Coliprotec F4/F18

Ország: Európai Unió

Nyelv: dán

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Levende ikke-patogen Escherichia coli O141: K94 (F18ac) og O8: K87 (F4ac)

Beszerezhető a:

Elanco GmbH

ATC-kód:

QI09AE03

INN (nemzetközi neve):

porcine post-weaning diarrhoea vaccine (live)

Terápiás csoport:

svin

Terápiás terület:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines

Terápiás javallatok:

Til aktiv immunisering af svin fra 18 dage mod enterotoksigen F4-positiv og F18-positiv Escherichia coli for at reducere forekomsten af ​​moderat til svær eftervænning E. coli diarré (PWD) hos smittede grise og for at reducere fækalt afgivelse af enterotoxigenisk F4-positiv og F18-positiv E. coli fra smittede grise.

Termék összefoglaló:

Revision: 5

Engedélyezési státusz:

autoriseret

Engedély dátuma:

2017-01-09

Betegtájékoztató

                                14
B. INDLÆGSSEDDEL
15
INDLÆGSSEDDEL:
COLIPROTEC F4/F18, LYOFILISAT TIL ORAL SUSPENSION, TIL SVIN
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
TYSKLAND
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Klifovet AG
Geyerspergerstr. 27
80689 München
TYSKLAND
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
TYSKLAND
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Coliprotec F4/F18, lyofilisat til oral suspension, til svin
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis vaccine indeholder:
Levende, ikke-patogene
_E. coli_
O8:K87
*
(F4ac):
1,3x10
8
til 9,0x10
8
CFU
**
Levende, ikke-patogene
_E. coli_
O141:K94
*
(F18ac):
2,8x10
8
til 3,0x10
9
CFU
**
*
ikke svækkede
**
CFU = kolonidannende enheder
Hvidt eller hvidligt pulver.
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af svin fra 18-dages alderen mod enterotoksigene
F4-positive og F18-positive
_E. _
_coli_
med henblik på:
-
mindskelse af forekomsten af moderat til svær
_E. coli-_
fravænningsdiarré hos inficerede svin
-
mindskelse af fækal udskillelse af enterotoksigene F4-positive og
F18-positive
_E. coli_
fra inficerede
svin.
Immunitetens indtræden: 7 dage efter vaccination.
Immunitetens varighed: 21 dage efter vaccination.
5.
KONTRAINDIKATIONER
16
Ingen
6.
BIVIRKNINGER
Der er ikke observeret nogen bivirkninger.
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger. Dette gælder
også bivirkninger, der ikke
allerede er anført i denne indlægsseddel eller hvis du mener, at
dette lægemiddel ikke har virket efter
anbefalingerne.
7.
DYREARTER
Svin
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG
INDGIVELSESVEJ(E)
Til oral anvendelse.
Der indgives en enkelt dosis vaccine oralt fra 18-dages alderen.
9.
OPLYSNINGER OM KORREKT ANVENDELSE
Alt udstyr, der anvendes til klargøring og administration af
vaccinen, skal være frit for rester af

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Coliprotec F4/F18, lyofilisat til oral suspension, til svin
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis vaccine indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Levende, ikke-patogene
_Escherichia coli_
O8:K87
*
(F4ac):..............1,3x10
8
til 9,0x10
8
CFU
**
Levende, ikke-patogene
_Escherichia coli_
O141:K94
*
(F18ac):........2,8x10
8
til 3,0x10
9
CFU
**
*
ikke svækkede
**
CFU = kolonidannende enheder
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Lyofilisat til oral suspension.
Hvidt eller hvidligt pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER, MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af svin fra 18-dages alderen mod enterotoksigene
F4-positive og F18-positive
_Escherichia coli_
med henblik på:
-
mindskelse af forekomsten af moderat til svær
_E. coli-_
fravænningsdiarré hos inficerede svin
-
mindskelse af fækal udskillelse af enterotoksigene F4-positive og
F18-positive
_E. coli_
fra
inficerede svin.
Immunitetens indtræden: 7 dage efter vaccination.
Immunitetens varighed: 21 dage efter vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Det frarådes at vaccinere dyr, som er i immunundertrykkende
behandling, og dyr, som er i
antibakteriel behandling med virkning mod
_E. coli_
.
Kun raske dyr må vaccineres.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Vaccinerede smågrise kan udskille vaccinestammerne i mindst 14 dage
efter vaccination.
Vaccinestammerne kan let spredes til andre svin, der er i kontakt med
vaccinerede svin. Uvaccinerede
svin, der er i kontakt med de vaccinerede svin, vil bære og udskille
vaccinestammerne ligesom
vaccinerede svin. I denne periode bør svin, som har nedsat
immunforsvar, undgå kontakt med
vaccinerede svin.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 22-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 22-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 22-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 22-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 22-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 22-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 22-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 22-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 22-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 22-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 22-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 22-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 22-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 22-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 22-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 22-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 22-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 22-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 22-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 22-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 22-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 22-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 22-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 22-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 22-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 22-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 22-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 22-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 22-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 22-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 22-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 22-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 06-02-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 22-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 22-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 22-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 22-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 06-02-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 22-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 22-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 06-02-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 22-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 22-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 22-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 22-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 22-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 22-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 22-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 22-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 22-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 22-11-2021

Dokumentumelőzmények megtekintése