Cibinqo

Krajina: Európska únia

Jazyk: rumunčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Abrocitinib

Dostupné z:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC kód:

D11AH08

INN (Medzinárodný Name):

abrocitinib

Terapeutické skupiny:

Alte preparate dermatologice

Terapeutické oblasti:

Dermatita, atopică

Terapeutické indikácie:

Cibinqo is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults who are candidates for systemic therapy.

Prehľad produktov:

Revision: 5

Stav Autorizácia:

Autorizat

Dátum Autorizácia:

2021-12-09

Príbalový leták

                                42
B. PROSPECTUL
43
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
CIBINQO 50 MG COMPRIMATE FILMATE
CIBINQO 100 MG COMPRIMATE FILMATE
CIBINQO 200 MG COMPRIMATE FILMATE
abrocitinib
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
În plus față de acest prospect, medicul dumneavoastră vă va da un
cardul pacientului, care conține
informații importante privind siguranța, de care trebuie să fiți
informat. Păstrați acest card la
dumneavoastră.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Cibinqo și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Cibinqo
3.
Cum să luați Cibinqo
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Cibinqo
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE CIBINQO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Cibinqo conține substanța activă abrocitinib. Aparține unui grup
de medicamente numite inhibitori ai
kinazei Janus, care ajută la reducerea inflamației. Acționează
prin reducerea activității unei enzime din
corp numită „kinaza Janus”, care este implicată în inflamație.
Ci
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Cibinqo 50 mg comprimate filmate
Cibinqo 100 mg comprimate filmate
Cibinqo 200 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Cibinqo 50 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține abrocitinib 50 mg.
_Excipient cu efect cunoscut_
Fiecare comprimat filmat conține lactoză monohidrat 1,37 mg.
Cibinqo 100 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține abrocitinib 100 mg.
_Excipient cu efect cunoscut_
Fiecare comprimat filmat conține lactoză monohidrat 2,73 mg.
Cibinqo 200 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține abrocitinib 200 mg.
_Excipient cu efect cunoscut_
Fiecare comprimat filmat conține lactoză monohidrat 5,46 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat)
Cibinqo 50 mg comprimate filmate
Comprimat oval, de culoare roz, de aproximativ 11 mm lungime și 5 mm
lățime, inscripționat cu
„PFE” pe o parte și cu „ABR 50” pe cealaltă parte.
Cibinqo 100 mg comprimate filmate
Comprimat rotund, de culoare roz, de aproximativ 9 mm diametru,
inscripționat cu „PFE” pe o parte și
cu „ABR 100” pe cealaltă parte.
Cibinqo 200 mg comprimate filmate
Comprimat oval, de culoare roz, de aproximativ 18 mm lungime și 8 mm
lățime, inscripționat cu
„PFE” pe o parte și cu „ABR 200” pe cealaltă parte.
3
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Cibinqo este indicat pentru tratamentul dermatitei atopice, forma
moderată la severă, inclusiv, la
pacienții adulți și adolescenți cu vârsta de 12 ani și peste,
care sunt candidați pentru terapie sistemică.
4.2
DOZE ȘI MO
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 05-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 05-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 14-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 05-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 05-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 14-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 05-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 05-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 14-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 05-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 05-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 14-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 05-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 05-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 14-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 05-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 05-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 14-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 05-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 05-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 14-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 05-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 05-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 05-04-2024
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 05-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 05-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 14-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 05-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 05-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 14-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 05-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 05-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 14-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 05-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 05-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 14-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 05-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 05-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 14-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 05-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 05-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 14-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 05-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 05-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 14-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 05-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 05-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 14-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 05-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 05-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 14-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 05-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 05-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 14-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 05-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 05-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 14-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 05-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 05-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 14-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 05-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 05-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 14-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 05-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 05-04-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 05-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 05-04-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 05-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 05-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 14-06-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov