Coliprotec F4/F18

Country: European Union

Language: Danish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Levende ikke-patogen Escherichia coli O141: K94 (F18ac) og O8: K87 (F4ac)

Available from:

Elanco GmbH

ATC code:

QI09AE03

INN (International Name):

porcine post-weaning diarrhoea vaccine (live)

Therapeutic group:

svin

Therapeutic area:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines

Therapeutic indications:

Til aktiv immunisering af svin fra 18 dage mod enterotoksigen F4-positiv og F18-positiv Escherichia coli for at reducere forekomsten af ​​moderat til svær eftervænning E. coli diarré (PWD) hos smittede grise og for at reducere fækalt afgivelse af enterotoxigenisk F4-positiv og F18-positiv E. coli fra smittede grise.

Product summary:

Revision: 5

Authorization status:

autoriseret

Authorization date:

2017-01-09

Patient Information leaflet

                                14
B. INDLÆGSSEDDEL
15
INDLÆGSSEDDEL:
COLIPROTEC F4/F18, LYOFILISAT TIL ORAL SUSPENSION, TIL SVIN
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
TYSKLAND
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Klifovet AG
Geyerspergerstr. 27
80689 München
TYSKLAND
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
TYSKLAND
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Coliprotec F4/F18, lyofilisat til oral suspension, til svin
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis vaccine indeholder:
Levende, ikke-patogene
_E. coli_
O8:K87
*
(F4ac):
1,3x10
8
til 9,0x10
8
CFU
**
Levende, ikke-patogene
_E. coli_
O141:K94
*
(F18ac):
2,8x10
8
til 3,0x10
9
CFU
**
*
ikke svækkede
**
CFU = kolonidannende enheder
Hvidt eller hvidligt pulver.
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af svin fra 18-dages alderen mod enterotoksigene
F4-positive og F18-positive
_E. _
_coli_
med henblik på:
-
mindskelse af forekomsten af moderat til svær
_E. coli-_
fravænningsdiarré hos inficerede svin
-
mindskelse af fækal udskillelse af enterotoksigene F4-positive og
F18-positive
_E. coli_
fra inficerede
svin.
Immunitetens indtræden: 7 dage efter vaccination.
Immunitetens varighed: 21 dage efter vaccination.
5.
KONTRAINDIKATIONER
16
Ingen
6.
BIVIRKNINGER
Der er ikke observeret nogen bivirkninger.
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger. Dette gælder
også bivirkninger, der ikke
allerede er anført i denne indlægsseddel eller hvis du mener, at
dette lægemiddel ikke har virket efter
anbefalingerne.
7.
DYREARTER
Svin
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG
INDGIVELSESVEJ(E)
Til oral anvendelse.
Der indgives en enkelt dosis vaccine oralt fra 18-dages alderen.
9.
OPLYSNINGER OM KORREKT ANVENDELSE
Alt udstyr, der anvendes til klargøring og administration af
vaccinen, skal være frit for rester af

                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Coliprotec F4/F18, lyofilisat til oral suspension, til svin
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis vaccine indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Levende, ikke-patogene
_Escherichia coli_
O8:K87
*
(F4ac):..............1,3x10
8
til 9,0x10
8
CFU
**
Levende, ikke-patogene
_Escherichia coli_
O141:K94
*
(F18ac):........2,8x10
8
til 3,0x10
9
CFU
**
*
ikke svækkede
**
CFU = kolonidannende enheder
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Lyofilisat til oral suspension.
Hvidt eller hvidligt pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER, MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af svin fra 18-dages alderen mod enterotoksigene
F4-positive og F18-positive
_Escherichia coli_
med henblik på:
-
mindskelse af forekomsten af moderat til svær
_E. coli-_
fravænningsdiarré hos inficerede svin
-
mindskelse af fækal udskillelse af enterotoksigene F4-positive og
F18-positive
_E. coli_
fra
inficerede svin.
Immunitetens indtræden: 7 dage efter vaccination.
Immunitetens varighed: 21 dage efter vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Det frarådes at vaccinere dyr, som er i immunundertrykkende
behandling, og dyr, som er i
antibakteriel behandling med virkning mod
_E. coli_
.
Kun raske dyr må vaccineres.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Vaccinerede smågrise kan udskille vaccinestammerne i mindst 14 dage
efter vaccination.
Vaccinestammerne kan let spredes til andre svin, der er i kontakt med
vaccinerede svin. Uvaccinerede
svin, der er i kontakt med de vaccinerede svin, vil bære og udskille
vaccinestammerne ligesom
vaccinerede svin. I denne periode bør svin, som har nedsat
immunforsvar, undgå kontakt med
vaccinerede svin.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 22-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 22-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 22-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 22-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 22-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 22-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 22-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 22-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 22-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 06-02-2017