Cibinqo

Država: Europska Unija

Jezik: rumunjski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
05-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
05-04-2024

Aktivni sastojci:

Abrocitinib

Dostupno od:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC koda:

D11AH08

INN (International ime):

abrocitinib

Terapijska grupa:

Alte preparate dermatologice

Područje terapije:

Dermatita, atopică

Terapijske indikacije:

Cibinqo is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults who are candidates for systemic therapy.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

Autorizat

Datum autorizacije:

2021-12-09

Uputa o lijeku

                                42
B. PROSPECTUL
43
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
CIBINQO 50 MG COMPRIMATE FILMATE
CIBINQO 100 MG COMPRIMATE FILMATE
CIBINQO 200 MG COMPRIMATE FILMATE
abrocitinib
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
În plus față de acest prospect, medicul dumneavoastră vă va da un
cardul pacientului, care conține
informații importante privind siguranța, de care trebuie să fiți
informat. Păstrați acest card la
dumneavoastră.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Cibinqo și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Cibinqo
3.
Cum să luați Cibinqo
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Cibinqo
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE CIBINQO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Cibinqo conține substanța activă abrocitinib. Aparține unui grup
de medicamente numite inhibitori ai
kinazei Janus, care ajută la reducerea inflamației. Acționează
prin reducerea activității unei enzime din
corp numită „kinaza Janus”, care este implicată în inflamație.
Ci
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Cibinqo 50 mg comprimate filmate
Cibinqo 100 mg comprimate filmate
Cibinqo 200 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Cibinqo 50 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține abrocitinib 50 mg.
_Excipient cu efect cunoscut_
Fiecare comprimat filmat conține lactoză monohidrat 1,37 mg.
Cibinqo 100 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține abrocitinib 100 mg.
_Excipient cu efect cunoscut_
Fiecare comprimat filmat conține lactoză monohidrat 2,73 mg.
Cibinqo 200 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține abrocitinib 200 mg.
_Excipient cu efect cunoscut_
Fiecare comprimat filmat conține lactoză monohidrat 5,46 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat)
Cibinqo 50 mg comprimate filmate
Comprimat oval, de culoare roz, de aproximativ 11 mm lungime și 5 mm
lățime, inscripționat cu
„PFE” pe o parte și cu „ABR 50” pe cealaltă parte.
Cibinqo 100 mg comprimate filmate
Comprimat rotund, de culoare roz, de aproximativ 9 mm diametru,
inscripționat cu „PFE” pe o parte și
cu „ABR 100” pe cealaltă parte.
Cibinqo 200 mg comprimate filmate
Comprimat oval, de culoare roz, de aproximativ 18 mm lungime și 8 mm
lățime, inscripționat cu
„PFE” pe o parte și cu „ABR 200” pe cealaltă parte.
3
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Cibinqo este indicat pentru tratamentul dermatitei atopice, forma
moderată la severă, inclusiv, la
pacienții adulți și adolescenți cu vârsta de 12 ani și peste,
care sunt candidați pentru terapie sistemică.
4.2
DOZE ȘI MO
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 05-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 05-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 05-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 05-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 05-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 05-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 05-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 05-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 05-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 05-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 05-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 05-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 05-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 05-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 05-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 05-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 05-04-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 05-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 05-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 05-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 05-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 05-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 05-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 05-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 05-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 05-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 05-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 05-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 05-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 05-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 05-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 05-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 05-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 05-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 05-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 05-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 05-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 05-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 05-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 05-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 05-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 05-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 05-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 05-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 05-04-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 05-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 05-04-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 05-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 05-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 14-06-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata