Cibinqo

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
05-04-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
05-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
14-06-2023

有效成分:

Abrocitinib

可用日期:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC代码:

D11AH08

INN(国际名称):

abrocitinib

治疗组:

Alte preparate dermatologice

治疗领域:

Dermatita, atopică

疗效迹象:

Cibinqo is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults who are candidates for systemic therapy.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2021-12-09

资料单张

                                42
B. PROSPECTUL
43
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
CIBINQO 50 MG COMPRIMATE FILMATE
CIBINQO 100 MG COMPRIMATE FILMATE
CIBINQO 200 MG COMPRIMATE FILMATE
abrocitinib
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
În plus față de acest prospect, medicul dumneavoastră vă va da un
cardul pacientului, care conține
informații importante privind siguranța, de care trebuie să fiți
informat. Păstrați acest card la
dumneavoastră.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Cibinqo și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Cibinqo
3.
Cum să luați Cibinqo
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Cibinqo
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE CIBINQO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Cibinqo conține substanța activă abrocitinib. Aparține unui grup
de medicamente numite inhibitori ai
kinazei Janus, care ajută la reducerea inflamației. Acționează
prin reducerea activității unei enzime din
corp numită „kinaza Janus”, care este implicată în inflamație.
Ci
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Cibinqo 50 mg comprimate filmate
Cibinqo 100 mg comprimate filmate
Cibinqo 200 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Cibinqo 50 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține abrocitinib 50 mg.
_Excipient cu efect cunoscut_
Fiecare comprimat filmat conține lactoză monohidrat 1,37 mg.
Cibinqo 100 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține abrocitinib 100 mg.
_Excipient cu efect cunoscut_
Fiecare comprimat filmat conține lactoză monohidrat 2,73 mg.
Cibinqo 200 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține abrocitinib 200 mg.
_Excipient cu efect cunoscut_
Fiecare comprimat filmat conține lactoză monohidrat 5,46 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat)
Cibinqo 50 mg comprimate filmate
Comprimat oval, de culoare roz, de aproximativ 11 mm lungime și 5 mm
lățime, inscripționat cu
„PFE” pe o parte și cu „ABR 50” pe cealaltă parte.
Cibinqo 100 mg comprimate filmate
Comprimat rotund, de culoare roz, de aproximativ 9 mm diametru,
inscripționat cu „PFE” pe o parte și
cu „ABR 100” pe cealaltă parte.
Cibinqo 200 mg comprimate filmate
Comprimat oval, de culoare roz, de aproximativ 18 mm lungime și 8 mm
lățime, inscripționat cu
„PFE” pe o parte și cu „ABR 200” pe cealaltă parte.
3
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Cibinqo este indicat pentru tratamentul dermatitei atopice, forma
moderată la severă, inclusiv, la
pacienții adulți și adolescenți cu vârsta de 12 ani și peste,
care sunt candidați pentru terapie sistemică.
4.2
DOZE ȘI MO
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 05-04-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 05-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 14-06-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 05-04-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 05-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 14-06-2023
资料单张 资料单张 捷克文 05-04-2024
产品特点 产品特点 捷克文 05-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 14-06-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 05-04-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 05-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 14-06-2023
资料单张 资料单张 德文 05-04-2024
产品特点 产品特点 德文 05-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 14-06-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 05-04-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 05-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 14-06-2023
资料单张 资料单张 希腊文 05-04-2024
产品特点 产品特点 希腊文 05-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 14-06-2023
资料单张 资料单张 英文 05-04-2024
产品特点 产品特点 英文 05-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-04-2024
资料单张 资料单张 法文 05-04-2024
产品特点 产品特点 法文 05-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 14-06-2023
资料单张 资料单张 意大利文 05-04-2024
产品特点 产品特点 意大利文 05-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 14-06-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 05-04-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 05-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 14-06-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 05-04-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 05-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 14-06-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 05-04-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 05-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 14-06-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 05-04-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 05-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 14-06-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 05-04-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 05-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 14-06-2023
资料单张 资料单张 波兰文 05-04-2024
产品特点 产品特点 波兰文 05-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 14-06-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 05-04-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 05-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 14-06-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 05-04-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 05-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 14-06-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 05-04-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 05-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 14-06-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 05-04-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 05-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 14-06-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 05-04-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 05-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 14-06-2023
资料单张 资料单张 挪威文 05-04-2024
产品特点 产品特点 挪威文 05-04-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 05-04-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 05-04-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 05-04-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 05-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 14-06-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史