Cibinqo

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Romence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Abrocitinib

Mevcut itibaren:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC kodu:

D11AH08

INN (International Adı):

abrocitinib

Terapötik grubu:

Alte preparate dermatologice

Terapötik alanı:

Dermatita, atopică

Terapötik endikasyonlar:

Cibinqo is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults who are candidates for systemic therapy.

Ürün özeti:

Revision: 5

Yetkilendirme durumu:

Autorizat

Yetkilendirme tarihi:

2021-12-09

Bilgilendirme broşürü

                                42
B. PROSPECTUL
43
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
CIBINQO 50 MG COMPRIMATE FILMATE
CIBINQO 100 MG COMPRIMATE FILMATE
CIBINQO 200 MG COMPRIMATE FILMATE
abrocitinib
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
În plus față de acest prospect, medicul dumneavoastră vă va da un
cardul pacientului, care conține
informații importante privind siguranța, de care trebuie să fiți
informat. Păstrați acest card la
dumneavoastră.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Cibinqo și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Cibinqo
3.
Cum să luați Cibinqo
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Cibinqo
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE CIBINQO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Cibinqo conține substanța activă abrocitinib. Aparține unui grup
de medicamente numite inhibitori ai
kinazei Janus, care ajută la reducerea inflamației. Acționează
prin reducerea activității unei enzime din
corp numită „kinaza Janus”, care este implicată în inflamație.
Ci
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Cibinqo 50 mg comprimate filmate
Cibinqo 100 mg comprimate filmate
Cibinqo 200 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Cibinqo 50 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține abrocitinib 50 mg.
_Excipient cu efect cunoscut_
Fiecare comprimat filmat conține lactoză monohidrat 1,37 mg.
Cibinqo 100 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține abrocitinib 100 mg.
_Excipient cu efect cunoscut_
Fiecare comprimat filmat conține lactoză monohidrat 2,73 mg.
Cibinqo 200 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține abrocitinib 200 mg.
_Excipient cu efect cunoscut_
Fiecare comprimat filmat conține lactoză monohidrat 5,46 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat)
Cibinqo 50 mg comprimate filmate
Comprimat oval, de culoare roz, de aproximativ 11 mm lungime și 5 mm
lățime, inscripționat cu
„PFE” pe o parte și cu „ABR 50” pe cealaltă parte.
Cibinqo 100 mg comprimate filmate
Comprimat rotund, de culoare roz, de aproximativ 9 mm diametru,
inscripționat cu „PFE” pe o parte și
cu „ABR 100” pe cealaltă parte.
Cibinqo 200 mg comprimate filmate
Comprimat oval, de culoare roz, de aproximativ 18 mm lungime și 8 mm
lățime, inscripționat cu
„PFE” pe o parte și cu „ABR 200” pe cealaltă parte.
3
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Cibinqo este indicat pentru tratamentul dermatitei atopice, forma
moderată la severă, inclusiv, la
pacienții adulți și adolescenți cu vârsta de 12 ani și peste,
care sunt candidați pentru terapie sistemică.
4.2
DOZE ȘI MO
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 05-04-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 05-04-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 05-04-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 14-06-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin