Clopidogrel Teva Generics B.V.

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
12-05-2014
产品特点 产品特点 (SPC)
12-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
12-05-2014

有效成分:

clopidogrel (as hydrochloride)

可用日期:

Teva Pharma B.V.

ATC代码:

B01AC04

INN(国际名称):

clopidogrel

治疗组:

Antitromboziniai vaistai

治疗领域:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

疗效迹象:

Clopidogrel yra nurodyta suaugusiųjų prevencijos atherothrombotic renginių:Pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga. Patients suffering from acute coronary syndrome:Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). ST segmento pakilimu ūmus miokardo infarktas, kartu su ASR medikamentais gydytų pacientų, atitinkančių trombolizinė terapija. Daugiau informacijos, skaitykite skyrių 5.

產品總結:

Revision: 3

授权状态:

Panaikintas

授权日期:

2010-10-28

资料单张

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
klopidogrelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Clopidogrel Teva Generics B.V. ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel Teva Generics B.V.
3.
Kaip vartoti Clopidogrel Teva Generics B.V.
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Clopidogrel Teva Generics B.V.
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. IR KAM JIS VARTOJAMAS
Clopidogrel Teva Generics B.V. priklauso grupei vaistų, vadinamų
antitrombocitiniais vaistiniais
preparatais. Trombocitai yra labai mažos kraujo plokštelės
(mažesnės už raudonuosius ir baltuosius
kraujo kūnelius), kurios sulimpa kraujui krešant. Neleisdami joms
sulipti antitrombocitiniai vaistai
mažina galimybę susidaryti kraujo krešuliams (pasireikšti
trombozei).
Clopido
grel Teva Generics B.V.
vartojamas, kad nesusidarytų kraujo krešulių (trombų)
sukietėjusiose
kraujagyslėse (arterijose). Šis procesas vadinamas aterotromboze,
jis gali sukelti insultą, širdies
priepuolį ar net mirtį.
Clopidogrel Teva Generics B.V. jums paskirtas dėl to, kad
nesusidarytų kraujo krešulių ir sumažėtų
minėtų sunkių reiškinių pavojus, nes:
-
Jūsų arterijos sukietėjusios (tai vadinama ateroskleroze); ir
-
Jums anksčiau buvo širdies priepuolis, insultas ar sergate
periferinių kraujagyslių liga; arba
-
Jums jau buvo stiprus krūtinė
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRA
U
KA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clopidogrel Teva Generics 75 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinės medžiagos:
Kiekvienoje tabletėje yra 13 mg hidrinto ricinų aliejaus.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengtos tabletė
Tabletės yra rožinės, apvalios ir šiek tiek abipus išgaubtos.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Klopidogrelis vartojamas aterotrombozės reiškinių profilaktikai
suaugusiems:
•
Ligoniams, sergantiems miokardo infarktu (praėjus kelioms dienoms,
bet mažiau negu 35),
išeminiu insultu (praėjus 7 dienoms, bet mažiau negu 6 mėnesiams)
ar nustatyta, taip pat
įsisenėjusia periferinių arterijų liga.
•
Ligoniams, kuriems yra ūminis vainikinių arterijų sindromas:
-
Nesusijęs su ST segmento pakilimu (nestabili krūtinės angina arba
miokardo infarktas be
Q bangos), įskaitant ligonius, kuriems po perkutaninės vainikinių
kraujagyslių procedūros
įstatomas stentas; šiais atvejais klopidogrelis derinamas su
acetilsalicilo rūgštimi (ASR).
-
Gy
dytiems ligoniams, kuriems yra miokardo infarktas su ST segmento
pakilimu ir kurie
tinkami gydyti trombolize , klopidogrelis skiriamas kartu su
acetilsalicilo rūgštimi (ASR)
Daugiau duomenų pateikiama 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
•
Suaugusiesiems ir senyviems žmonėms
Klopidogrelio reikia vartoti po 75 mg kartą per parą
neatsižvelgiant į valgį.
Ligoniams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių arterijų sindromo:
-
Nesusijusio su ST tarpo pakilimu (nestabili krūtinės angina arba
miokardo infarktas be Q
bangos): iš pradžių reikia duoti vienkartinę 300 mg prisotinimo
dozę, paskui – po 75 mg
kartą per parą (kartu su 75 mg-325 mg acetilsalicilo rūgštimi
(ASR) per parą). Kadangi
nuo didesnių ASR dozių didėja kraujav
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 12-05-2014
产品特点 产品特点 保加利亚文 12-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-05-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 12-05-2014
产品特点 产品特点 西班牙文 12-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-05-2014
资料单张 资料单张 捷克文 12-05-2014
产品特点 产品特点 捷克文 12-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-05-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 12-05-2014
产品特点 产品特点 丹麦文 12-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-05-2014
资料单张 资料单张 德文 12-05-2014
产品特点 产品特点 德文 12-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-05-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 12-05-2014
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 12-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-05-2014
资料单张 资料单张 希腊文 12-05-2014
产品特点 产品特点 希腊文 12-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-05-2014
资料单张 资料单张 英文 12-05-2014
产品特点 产品特点 英文 12-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-05-2014
资料单张 资料单张 法文 12-05-2014
产品特点 产品特点 法文 12-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-05-2014
资料单张 资料单张 意大利文 12-05-2014
产品特点 产品特点 意大利文 12-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-05-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 12-05-2014
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 12-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-05-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 12-05-2014
产品特点 产品特点 匈牙利文 12-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-05-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 12-05-2014
产品特点 产品特点 马耳他文 12-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-05-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 12-05-2014
产品特点 产品特点 荷兰文 12-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-05-2014
资料单张 资料单张 波兰文 12-05-2014
产品特点 产品特点 波兰文 12-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-05-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-05-2014
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-05-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 12-05-2014
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 12-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-05-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 12-05-2014
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 12-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-05-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 12-05-2014
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 12-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-05-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 12-05-2014
产品特点 产品特点 芬兰文 12-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-05-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 12-05-2014
产品特点 产品特点 瑞典文 12-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-05-2014
资料单张 资料单张 挪威文 12-05-2014
产品特点 产品特点 挪威文 12-05-2014
资料单张 资料单张 冰岛文 12-05-2014
产品特点 产品特点 冰岛文 12-05-2014
资料单张 资料单张 克罗地亚文 12-05-2014
产品特点 产品特点 克罗地亚文 12-05-2014

搜索与此产品相关的警报