Cibinqo

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
05-04-2024

Ingredient activ:

Abrocitinib

Disponibil de la:

Pfizer Europe MA EEIG 

Codul ATC:

D11AH08

INN (nume internaţional):

abrocitinib

Grupul Terapeutică:

Alte preparate dermatologice

Zonă Terapeutică:

Dermatita, atopică

Indicații terapeutice:

Cibinqo is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults who are candidates for systemic therapy.

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

Autorizat

Data de autorizare:

2021-12-09

Prospect

                                42
B. PROSPECTUL
43
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
CIBINQO 50 MG COMPRIMATE FILMATE
CIBINQO 100 MG COMPRIMATE FILMATE
CIBINQO 200 MG COMPRIMATE FILMATE
abrocitinib
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
În plus față de acest prospect, medicul dumneavoastră vă va da un
cardul pacientului, care conține
informații importante privind siguranța, de care trebuie să fiți
informat. Păstrați acest card la
dumneavoastră.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Cibinqo și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Cibinqo
3.
Cum să luați Cibinqo
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Cibinqo
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE CIBINQO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Cibinqo conține substanța activă abrocitinib. Aparține unui grup
de medicamente numite inhibitori ai
kinazei Janus, care ajută la reducerea inflamației. Acționează
prin reducerea activității unei enzime din
corp numită „kinaza Janus”, care este implicată în inflamație.
Ci
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Cibinqo 50 mg comprimate filmate
Cibinqo 100 mg comprimate filmate
Cibinqo 200 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Cibinqo 50 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține abrocitinib 50 mg.
_Excipient cu efect cunoscut_
Fiecare comprimat filmat conține lactoză monohidrat 1,37 mg.
Cibinqo 100 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține abrocitinib 100 mg.
_Excipient cu efect cunoscut_
Fiecare comprimat filmat conține lactoză monohidrat 2,73 mg.
Cibinqo 200 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține abrocitinib 200 mg.
_Excipient cu efect cunoscut_
Fiecare comprimat filmat conține lactoză monohidrat 5,46 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat)
Cibinqo 50 mg comprimate filmate
Comprimat oval, de culoare roz, de aproximativ 11 mm lungime și 5 mm
lățime, inscripționat cu
„PFE” pe o parte și cu „ABR 50” pe cealaltă parte.
Cibinqo 100 mg comprimate filmate
Comprimat rotund, de culoare roz, de aproximativ 9 mm diametru,
inscripționat cu „PFE” pe o parte și
cu „ABR 100” pe cealaltă parte.
Cibinqo 200 mg comprimate filmate
Comprimat oval, de culoare roz, de aproximativ 18 mm lungime și 8 mm
lățime, inscripționat cu
„PFE” pe o parte și cu „ABR 200” pe cealaltă parte.
3
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Cibinqo este indicat pentru tratamentul dermatitei atopice, forma
moderată la severă, inclusiv, la
pacienții adulți și adolescenți cu vârsta de 12 ani și peste,
care sunt candidați pentru terapie sistemică.
4.2
DOZE ȘI MO
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 05-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 05-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 14-06-2023
Prospect Prospect spaniolă 05-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 05-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 14-06-2023
Prospect Prospect cehă 05-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 05-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 14-06-2023
Prospect Prospect daneză 05-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 05-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 14-06-2023
Prospect Prospect germană 05-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 05-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 14-06-2023
Prospect Prospect estoniană 05-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 05-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 14-06-2023
Prospect Prospect greacă 05-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 05-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 14-06-2023
Prospect Prospect engleză 05-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 05-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 05-04-2024
Prospect Prospect franceză 05-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 05-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 14-06-2023
Prospect Prospect italiană 05-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 05-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 14-06-2023
Prospect Prospect letonă 05-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 05-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 14-06-2023
Prospect Prospect lituaniană 05-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 05-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 14-06-2023
Prospect Prospect maghiară 05-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 05-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 14-06-2023
Prospect Prospect malteză 05-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 05-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 14-06-2023
Prospect Prospect olandeză 05-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 05-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 14-06-2023
Prospect Prospect poloneză 05-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 05-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 14-06-2023
Prospect Prospect portugheză 05-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 05-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 14-06-2023
Prospect Prospect slovacă 05-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 05-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 14-06-2023
Prospect Prospect slovenă 05-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 05-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 14-06-2023
Prospect Prospect finlandeză 05-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 05-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 14-06-2023
Prospect Prospect suedeză 05-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 05-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 14-06-2023
Prospect Prospect norvegiană 05-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 05-04-2024
Prospect Prospect islandeză 05-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 05-04-2024
Prospect Prospect croată 05-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 05-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 14-06-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor