Clopidogrel Teva Generics B.V.

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
12-05-2014

Ingredient activ:

clopidogrel (as hydrochloride)

Disponibil de la:

Teva Pharma B.V.

Codul ATC:

B01AC04

INN (nume internaţional):

clopidogrel

Grupul Terapeutică:

Antitromboziniai vaistai

Zonă Terapeutică:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Indicații terapeutice:

Clopidogrel yra nurodyta suaugusiųjų prevencijos atherothrombotic renginių:Pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga. Patients suffering from acute coronary syndrome:Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). ST segmento pakilimu ūmus miokardo infarktas, kartu su ASR medikamentais gydytų pacientų, atitinkančių trombolizinė terapija. Daugiau informacijos, skaitykite skyrių 5.

Rezumat produs:

Revision: 3

Statutul autorizaţiei:

Panaikintas

Data de autorizare:

2010-10-28

Prospect

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
klopidogrelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Clopidogrel Teva Generics B.V. ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel Teva Generics B.V.
3.
Kaip vartoti Clopidogrel Teva Generics B.V.
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Clopidogrel Teva Generics B.V.
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. IR KAM JIS VARTOJAMAS
Clopidogrel Teva Generics B.V. priklauso grupei vaistų, vadinamų
antitrombocitiniais vaistiniais
preparatais. Trombocitai yra labai mažos kraujo plokštelės
(mažesnės už raudonuosius ir baltuosius
kraujo kūnelius), kurios sulimpa kraujui krešant. Neleisdami joms
sulipti antitrombocitiniai vaistai
mažina galimybę susidaryti kraujo krešuliams (pasireikšti
trombozei).
Clopido
grel Teva Generics B.V.
vartojamas, kad nesusidarytų kraujo krešulių (trombų)
sukietėjusiose
kraujagyslėse (arterijose). Šis procesas vadinamas aterotromboze,
jis gali sukelti insultą, širdies
priepuolį ar net mirtį.
Clopidogrel Teva Generics B.V. jums paskirtas dėl to, kad
nesusidarytų kraujo krešulių ir sumažėtų
minėtų sunkių reiškinių pavojus, nes:
-
Jūsų arterijos sukietėjusios (tai vadinama ateroskleroze); ir
-
Jums anksčiau buvo širdies priepuolis, insultas ar sergate
periferinių kraujagyslių liga; arba
-
Jums jau buvo stiprus krūtinė
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRA
U
KA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clopidogrel Teva Generics 75 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinės medžiagos:
Kiekvienoje tabletėje yra 13 mg hidrinto ricinų aliejaus.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengtos tabletė
Tabletės yra rožinės, apvalios ir šiek tiek abipus išgaubtos.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Klopidogrelis vartojamas aterotrombozės reiškinių profilaktikai
suaugusiems:
•
Ligoniams, sergantiems miokardo infarktu (praėjus kelioms dienoms,
bet mažiau negu 35),
išeminiu insultu (praėjus 7 dienoms, bet mažiau negu 6 mėnesiams)
ar nustatyta, taip pat
įsisenėjusia periferinių arterijų liga.
•
Ligoniams, kuriems yra ūminis vainikinių arterijų sindromas:
-
Nesusijęs su ST segmento pakilimu (nestabili krūtinės angina arba
miokardo infarktas be
Q bangos), įskaitant ligonius, kuriems po perkutaninės vainikinių
kraujagyslių procedūros
įstatomas stentas; šiais atvejais klopidogrelis derinamas su
acetilsalicilo rūgštimi (ASR).
-
Gy
dytiems ligoniams, kuriems yra miokardo infarktas su ST segmento
pakilimu ir kurie
tinkami gydyti trombolize , klopidogrelis skiriamas kartu su
acetilsalicilo rūgštimi (ASR)
Daugiau duomenų pateikiama 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
•
Suaugusiesiems ir senyviems žmonėms
Klopidogrelio reikia vartoti po 75 mg kartą per parą
neatsižvelgiant į valgį.
Ligoniams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių arterijų sindromo:
-
Nesusijusio su ST tarpo pakilimu (nestabili krūtinės angina arba
miokardo infarktas be Q
bangos): iš pradžių reikia duoti vienkartinę 300 mg prisotinimo
dozę, paskui – po 75 mg
kartą per parą (kartu su 75 mg-325 mg acetilsalicilo rūgštimi
(ASR) per parą). Kadangi
nuo didesnių ASR dozių didėja kraujav
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 12-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 12-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 12-05-2014
Prospect Prospect spaniolă 12-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 12-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 12-05-2014
Prospect Prospect cehă 12-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 12-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 12-05-2014
Prospect Prospect daneză 12-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 12-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 12-05-2014
Prospect Prospect germană 12-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 12-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 12-05-2014
Prospect Prospect estoniană 12-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 12-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 12-05-2014
Prospect Prospect greacă 12-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 12-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 12-05-2014
Prospect Prospect engleză 12-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 12-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 12-05-2014
Prospect Prospect franceză 12-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 12-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 12-05-2014
Prospect Prospect italiană 12-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 12-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 12-05-2014
Prospect Prospect letonă 12-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 12-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 12-05-2014
Prospect Prospect maghiară 12-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 12-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 12-05-2014
Prospect Prospect malteză 12-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 12-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 12-05-2014
Prospect Prospect olandeză 12-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 12-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 12-05-2014
Prospect Prospect poloneză 12-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 12-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 12-05-2014
Prospect Prospect portugheză 12-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 12-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 12-05-2014
Prospect Prospect română 12-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 12-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 12-05-2014
Prospect Prospect slovacă 12-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 12-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 12-05-2014
Prospect Prospect slovenă 12-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 12-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 12-05-2014
Prospect Prospect finlandeză 12-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 12-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 12-05-2014
Prospect Prospect suedeză 12-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 12-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 12-05-2014
Prospect Prospect norvegiană 12-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 12-05-2014
Prospect Prospect islandeză 12-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 12-05-2014
Prospect Prospect croată 12-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 12-05-2014

Căutați alerte legate de acest produs