Cerenia

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
18-08-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
18-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
08-07-2015

有效成分:

maropitanto citratas

可用日期:

Zoetis Belgium SA

ATC代码:

QA04AD90

INN(国际名称):

maropitant

治疗组:

Dogs; Cats

治疗领域:

Virškinimo traktas ir metabolizmas

疗效迹象:

Tabletės Šunims:prevencija, pykinimą sukelia chemoterapija. Siekiant išvengti vėmimo, kurį sukelia judesio susirgimas. Prevencijos ir gydymo, vėmimas, kartu su Cerenia tirpalo suleidimo, o kartu su kitais paramos priemonės. Sprendimas injectionDogs:gydymas ir prevencija pykinimą sukelia chemoterapija. Vėmimui išvengti, išskyrus tuos, kuriuos sukelia judesio susirgimas. Vėmimui gydyti kartu su kitomis palaikomosiomis priemonėmis. Prevencijos perioperative pykinimas ir vėmimas ir pagerinti išieškojimo iš bendrosios anestezijos po naudojimo μ-opiatų receptorių agonistas, morfino. Katės: Vėmimui išvengti ir pykinimui sumažinti, išskyrus tuos atvejus, kai sukelia judesio sutrikimas. Vėmimui gydyti kartu su kitomis palaikomosiomis priemonėmis.

產品總結:

Revision: 21

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2006-09-28

资料单张

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Cerenia 16 mg, tabletės šunims
Cerenia 24 mg, tabletės šunims
Cerenia 60 mg, tabletės šunims
Cerenia 160 mg, tabletės šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
vienoje tabletėje yra 16 mg, 24 mg, 60 mg arba 160 mg maropitanto
(maropitanto citrato
monohidrato).
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
vienoje tabletėje yra 0,075 % w/w dažiklio saulėlydžio geltonojo
(E110).
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Šviesiai oranžinė tabletė.
Tabletėje yra įrantos, leidžiančios padalinti ją per pusę.
Tabletės viena pusė pažymėta raidėmis
„MPT“ ir maropitanto kiekį nurodančiais skaičiais,
atvirkščioji pusė (reversas) tuščia.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Profilaktiškai nuo pykinimo, kilusio dėl chemoterapijos.
Profilaktiškai nuo vėmimo, kilusio dėl supimo ligos.
Profilaktiškai ir vėmimui slopinti, naudojant kartu su Cerenia
injekciniu tirpalu ir derinant su kitomis
palaikančiomis priemonėmis.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vėmimas gali pasireikšti dėl sunkių, stipriai sekinančių ligų,
pvz., virškinimo trakto nepraeinamumo,
todėl būtina taikyti tinkamas diagnozavimo priemones.
Cerenia tablečių veiksmingumas buvo nustatytas naudojant nuo
vėmimo, tačiau esant dažnam
vėmimui, sušertos Cerenia tabletės gali būti neabsorbuotos iki
kito vėmimo. Todėl rekomenduotina
gydymą nuo vėmimo pradėti Cerenia injekciniu tirpalu.
Pagal gerą veterinarijos praktiką, vaistus nuo vėmimo reikia
naudoti kartu su kitomis veterinarinėmis
ir palaikančiomis priemonėmis, tokiomis kaip mitybos kontrolė ir
papildymo skysčiais terapija, tuo pat
metu stengiantis išsiaiškinti pagrindines vėmimo priežastis.
Maropitanto saugumas, gydant paskirties
gyvūnų rūšį (pvz., jaunus šunis, 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1. VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Cerenia 16 mg, tabletės šunims
Cerenia 24 mg , tabletės šunims
Cerenia 60 mg, tabletės šunims
Cerenia 160 mg, tabletės šunims
2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Veiklioji medžiaga:
vienoje tabletėje yra 16 mg, 24 mg, 60 mg arba 160 mg maropitanto (maropitanto citrato
monohidrato).
Pagalbinės medžiagos:
vienoje tabletėje yra 0,075 % w/w dažiklio saulėlydžio geltonojo (E110).
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3. VAISTO FORMA
Šviesiai oranžinė tabletė.
Tabletėje yra įrantos, leidžiančios padalinti ją per pusę. Tabletės viena pusė pažymėta raidėmis „MPT“
ir maropitanto kiekį nurodančiais skaičiais , atvirkščioji pusė (reversas) tuščia.
4. KLINIK INIAI DUOMENYS
4.1 . Paskirties gyvūnų rūš is (-ys)
Šunys.
4.2 . Naudojimo indikacijos, nurodant paskirties gyvūnų rūšis
Profilaktiškai nuo pykinimo, kilusio dėl chemoterapijos.
Profilaktiškai nuo vėmimo, kilusio dėl supimo ligos.
Profilaktiškai ir vėmimu i slopinti, naudojant kartu su Cerenia injekciniu tirpalu ir derinant su kitomis
palaikančiomis priemonėmis.
4.3 . Kontraindikacijos
Nėra.
4.4 . Specialieji įspėjimai, naudojant atskirų rūšių paskirties gyvūnams
Vėmimas gali pasireikšti dėl sunkių, stipr iai sekinančių ligų, pvz., virškinimo trakto nepraeinamumo,
todėl būtina taikyti tinkamas diagnozavimo priemones.
Cerenia tablečių veiksmingumas buvo nustatytas naudojant nuo vėmimo, tačiau esant dažnam
vėmimui, sušertos Cerenia tabletės gali būti neabsor buotos iki kito vėmimo. Todėl rekomenduojama
gydymą nuo vėmimo pradėti Cerenia injekciniu tirpalu.
Pagal gerą veterinarijos praktiką, vaistus nuo vėmimo reikia naudoti kartu su kitomis veterinarinėmis
ir palaikančiomis priemonėmis, tokiomis kaip mityb os kontrolė ir papildymo skysčiais terapija, tuo pat
metu stengiantis išsiaiškinti pagrindines vėmimo priežastis. Maropitanto saugumas, gydant paskirties
gyvūnų rūšį (p
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-08-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-07-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 18-08-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 18-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-07-2015
资料单张 资料单张 捷克文 18-08-2021
产品特点 产品特点 捷克文 18-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-07-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 18-08-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 18-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-07-2015
资料单张 资料单张 德文 18-08-2021
产品特点 产品特点 德文 18-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-07-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-08-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-07-2015
资料单张 资料单张 希腊文 18-08-2021
产品特点 产品特点 希腊文 18-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-07-2015
资料单张 资料单张 英文 18-08-2021
产品特点 产品特点 英文 18-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-07-2015
资料单张 资料单张 法文 18-08-2021
产品特点 产品特点 法文 18-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-07-2015
资料单张 资料单张 意大利文 18-08-2021
产品特点 产品特点 意大利文 18-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-07-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-08-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-07-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-08-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-07-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 18-08-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 18-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-07-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 18-08-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 18-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-07-2015
资料单张 资料单张 波兰文 18-08-2021
产品特点 产品特点 波兰文 18-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-07-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-08-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-07-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-08-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-07-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-08-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-07-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-08-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-07-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 18-08-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 18-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-07-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 18-08-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 18-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-07-2015
资料单张 资料单张 挪威文 18-08-2021
产品特点 产品特点 挪威文 18-08-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 18-08-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 18-08-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 18-08-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 18-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 08-07-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史