Clopidogrel Teva Generics B.V.

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

clopidogrel (as hydrochloride)

Dostupné z:

Teva Pharma B.V.

ATC kód:

B01AC04

INN (Medzinárodný Name):

clopidogrel

Terapeutické skupiny:

Antitromboziniai vaistai

Terapeutické oblasti:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Terapeutické indikácie:

Clopidogrel yra nurodyta suaugusiųjų prevencijos atherothrombotic renginių:Pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga. Patients suffering from acute coronary syndrome:Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). ST segmento pakilimu ūmus miokardo infarktas, kartu su ASR medikamentais gydytų pacientų, atitinkančių trombolizinė terapija. Daugiau informacijos, skaitykite skyrių 5.

Prehľad produktov:

Revision: 3

Stav Autorizácia:

Panaikintas

Dátum Autorizácia:

2010-10-28

Príbalový leták

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
klopidogrelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Clopidogrel Teva Generics B.V. ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel Teva Generics B.V.
3.
Kaip vartoti Clopidogrel Teva Generics B.V.
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Clopidogrel Teva Generics B.V.
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. IR KAM JIS VARTOJAMAS
Clopidogrel Teva Generics B.V. priklauso grupei vaistų, vadinamų
antitrombocitiniais vaistiniais
preparatais. Trombocitai yra labai mažos kraujo plokštelės
(mažesnės už raudonuosius ir baltuosius
kraujo kūnelius), kurios sulimpa kraujui krešant. Neleisdami joms
sulipti antitrombocitiniai vaistai
mažina galimybę susidaryti kraujo krešuliams (pasireikšti
trombozei).
Clopido
grel Teva Generics B.V.
vartojamas, kad nesusidarytų kraujo krešulių (trombų)
sukietėjusiose
kraujagyslėse (arterijose). Šis procesas vadinamas aterotromboze,
jis gali sukelti insultą, širdies
priepuolį ar net mirtį.
Clopidogrel Teva Generics B.V. jums paskirtas dėl to, kad
nesusidarytų kraujo krešulių ir sumažėtų
minėtų sunkių reiškinių pavojus, nes:
-
Jūsų arterijos sukietėjusios (tai vadinama ateroskleroze); ir
-
Jums anksčiau buvo širdies priepuolis, insultas ar sergate
periferinių kraujagyslių liga; arba
-
Jums jau buvo stiprus krūtinė
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRA
U
KA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clopidogrel Teva Generics 75 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinės medžiagos:
Kiekvienoje tabletėje yra 13 mg hidrinto ricinų aliejaus.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengtos tabletė
Tabletės yra rožinės, apvalios ir šiek tiek abipus išgaubtos.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Klopidogrelis vartojamas aterotrombozės reiškinių profilaktikai
suaugusiems:
•
Ligoniams, sergantiems miokardo infarktu (praėjus kelioms dienoms,
bet mažiau negu 35),
išeminiu insultu (praėjus 7 dienoms, bet mažiau negu 6 mėnesiams)
ar nustatyta, taip pat
įsisenėjusia periferinių arterijų liga.
•
Ligoniams, kuriems yra ūminis vainikinių arterijų sindromas:
-
Nesusijęs su ST segmento pakilimu (nestabili krūtinės angina arba
miokardo infarktas be
Q bangos), įskaitant ligonius, kuriems po perkutaninės vainikinių
kraujagyslių procedūros
įstatomas stentas; šiais atvejais klopidogrelis derinamas su
acetilsalicilo rūgštimi (ASR).
-
Gy
dytiems ligoniams, kuriems yra miokardo infarktas su ST segmento
pakilimu ir kurie
tinkami gydyti trombolize , klopidogrelis skiriamas kartu su
acetilsalicilo rūgštimi (ASR)
Daugiau duomenų pateikiama 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
•
Suaugusiesiems ir senyviems žmonėms
Klopidogrelio reikia vartoti po 75 mg kartą per parą
neatsižvelgiant į valgį.
Ligoniams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių arterijų sindromo:
-
Nesusijusio su ST tarpo pakilimu (nestabili krūtinės angina arba
miokardo infarktas be Q
bangos): iš pradžių reikia duoti vienkartinę 300 mg prisotinimo
dozę, paskui – po 75 mg
kartą per parą (kartu su 75 mg-325 mg acetilsalicilo rūgštimi
(ASR) per parą). Kadangi
nuo didesnių ASR dozių didėja kraujav
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 12-05-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 12-05-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 12-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 12-05-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 12-05-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 12-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 12-05-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 12-05-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 12-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 12-05-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 12-05-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 12-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 12-05-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 12-05-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 12-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 12-05-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 12-05-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 12-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 12-05-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 12-05-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 12-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 12-05-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 12-05-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 12-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 12-05-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 12-05-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 12-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 12-05-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 12-05-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 12-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 12-05-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 12-05-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 12-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 12-05-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 12-05-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 12-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 12-05-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 12-05-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 12-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 12-05-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 12-05-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 12-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 12-05-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 12-05-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 12-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 12-05-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 12-05-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 12-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 12-05-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 12-05-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 12-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 12-05-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 12-05-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 12-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 12-05-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 12-05-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 12-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 12-05-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 12-05-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 12-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 12-05-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 12-05-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 12-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 12-05-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 12-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 12-05-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 12-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 12-05-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 12-05-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom