Coliprotec F4/F18

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
22-11-2021

Aktiv ingrediens:

Levende ikke-patogen Escherichia coli O141: K94 (F18ac) og O8: K87 (F4ac)

Tilgjengelig fra:

Elanco GmbH

ATC-kode:

QI09AE03

INN (International Name):

porcine post-weaning diarrhoea vaccine (live)

Terapeutisk gruppe:

svin

Terapeutisk område:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines

Indikasjoner:

Til aktiv immunisering af svin fra 18 dage mod enterotoksigen F4-positiv og F18-positiv Escherichia coli for at reducere forekomsten af ​​moderat til svær eftervænning E. coli diarré (PWD) hos smittede grise og for at reducere fækalt afgivelse af enterotoxigenisk F4-positiv og F18-positiv E. coli fra smittede grise.

Produkt oppsummering:

Revision: 5

Autorisasjon status:

autoriseret

Autorisasjon dato:

2017-01-09

Informasjon til brukeren

                                14
B. INDLÆGSSEDDEL
15
INDLÆGSSEDDEL:
COLIPROTEC F4/F18, LYOFILISAT TIL ORAL SUSPENSION, TIL SVIN
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
TYSKLAND
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Klifovet AG
Geyerspergerstr. 27
80689 München
TYSKLAND
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
TYSKLAND
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Coliprotec F4/F18, lyofilisat til oral suspension, til svin
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis vaccine indeholder:
Levende, ikke-patogene
_E. coli_
O8:K87
*
(F4ac):
1,3x10
8
til 9,0x10
8
CFU
**
Levende, ikke-patogene
_E. coli_
O141:K94
*
(F18ac):
2,8x10
8
til 3,0x10
9
CFU
**
*
ikke svækkede
**
CFU = kolonidannende enheder
Hvidt eller hvidligt pulver.
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af svin fra 18-dages alderen mod enterotoksigene
F4-positive og F18-positive
_E. _
_coli_
med henblik på:
-
mindskelse af forekomsten af moderat til svær
_E. coli-_
fravænningsdiarré hos inficerede svin
-
mindskelse af fækal udskillelse af enterotoksigene F4-positive og
F18-positive
_E. coli_
fra inficerede
svin.
Immunitetens indtræden: 7 dage efter vaccination.
Immunitetens varighed: 21 dage efter vaccination.
5.
KONTRAINDIKATIONER
16
Ingen
6.
BIVIRKNINGER
Der er ikke observeret nogen bivirkninger.
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger. Dette gælder
også bivirkninger, der ikke
allerede er anført i denne indlægsseddel eller hvis du mener, at
dette lægemiddel ikke har virket efter
anbefalingerne.
7.
DYREARTER
Svin
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG
INDGIVELSESVEJ(E)
Til oral anvendelse.
Der indgives en enkelt dosis vaccine oralt fra 18-dages alderen.
9.
OPLYSNINGER OM KORREKT ANVENDELSE
Alt udstyr, der anvendes til klargøring og administration af
vaccinen, skal være frit for rester af

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Coliprotec F4/F18, lyofilisat til oral suspension, til svin
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis vaccine indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Levende, ikke-patogene
_Escherichia coli_
O8:K87
*
(F4ac):..............1,3x10
8
til 9,0x10
8
CFU
**
Levende, ikke-patogene
_Escherichia coli_
O141:K94
*
(F18ac):........2,8x10
8
til 3,0x10
9
CFU
**
*
ikke svækkede
**
CFU = kolonidannende enheder
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Lyofilisat til oral suspension.
Hvidt eller hvidligt pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER, MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af svin fra 18-dages alderen mod enterotoksigene
F4-positive og F18-positive
_Escherichia coli_
med henblik på:
-
mindskelse af forekomsten af moderat til svær
_E. coli-_
fravænningsdiarré hos inficerede svin
-
mindskelse af fækal udskillelse af enterotoksigene F4-positive og
F18-positive
_E. coli_
fra
inficerede svin.
Immunitetens indtræden: 7 dage efter vaccination.
Immunitetens varighed: 21 dage efter vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Det frarådes at vaccinere dyr, som er i immunundertrykkende
behandling, og dyr, som er i
antibakteriel behandling med virkning mod
_E. coli_
.
Kun raske dyr må vaccineres.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Vaccinerede smågrise kan udskille vaccinestammerne i mindst 14 dage
efter vaccination.
Vaccinestammerne kan let spredes til andre svin, der er i kontakt med
vaccinerede svin. Uvaccinerede
svin, der er i kontakt med de vaccinerede svin, vil bære og udskille
vaccinestammerne ligesom
vaccinerede svin. I denne periode bør svin, som har nedsat
immunforsvar, undgå kontakt med
vaccinerede svin.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 22-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 22-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 06-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 22-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 22-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 06-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 22-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 22-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 06-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 22-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 22-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 06-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 22-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 22-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 06-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 22-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 22-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 06-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 22-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 22-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 06-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 22-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 22-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 06-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 22-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 22-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 06-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 22-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 22-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 06-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 22-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 22-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 06-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 22-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 22-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 06-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 22-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 22-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 06-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 22-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 22-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 06-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 22-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 22-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 06-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 22-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 22-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 06-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 22-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 22-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 06-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 22-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 22-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 06-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 22-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 22-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 06-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 22-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 22-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 06-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 22-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 22-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 06-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 22-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 22-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 22-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 22-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 22-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 22-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 06-02-2017