Clopidogrel Teva Generics B.V.

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: লিথুয়েনীয়

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

সক্রিয় উপাদান:

clopidogrel (as hydrochloride)

থেকে পাওয়া:

Teva Pharma B.V.

এটিসি কোড:

B01AC04

INN (International Name):

clopidogrel

Therapeutic group:

Antitromboziniai vaistai

Therapeutic area:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Clopidogrel yra nurodyta suaugusiųjų prevencijos atherothrombotic renginių:Pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga. Patients suffering from acute coronary syndrome:Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). ST segmento pakilimu ūmus miokardo infarktas, kartu su ASR medikamentais gydytų pacientų, atitinkančių trombolizinė terapija. Daugiau informacijos, skaitykite skyrių 5.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 3

অনুমোদন অবস্থা:

Panaikintas

অনুমোদন তারিখ:

2010-10-28

তথ্য লিফলেট

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
klopidogrelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Clopidogrel Teva Generics B.V. ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel Teva Generics B.V.
3.
Kaip vartoti Clopidogrel Teva Generics B.V.
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Clopidogrel Teva Generics B.V.
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. IR KAM JIS VARTOJAMAS
Clopidogrel Teva Generics B.V. priklauso grupei vaistų, vadinamų
antitrombocitiniais vaistiniais
preparatais. Trombocitai yra labai mažos kraujo plokštelės
(mažesnės už raudonuosius ir baltuosius
kraujo kūnelius), kurios sulimpa kraujui krešant. Neleisdami joms
sulipti antitrombocitiniai vaistai
mažina galimybę susidaryti kraujo krešuliams (pasireikšti
trombozei).
Clopido
grel Teva Generics B.V.
vartojamas, kad nesusidarytų kraujo krešulių (trombų)
sukietėjusiose
kraujagyslėse (arterijose). Šis procesas vadinamas aterotromboze,
jis gali sukelti insultą, širdies
priepuolį ar net mirtį.
Clopidogrel Teva Generics B.V. jums paskirtas dėl to, kad
nesusidarytų kraujo krešulių ir sumažėtų
minėtų sunkių reiškinių pavojus, nes:
-
Jūsų arterijos sukietėjusios (tai vadinama ateroskleroze); ir
-
Jums anksčiau buvo širdies priepuolis, insultas ar sergate
periferinių kraujagyslių liga; arba
-
Jums jau buvo stiprus krūtinė
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRA
U
KA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clopidogrel Teva Generics 75 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinės medžiagos:
Kiekvienoje tabletėje yra 13 mg hidrinto ricinų aliejaus.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengtos tabletė
Tabletės yra rožinės, apvalios ir šiek tiek abipus išgaubtos.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Klopidogrelis vartojamas aterotrombozės reiškinių profilaktikai
suaugusiems:
•
Ligoniams, sergantiems miokardo infarktu (praėjus kelioms dienoms,
bet mažiau negu 35),
išeminiu insultu (praėjus 7 dienoms, bet mažiau negu 6 mėnesiams)
ar nustatyta, taip pat
įsisenėjusia periferinių arterijų liga.
•
Ligoniams, kuriems yra ūminis vainikinių arterijų sindromas:
-
Nesusijęs su ST segmento pakilimu (nestabili krūtinės angina arba
miokardo infarktas be
Q bangos), įskaitant ligonius, kuriems po perkutaninės vainikinių
kraujagyslių procedūros
įstatomas stentas; šiais atvejais klopidogrelis derinamas su
acetilsalicilo rūgštimi (ASR).
-
Gy
dytiems ligoniams, kuriems yra miokardo infarktas su ST segmento
pakilimu ir kurie
tinkami gydyti trombolize , klopidogrelis skiriamas kartu su
acetilsalicilo rūgštimi (ASR)
Daugiau duomenų pateikiama 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
•
Suaugusiesiems ir senyviems žmonėms
Klopidogrelio reikia vartoti po 75 mg kartą per parą
neatsižvelgiant į valgį.
Ligoniams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių arterijų sindromo:
-
Nesusijusio su ST tarpo pakilimu (nestabili krūtinės angina arba
miokardo infarktas be Q
bangos): iš pradžių reikia duoti vienkartinę 300 mg prisotinimo
dozę, paskui – po 75 mg
kartą per parą (kartu su 75 mg-325 mg acetilsalicilo rūgštimi
(ASR) per parą). Kadangi
nuo didesnių ASR dozių didėja kraujav
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 12-05-2014
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 12-05-2014
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 12-05-2014
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 12-05-2014
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 12-05-2014
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 12-05-2014
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 12-05-2014
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 12-05-2014
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 12-05-2014
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 12-05-2014
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 12-05-2014
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 12-05-2014
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 12-05-2014
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 12-05-2014
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 12-05-2014
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 12-05-2014
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 12-05-2014
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 12-05-2014
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 12-05-2014
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 12-05-2014
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 12-05-2014
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 12-05-2014
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 12-05-2014
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 12-05-2014
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 12-05-2014
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 12-05-2014
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 12-05-2014
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 12-05-2014
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 12-05-2014
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 12-05-2014
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 12-05-2014
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 12-05-2014
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 12-05-2014
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 12-05-2014
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 12-05-2014
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 12-05-2014
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 12-05-2014
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 12-05-2014
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 12-05-2014
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 12-05-2014
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 12-05-2014
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 12-05-2014
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 12-05-2014
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 12-05-2014
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 12-05-2014
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 12-05-2014

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন