Clopidogrel Teva Generics B.V.

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

clopidogrel (as hydrochloride)

Mevcut itibaren:

Teva Pharma B.V.

ATC kodu:

B01AC04

INN (International Adı):

clopidogrel

Terapötik grubu:

Antitromboziniai vaistai

Terapötik alanı:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Terapötik endikasyonlar:

Clopidogrel yra nurodyta suaugusiųjų prevencijos atherothrombotic renginių:Pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga. Patients suffering from acute coronary syndrome:Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). ST segmento pakilimu ūmus miokardo infarktas, kartu su ASR medikamentais gydytų pacientų, atitinkančių trombolizinė terapija. Daugiau informacijos, skaitykite skyrių 5.

Ürün özeti:

Revision: 3

Yetkilendirme durumu:

Panaikintas

Yetkilendirme tarihi:

2010-10-28

Bilgilendirme broşürü

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
klopidogrelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Clopidogrel Teva Generics B.V. ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel Teva Generics B.V.
3.
Kaip vartoti Clopidogrel Teva Generics B.V.
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Clopidogrel Teva Generics B.V.
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. IR KAM JIS VARTOJAMAS
Clopidogrel Teva Generics B.V. priklauso grupei vaistų, vadinamų
antitrombocitiniais vaistiniais
preparatais. Trombocitai yra labai mažos kraujo plokštelės
(mažesnės už raudonuosius ir baltuosius
kraujo kūnelius), kurios sulimpa kraujui krešant. Neleisdami joms
sulipti antitrombocitiniai vaistai
mažina galimybę susidaryti kraujo krešuliams (pasireikšti
trombozei).
Clopido
grel Teva Generics B.V.
vartojamas, kad nesusidarytų kraujo krešulių (trombų)
sukietėjusiose
kraujagyslėse (arterijose). Šis procesas vadinamas aterotromboze,
jis gali sukelti insultą, širdies
priepuolį ar net mirtį.
Clopidogrel Teva Generics B.V. jums paskirtas dėl to, kad
nesusidarytų kraujo krešulių ir sumažėtų
minėtų sunkių reiškinių pavojus, nes:
-
Jūsų arterijos sukietėjusios (tai vadinama ateroskleroze); ir
-
Jums anksčiau buvo širdies priepuolis, insultas ar sergate
periferinių kraujagyslių liga; arba
-
Jums jau buvo stiprus krūtinė
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRA
U
KA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clopidogrel Teva Generics 75 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinės medžiagos:
Kiekvienoje tabletėje yra 13 mg hidrinto ricinų aliejaus.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengtos tabletė
Tabletės yra rožinės, apvalios ir šiek tiek abipus išgaubtos.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Klopidogrelis vartojamas aterotrombozės reiškinių profilaktikai
suaugusiems:
•
Ligoniams, sergantiems miokardo infarktu (praėjus kelioms dienoms,
bet mažiau negu 35),
išeminiu insultu (praėjus 7 dienoms, bet mažiau negu 6 mėnesiams)
ar nustatyta, taip pat
įsisenėjusia periferinių arterijų liga.
•
Ligoniams, kuriems yra ūminis vainikinių arterijų sindromas:
-
Nesusijęs su ST segmento pakilimu (nestabili krūtinės angina arba
miokardo infarktas be
Q bangos), įskaitant ligonius, kuriems po perkutaninės vainikinių
kraujagyslių procedūros
įstatomas stentas; šiais atvejais klopidogrelis derinamas su
acetilsalicilo rūgštimi (ASR).
-
Gy
dytiems ligoniams, kuriems yra miokardo infarktas su ST segmento
pakilimu ir kurie
tinkami gydyti trombolize , klopidogrelis skiriamas kartu su
acetilsalicilo rūgštimi (ASR)
Daugiau duomenų pateikiama 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
•
Suaugusiesiems ir senyviems žmonėms
Klopidogrelio reikia vartoti po 75 mg kartą per parą
neatsižvelgiant į valgį.
Ligoniams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių arterijų sindromo:
-
Nesusijusio su ST tarpo pakilimu (nestabili krūtinės angina arba
miokardo infarktas be Q
bangos): iš pradžių reikia duoti vienkartinę 300 mg prisotinimo
dozę, paskui – po 75 mg
kartą per parą (kartu su 75 mg-325 mg acetilsalicilo rūgštimi
(ASR) per parą). Kadangi
nuo didesnių ASR dozių didėja kraujav
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 12-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 12-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 12-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 12-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 12-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 12-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 12-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 12-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 12-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 12-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 12-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 12-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 12-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 12-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 12-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 12-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 12-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 12-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 12-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 12-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 12-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 12-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 12-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 12-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 12-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 12-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 12-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 12-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 12-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 12-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 12-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 12-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 12-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 12-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 12-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 12-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 12-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 12-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 12-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 12-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 12-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 12-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 12-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 12-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 12-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 12-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 12-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 12-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 12-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 12-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 12-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 12-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 12-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 12-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 12-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 12-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 12-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 12-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 12-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 12-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 12-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 12-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 12-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 12-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 12-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 12-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 12-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 12-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 12-05-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları