Clopidogrel Teva Generics B.V.

Country: Evrópusambandið

Tungumál: litháíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
12-05-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
12-05-2014

Virkt innihaldsefni:

clopidogrel (as hydrochloride)

Fáanlegur frá:

Teva Pharma B.V.

ATC númer:

B01AC04

INN (Alþjóðlegt nafn):

clopidogrel

Meðferðarhópur:

Antitromboziniai vaistai

Lækningarsvæði:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Ábendingar:

Clopidogrel yra nurodyta suaugusiųjų prevencijos atherothrombotic renginių:Pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga. Patients suffering from acute coronary syndrome:Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). ST segmento pakilimu ūmus miokardo infarktas, kartu su ASR medikamentais gydytų pacientų, atitinkančių trombolizinė terapija. Daugiau informacijos, skaitykite skyrių 5.

Vörulýsing:

Revision: 3

Leyfisstaða:

Panaikintas

Leyfisdagur:

2010-10-28

Upplýsingar fylgiseðill

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
klopidogrelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Clopidogrel Teva Generics B.V. ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel Teva Generics B.V.
3.
Kaip vartoti Clopidogrel Teva Generics B.V.
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Clopidogrel Teva Generics B.V.
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. IR KAM JIS VARTOJAMAS
Clopidogrel Teva Generics B.V. priklauso grupei vaistų, vadinamų
antitrombocitiniais vaistiniais
preparatais. Trombocitai yra labai mažos kraujo plokštelės
(mažesnės už raudonuosius ir baltuosius
kraujo kūnelius), kurios sulimpa kraujui krešant. Neleisdami joms
sulipti antitrombocitiniai vaistai
mažina galimybę susidaryti kraujo krešuliams (pasireikšti
trombozei).
Clopido
grel Teva Generics B.V.
vartojamas, kad nesusidarytų kraujo krešulių (trombų)
sukietėjusiose
kraujagyslėse (arterijose). Šis procesas vadinamas aterotromboze,
jis gali sukelti insultą, širdies
priepuolį ar net mirtį.
Clopidogrel Teva Generics B.V. jums paskirtas dėl to, kad
nesusidarytų kraujo krešulių ir sumažėtų
minėtų sunkių reiškinių pavojus, nes:
-
Jūsų arterijos sukietėjusios (tai vadinama ateroskleroze); ir
-
Jums anksčiau buvo širdies priepuolis, insultas ar sergate
periferinių kraujagyslių liga; arba
-
Jums jau buvo stiprus krūtinė
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRA
U
KA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clopidogrel Teva Generics 75 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinės medžiagos:
Kiekvienoje tabletėje yra 13 mg hidrinto ricinų aliejaus.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengtos tabletė
Tabletės yra rožinės, apvalios ir šiek tiek abipus išgaubtos.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Klopidogrelis vartojamas aterotrombozės reiškinių profilaktikai
suaugusiems:
•
Ligoniams, sergantiems miokardo infarktu (praėjus kelioms dienoms,
bet mažiau negu 35),
išeminiu insultu (praėjus 7 dienoms, bet mažiau negu 6 mėnesiams)
ar nustatyta, taip pat
įsisenėjusia periferinių arterijų liga.
•
Ligoniams, kuriems yra ūminis vainikinių arterijų sindromas:
-
Nesusijęs su ST segmento pakilimu (nestabili krūtinės angina arba
miokardo infarktas be
Q bangos), įskaitant ligonius, kuriems po perkutaninės vainikinių
kraujagyslių procedūros
įstatomas stentas; šiais atvejais klopidogrelis derinamas su
acetilsalicilo rūgštimi (ASR).
-
Gy
dytiems ligoniams, kuriems yra miokardo infarktas su ST segmento
pakilimu ir kurie
tinkami gydyti trombolize , klopidogrelis skiriamas kartu su
acetilsalicilo rūgštimi (ASR)
Daugiau duomenų pateikiama 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
•
Suaugusiesiems ir senyviems žmonėms
Klopidogrelio reikia vartoti po 75 mg kartą per parą
neatsižvelgiant į valgį.
Ligoniams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių arterijų sindromo:
-
Nesusijusio su ST tarpo pakilimu (nestabili krūtinės angina arba
miokardo infarktas be Q
bangos): iš pradžių reikia duoti vienkartinę 300 mg prisotinimo
dozę, paskui – po 75 mg
kartą per parą (kartu su 75 mg-325 mg acetilsalicilo rūgštimi
(ASR) per parą). Kadangi
nuo didesnių ASR dozių didėja kraujav
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 12-05-2014
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 12-05-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 12-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 12-05-2014
Vara einkenni Vara einkenni spænska 12-05-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 12-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 12-05-2014
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 12-05-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 12-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 12-05-2014
Vara einkenni Vara einkenni danska 12-05-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 12-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 12-05-2014
Vara einkenni Vara einkenni þýska 12-05-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 12-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 12-05-2014
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 12-05-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 12-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 12-05-2014
Vara einkenni Vara einkenni gríska 12-05-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 12-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 12-05-2014
Vara einkenni Vara einkenni enska 12-05-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 12-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 12-05-2014
Vara einkenni Vara einkenni franska 12-05-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 12-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 12-05-2014
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 12-05-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 12-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 12-05-2014
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 12-05-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 12-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 12-05-2014
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 12-05-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 12-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 12-05-2014
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 12-05-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 12-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 12-05-2014
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 12-05-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 12-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 12-05-2014
Vara einkenni Vara einkenni pólska 12-05-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 12-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 12-05-2014
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 12-05-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 12-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 12-05-2014
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 12-05-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 12-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 12-05-2014
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 12-05-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 12-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 12-05-2014
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 12-05-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 12-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 12-05-2014
Vara einkenni Vara einkenni finnska 12-05-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 12-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 12-05-2014
Vara einkenni Vara einkenni sænska 12-05-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 12-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 12-05-2014
Vara einkenni Vara einkenni norska 12-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 12-05-2014
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 12-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 12-05-2014
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 12-05-2014

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru