Coliprotec F4/F18

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
22-11-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
22-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-02-2017

有效成分:

Levende ikke-patogen Escherichia coli O141: K94 (F18ac) og O8: K87 (F4ac)

可用日期:

Elanco GmbH

ATC代码:

QI09AE03

INN(国际名称):

porcine post-weaning diarrhoea vaccine (live)

治疗组:

svin

治疗领域:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines

疗效迹象:

Til aktiv immunisering af svin fra 18 dage mod enterotoksigen F4-positiv og F18-positiv Escherichia coli for at reducere forekomsten af ​​moderat til svær eftervænning E. coli diarré (PWD) hos smittede grise og for at reducere fækalt afgivelse af enterotoxigenisk F4-positiv og F18-positiv E. coli fra smittede grise.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2017-01-09

资料单张

                                14
B. INDLÆGSSEDDEL
15
INDLÆGSSEDDEL:
COLIPROTEC F4/F18, LYOFILISAT TIL ORAL SUSPENSION, TIL SVIN
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
TYSKLAND
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Klifovet AG
Geyerspergerstr. 27
80689 München
TYSKLAND
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
TYSKLAND
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Coliprotec F4/F18, lyofilisat til oral suspension, til svin
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis vaccine indeholder:
Levende, ikke-patogene
_E. coli_
O8:K87
*
(F4ac):
1,3x10
8
til 9,0x10
8
CFU
**
Levende, ikke-patogene
_E. coli_
O141:K94
*
(F18ac):
2,8x10
8
til 3,0x10
9
CFU
**
*
ikke svækkede
**
CFU = kolonidannende enheder
Hvidt eller hvidligt pulver.
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af svin fra 18-dages alderen mod enterotoksigene
F4-positive og F18-positive
_E. _
_coli_
med henblik på:
-
mindskelse af forekomsten af moderat til svær
_E. coli-_
fravænningsdiarré hos inficerede svin
-
mindskelse af fækal udskillelse af enterotoksigene F4-positive og
F18-positive
_E. coli_
fra inficerede
svin.
Immunitetens indtræden: 7 dage efter vaccination.
Immunitetens varighed: 21 dage efter vaccination.
5.
KONTRAINDIKATIONER
16
Ingen
6.
BIVIRKNINGER
Der er ikke observeret nogen bivirkninger.
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger. Dette gælder
også bivirkninger, der ikke
allerede er anført i denne indlægsseddel eller hvis du mener, at
dette lægemiddel ikke har virket efter
anbefalingerne.
7.
DYREARTER
Svin
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG
INDGIVELSESVEJ(E)
Til oral anvendelse.
Der indgives en enkelt dosis vaccine oralt fra 18-dages alderen.
9.
OPLYSNINGER OM KORREKT ANVENDELSE
Alt udstyr, der anvendes til klargøring og administration af
vaccinen, skal være frit for rester af

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Coliprotec F4/F18, lyofilisat til oral suspension, til svin
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis vaccine indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Levende, ikke-patogene
_Escherichia coli_
O8:K87
*
(F4ac):..............1,3x10
8
til 9,0x10
8
CFU
**
Levende, ikke-patogene
_Escherichia coli_
O141:K94
*
(F18ac):........2,8x10
8
til 3,0x10
9
CFU
**
*
ikke svækkede
**
CFU = kolonidannende enheder
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Lyofilisat til oral suspension.
Hvidt eller hvidligt pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER, MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af svin fra 18-dages alderen mod enterotoksigene
F4-positive og F18-positive
_Escherichia coli_
med henblik på:
-
mindskelse af forekomsten af moderat til svær
_E. coli-_
fravænningsdiarré hos inficerede svin
-
mindskelse af fækal udskillelse af enterotoksigene F4-positive og
F18-positive
_E. coli_
fra
inficerede svin.
Immunitetens indtræden: 7 dage efter vaccination.
Immunitetens varighed: 21 dage efter vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Det frarådes at vaccinere dyr, som er i immunundertrykkende
behandling, og dyr, som er i
antibakteriel behandling med virkning mod
_E. coli_
.
Kun raske dyr må vaccineres.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Vaccinerede smågrise kan udskille vaccinestammerne i mindst 14 dage
efter vaccination.
Vaccinestammerne kan let spredes til andre svin, der er i kontakt med
vaccinerede svin. Uvaccinerede
svin, der er i kontakt med de vaccinerede svin, vil bære og udskille
vaccinestammerne ligesom
vaccinerede svin. I denne periode bør svin, som har nedsat
immunforsvar, undgå kontakt med
vaccinerede svin.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 22-11-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 22-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-02-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 22-11-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 22-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-02-2017
资料单张 资料单张 捷克文 22-11-2021
产品特点 产品特点 捷克文 22-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-02-2017
资料单张 资料单张 德文 22-11-2021
产品特点 产品特点 德文 22-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-02-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 22-11-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 22-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-02-2017
资料单张 资料单张 希腊文 22-11-2021
产品特点 产品特点 希腊文 22-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-02-2017
资料单张 资料单张 英文 22-11-2021
产品特点 产品特点 英文 22-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-02-2017
资料单张 资料单张 法文 22-11-2021
产品特点 产品特点 法文 22-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-02-2017
资料单张 资料单张 意大利文 22-11-2021
产品特点 产品特点 意大利文 22-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-02-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 22-11-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 22-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-02-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 22-11-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 22-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-02-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 22-11-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 22-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-02-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 22-11-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 22-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-02-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 22-11-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 22-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-02-2017
资料单张 资料单张 波兰文 22-11-2021
产品特点 产品特点 波兰文 22-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-02-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 22-11-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 22-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-02-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 22-11-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 22-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-02-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 22-11-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 22-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-02-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 22-11-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 22-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-02-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 22-11-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 22-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-02-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 22-11-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 22-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-02-2017
资料单张 资料单张 挪威文 22-11-2021
产品特点 产品特点 挪威文 22-11-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 22-11-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 22-11-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 22-11-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 22-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 06-02-2017