............3 SOMMAIRE DES RENSEIGNEMENTS SUR LE PRODUIT ..........................................3 INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE ............................................................................3 CONTRE-INDICATIONS ..................................................................................................4 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS ..........................................................................4 MANIFESTATIONS INDÉSIRABLES .............................................................................8 INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES ......................................................................13 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ............................................................................14 SURDOSAGE....................................................................................................................15 MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE ..............................................16 ENTREPOSAGE ET STABILITÉ ....................................................................................23 DIRECTIVES SPÉCIALES DE MANI Прочитайте повний документ