Coliprotec F4/F18

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
22-11-2021

Ingredient activ:

Levende ikke-patogen Escherichia coli O141: K94 (F18ac) og O8: K87 (F4ac)

Disponibil de la:

Elanco GmbH

Codul ATC:

QI09AE03

INN (nume internaţional):

porcine post-weaning diarrhoea vaccine (live)

Grupul Terapeutică:

svin

Zonă Terapeutică:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines

Indicații terapeutice:

Til aktiv immunisering af svin fra 18 dage mod enterotoksigen F4-positiv og F18-positiv Escherichia coli for at reducere forekomsten af ​​moderat til svær eftervænning E. coli diarré (PWD) hos smittede grise og for at reducere fækalt afgivelse af enterotoxigenisk F4-positiv og F18-positiv E. coli fra smittede grise.

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

autoriseret

Data de autorizare:

2017-01-09

Prospect

                                14
B. INDLÆGSSEDDEL
15
INDLÆGSSEDDEL:
COLIPROTEC F4/F18, LYOFILISAT TIL ORAL SUSPENSION, TIL SVIN
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
TYSKLAND
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Klifovet AG
Geyerspergerstr. 27
80689 München
TYSKLAND
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
TYSKLAND
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Coliprotec F4/F18, lyofilisat til oral suspension, til svin
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis vaccine indeholder:
Levende, ikke-patogene
_E. coli_
O8:K87
*
(F4ac):
1,3x10
8
til 9,0x10
8
CFU
**
Levende, ikke-patogene
_E. coli_
O141:K94
*
(F18ac):
2,8x10
8
til 3,0x10
9
CFU
**
*
ikke svækkede
**
CFU = kolonidannende enheder
Hvidt eller hvidligt pulver.
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af svin fra 18-dages alderen mod enterotoksigene
F4-positive og F18-positive
_E. _
_coli_
med henblik på:
-
mindskelse af forekomsten af moderat til svær
_E. coli-_
fravænningsdiarré hos inficerede svin
-
mindskelse af fækal udskillelse af enterotoksigene F4-positive og
F18-positive
_E. coli_
fra inficerede
svin.
Immunitetens indtræden: 7 dage efter vaccination.
Immunitetens varighed: 21 dage efter vaccination.
5.
KONTRAINDIKATIONER
16
Ingen
6.
BIVIRKNINGER
Der er ikke observeret nogen bivirkninger.
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger. Dette gælder
også bivirkninger, der ikke
allerede er anført i denne indlægsseddel eller hvis du mener, at
dette lægemiddel ikke har virket efter
anbefalingerne.
7.
DYREARTER
Svin
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG
INDGIVELSESVEJ(E)
Til oral anvendelse.
Der indgives en enkelt dosis vaccine oralt fra 18-dages alderen.
9.
OPLYSNINGER OM KORREKT ANVENDELSE
Alt udstyr, der anvendes til klargøring og administration af
vaccinen, skal være frit for rester af

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Coliprotec F4/F18, lyofilisat til oral suspension, til svin
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis vaccine indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Levende, ikke-patogene
_Escherichia coli_
O8:K87
*
(F4ac):..............1,3x10
8
til 9,0x10
8
CFU
**
Levende, ikke-patogene
_Escherichia coli_
O141:K94
*
(F18ac):........2,8x10
8
til 3,0x10
9
CFU
**
*
ikke svækkede
**
CFU = kolonidannende enheder
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Lyofilisat til oral suspension.
Hvidt eller hvidligt pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER, MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af svin fra 18-dages alderen mod enterotoksigene
F4-positive og F18-positive
_Escherichia coli_
med henblik på:
-
mindskelse af forekomsten af moderat til svær
_E. coli-_
fravænningsdiarré hos inficerede svin
-
mindskelse af fækal udskillelse af enterotoksigene F4-positive og
F18-positive
_E. coli_
fra
inficerede svin.
Immunitetens indtræden: 7 dage efter vaccination.
Immunitetens varighed: 21 dage efter vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Det frarådes at vaccinere dyr, som er i immunundertrykkende
behandling, og dyr, som er i
antibakteriel behandling med virkning mod
_E. coli_
.
Kun raske dyr må vaccineres.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Vaccinerede smågrise kan udskille vaccinestammerne i mindst 14 dage
efter vaccination.
Vaccinestammerne kan let spredes til andre svin, der er i kontakt med
vaccinerede svin. Uvaccinerede
svin, der er i kontakt med de vaccinerede svin, vil bære og udskille
vaccinestammerne ligesom
vaccinerede svin. I denne periode bør svin, som har nedsat
immunforsvar, undgå kontakt med
vaccinerede svin.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 22-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 22-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-02-2017
Prospect Prospect spaniolă 22-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 22-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-02-2017
Prospect Prospect cehă 22-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 22-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 06-02-2017
Prospect Prospect germană 22-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 22-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-02-2017
Prospect Prospect estoniană 22-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 22-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 06-02-2017
Prospect Prospect greacă 22-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 22-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-02-2017
Prospect Prospect engleză 22-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 22-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-02-2017
Prospect Prospect franceză 22-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 22-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-02-2017
Prospect Prospect italiană 22-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 22-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-02-2017
Prospect Prospect letonă 22-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 22-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-02-2017
Prospect Prospect lituaniană 22-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 22-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-02-2017
Prospect Prospect maghiară 22-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 22-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-02-2017
Prospect Prospect malteză 22-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 22-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-02-2017
Prospect Prospect olandeză 22-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 22-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-02-2017
Prospect Prospect poloneză 22-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 22-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-02-2017
Prospect Prospect portugheză 22-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 22-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-02-2017
Prospect Prospect română 22-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 22-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-02-2017
Prospect Prospect slovacă 22-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 22-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 06-02-2017
Prospect Prospect slovenă 22-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 22-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-02-2017
Prospect Prospect finlandeză 22-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 22-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 06-02-2017
Prospect Prospect suedeză 22-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 22-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-02-2017
Prospect Prospect norvegiană 22-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 22-11-2021
Prospect Prospect islandeză 22-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 22-11-2021
Prospect Prospect croată 22-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 22-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 06-02-2017

Vizualizați istoricul documentelor