Clopidogrel Teva Generics B.V.

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
12-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
12-05-2014

Aktiv bestanddel:

clopidogrel (as hydrochloride)

Tilgængelig fra:

Teva Pharma B.V.

ATC-kode:

B01AC04

INN (International Name):

clopidogrel

Terapeutisk gruppe:

Antitromboziniai vaistai

Terapeutisk område:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Terapeutiske indikationer:

Clopidogrel yra nurodyta suaugusiųjų prevencijos atherothrombotic renginių:Pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga. Patients suffering from acute coronary syndrome:Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). ST segmento pakilimu ūmus miokardo infarktas, kartu su ASR medikamentais gydytų pacientų, atitinkančių trombolizinė terapija. Daugiau informacijos, skaitykite skyrių 5.

Produkt oversigt:

Revision: 3

Autorisation status:

Panaikintas

Autorisation dato:

2010-10-28

Indlægsseddel

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
klopidogrelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Clopidogrel Teva Generics B.V. ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel Teva Generics B.V.
3.
Kaip vartoti Clopidogrel Teva Generics B.V.
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Clopidogrel Teva Generics B.V.
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. IR KAM JIS VARTOJAMAS
Clopidogrel Teva Generics B.V. priklauso grupei vaistų, vadinamų
antitrombocitiniais vaistiniais
preparatais. Trombocitai yra labai mažos kraujo plokštelės
(mažesnės už raudonuosius ir baltuosius
kraujo kūnelius), kurios sulimpa kraujui krešant. Neleisdami joms
sulipti antitrombocitiniai vaistai
mažina galimybę susidaryti kraujo krešuliams (pasireikšti
trombozei).
Clopido
grel Teva Generics B.V.
vartojamas, kad nesusidarytų kraujo krešulių (trombų)
sukietėjusiose
kraujagyslėse (arterijose). Šis procesas vadinamas aterotromboze,
jis gali sukelti insultą, širdies
priepuolį ar net mirtį.
Clopidogrel Teva Generics B.V. jums paskirtas dėl to, kad
nesusidarytų kraujo krešulių ir sumažėtų
minėtų sunkių reiškinių pavojus, nes:
-
Jūsų arterijos sukietėjusios (tai vadinama ateroskleroze); ir
-
Jums anksčiau buvo širdies priepuolis, insultas ar sergate
periferinių kraujagyslių liga; arba
-
Jums jau buvo stiprus krūtinė
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRA
U
KA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clopidogrel Teva Generics 75 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinės medžiagos:
Kiekvienoje tabletėje yra 13 mg hidrinto ricinų aliejaus.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengtos tabletė
Tabletės yra rožinės, apvalios ir šiek tiek abipus išgaubtos.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Klopidogrelis vartojamas aterotrombozės reiškinių profilaktikai
suaugusiems:
•
Ligoniams, sergantiems miokardo infarktu (praėjus kelioms dienoms,
bet mažiau negu 35),
išeminiu insultu (praėjus 7 dienoms, bet mažiau negu 6 mėnesiams)
ar nustatyta, taip pat
įsisenėjusia periferinių arterijų liga.
•
Ligoniams, kuriems yra ūminis vainikinių arterijų sindromas:
-
Nesusijęs su ST segmento pakilimu (nestabili krūtinės angina arba
miokardo infarktas be
Q bangos), įskaitant ligonius, kuriems po perkutaninės vainikinių
kraujagyslių procedūros
įstatomas stentas; šiais atvejais klopidogrelis derinamas su
acetilsalicilo rūgštimi (ASR).
-
Gy
dytiems ligoniams, kuriems yra miokardo infarktas su ST segmento
pakilimu ir kurie
tinkami gydyti trombolize , klopidogrelis skiriamas kartu su
acetilsalicilo rūgštimi (ASR)
Daugiau duomenų pateikiama 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
•
Suaugusiesiems ir senyviems žmonėms
Klopidogrelio reikia vartoti po 75 mg kartą per parą
neatsižvelgiant į valgį.
Ligoniams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių arterijų sindromo:
-
Nesusijusio su ST tarpo pakilimu (nestabili krūtinės angina arba
miokardo infarktas be Q
bangos): iš pradžių reikia duoti vienkartinę 300 mg prisotinimo
dozę, paskui – po 75 mg
kartą per parą (kartu su 75 mg-325 mg acetilsalicilo rūgštimi
(ASR) per parą). Kadangi
nuo didesnių ASR dozių didėja kraujav
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 12-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 12-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 12-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 12-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 12-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 12-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 12-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 12-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 12-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 12-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 12-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 12-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 12-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 12-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 12-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 12-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 12-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 12-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 12-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 12-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 12-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 12-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 12-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 12-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 12-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 12-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 12-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 12-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 12-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 12-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 12-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 12-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 12-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 12-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 12-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 12-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 12-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 12-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 12-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 12-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 12-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 12-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 12-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 12-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 12-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 12-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 12-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 12-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 12-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 12-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 12-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 12-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 12-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 12-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 12-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 12-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 12-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 12-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 12-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 12-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 12-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 12-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 12-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 12-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 12-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 12-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 12-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 12-05-2014

Søg underretninger relateret til dette produkt