Coliprotec F4/F18

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الدانماركية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Levende ikke-patogen Escherichia coli O141: K94 (F18ac) og O8: K87 (F4ac)

متاح من:

Elanco GmbH

ATC رمز:

QI09AE03

INN (الاسم الدولي):

porcine post-weaning diarrhoea vaccine (live)

المجموعة العلاجية:

svin

المجال العلاجي:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines

الخصائص العلاجية:

Til aktiv immunisering af svin fra 18 dage mod enterotoksigen F4-positiv og F18-positiv Escherichia coli for at reducere forekomsten af ​​moderat til svær eftervænning E. coli diarré (PWD) hos smittede grise og for at reducere fækalt afgivelse af enterotoxigenisk F4-positiv og F18-positiv E. coli fra smittede grise.

ملخص المنتج:

Revision: 5

الوضع إذن:

autoriseret

تاريخ الترخيص:

2017-01-09

نشرة المعلومات

                                14
B. INDLÆGSSEDDEL
15
INDLÆGSSEDDEL:
COLIPROTEC F4/F18, LYOFILISAT TIL ORAL SUSPENSION, TIL SVIN
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
TYSKLAND
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Klifovet AG
Geyerspergerstr. 27
80689 München
TYSKLAND
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
TYSKLAND
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Coliprotec F4/F18, lyofilisat til oral suspension, til svin
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis vaccine indeholder:
Levende, ikke-patogene
_E. coli_
O8:K87
*
(F4ac):
1,3x10
8
til 9,0x10
8
CFU
**
Levende, ikke-patogene
_E. coli_
O141:K94
*
(F18ac):
2,8x10
8
til 3,0x10
9
CFU
**
*
ikke svækkede
**
CFU = kolonidannende enheder
Hvidt eller hvidligt pulver.
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af svin fra 18-dages alderen mod enterotoksigene
F4-positive og F18-positive
_E. _
_coli_
med henblik på:
-
mindskelse af forekomsten af moderat til svær
_E. coli-_
fravænningsdiarré hos inficerede svin
-
mindskelse af fækal udskillelse af enterotoksigene F4-positive og
F18-positive
_E. coli_
fra inficerede
svin.
Immunitetens indtræden: 7 dage efter vaccination.
Immunitetens varighed: 21 dage efter vaccination.
5.
KONTRAINDIKATIONER
16
Ingen
6.
BIVIRKNINGER
Der er ikke observeret nogen bivirkninger.
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger. Dette gælder
også bivirkninger, der ikke
allerede er anført i denne indlægsseddel eller hvis du mener, at
dette lægemiddel ikke har virket efter
anbefalingerne.
7.
DYREARTER
Svin
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG
INDGIVELSESVEJ(E)
Til oral anvendelse.
Der indgives en enkelt dosis vaccine oralt fra 18-dages alderen.
9.
OPLYSNINGER OM KORREKT ANVENDELSE
Alt udstyr, der anvendes til klargøring og administration af
vaccinen, skal være frit for rester af

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Coliprotec F4/F18, lyofilisat til oral suspension, til svin
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis vaccine indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Levende, ikke-patogene
_Escherichia coli_
O8:K87
*
(F4ac):..............1,3x10
8
til 9,0x10
8
CFU
**
Levende, ikke-patogene
_Escherichia coli_
O141:K94
*
(F18ac):........2,8x10
8
til 3,0x10
9
CFU
**
*
ikke svækkede
**
CFU = kolonidannende enheder
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Lyofilisat til oral suspension.
Hvidt eller hvidligt pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER, MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af svin fra 18-dages alderen mod enterotoksigene
F4-positive og F18-positive
_Escherichia coli_
med henblik på:
-
mindskelse af forekomsten af moderat til svær
_E. coli-_
fravænningsdiarré hos inficerede svin
-
mindskelse af fækal udskillelse af enterotoksigene F4-positive og
F18-positive
_E. coli_
fra
inficerede svin.
Immunitetens indtræden: 7 dage efter vaccination.
Immunitetens varighed: 21 dage efter vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Det frarådes at vaccinere dyr, som er i immunundertrykkende
behandling, og dyr, som er i
antibakteriel behandling med virkning mod
_E. coli_
.
Kun raske dyr må vaccineres.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Vaccinerede smågrise kan udskille vaccinestammerne i mindst 14 dage
efter vaccination.
Vaccinestammerne kan let spredes til andre svin, der er i kontakt med
vaccinerede svin. Uvaccinerede
svin, der er i kontakt med de vaccinerede svin, vil bære og udskille
vaccinestammerne ligesom
vaccinerede svin. I denne periode bør svin, som har nedsat
immunforsvar, undgå kontakt med
vaccinerede svin.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 22-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 22-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 06-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 22-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 22-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 06-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 22-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 22-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 06-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 22-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 22-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 06-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 22-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 22-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 06-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 22-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 22-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 06-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 22-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 22-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 06-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 22-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 22-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 06-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 22-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 22-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 06-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 22-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 22-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 06-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 22-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 22-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 06-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 22-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 22-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 06-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 22-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 22-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 06-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 22-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 22-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 06-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 22-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 22-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 06-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 22-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 22-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 06-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 22-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 22-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 06-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 22-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 22-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 06-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 22-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 22-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 06-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 22-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 22-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 06-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 22-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 22-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 06-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 22-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 22-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 22-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 22-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 22-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 22-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 06-02-2017

عرض محفوظات المستندات