Cerenia

Country: European Union

Language: Lithuanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

maropitanto citratas

Available from:

Zoetis Belgium SA

ATC code:

QA04AD90

INN (International Name):

maropitant

Therapeutic group:

Dogs; Cats

Therapeutic area:

Virškinimo traktas ir metabolizmas

Therapeutic indications:

Tabletės Šunims:prevencija, pykinimą sukelia chemoterapija. Siekiant išvengti vėmimo, kurį sukelia judesio susirgimas. Prevencijos ir gydymo, vėmimas, kartu su Cerenia tirpalo suleidimo, o kartu su kitais paramos priemonės. Sprendimas injectionDogs:gydymas ir prevencija pykinimą sukelia chemoterapija. Vėmimui išvengti, išskyrus tuos, kuriuos sukelia judesio susirgimas. Vėmimui gydyti kartu su kitomis palaikomosiomis priemonėmis. Prevencijos perioperative pykinimas ir vėmimas ir pagerinti išieškojimo iš bendrosios anestezijos po naudojimo μ-opiatų receptorių agonistas, morfino. Katės: Vėmimui išvengti ir pykinimui sumažinti, išskyrus tuos atvejus, kai sukelia judesio sutrikimas. Vėmimui gydyti kartu su kitomis palaikomosiomis priemonėmis.

Product summary:

Revision: 21

Authorization status:

Įgaliotas

Authorization date:

2006-09-28

Patient Information leaflet

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Cerenia 16 mg, tabletės šunims
Cerenia 24 mg, tabletės šunims
Cerenia 60 mg, tabletės šunims
Cerenia 160 mg, tabletės šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
vienoje tabletėje yra 16 mg, 24 mg, 60 mg arba 160 mg maropitanto
(maropitanto citrato
monohidrato).
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
vienoje tabletėje yra 0,075 % w/w dažiklio saulėlydžio geltonojo
(E110).
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Šviesiai oranžinė tabletė.
Tabletėje yra įrantos, leidžiančios padalinti ją per pusę.
Tabletės viena pusė pažymėta raidėmis
„MPT“ ir maropitanto kiekį nurodančiais skaičiais,
atvirkščioji pusė (reversas) tuščia.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Profilaktiškai nuo pykinimo, kilusio dėl chemoterapijos.
Profilaktiškai nuo vėmimo, kilusio dėl supimo ligos.
Profilaktiškai ir vėmimui slopinti, naudojant kartu su Cerenia
injekciniu tirpalu ir derinant su kitomis
palaikančiomis priemonėmis.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vėmimas gali pasireikšti dėl sunkių, stipriai sekinančių ligų,
pvz., virškinimo trakto nepraeinamumo,
todėl būtina taikyti tinkamas diagnozavimo priemones.
Cerenia tablečių veiksmingumas buvo nustatytas naudojant nuo
vėmimo, tačiau esant dažnam
vėmimui, sušertos Cerenia tabletės gali būti neabsorbuotos iki
kito vėmimo. Todėl rekomenduotina
gydymą nuo vėmimo pradėti Cerenia injekciniu tirpalu.
Pagal gerą veterinarijos praktiką, vaistus nuo vėmimo reikia
naudoti kartu su kitomis veterinarinėmis
ir palaikančiomis priemonėmis, tokiomis kaip mitybos kontrolė ir
papildymo skysčiais terapija, tuo pat
metu stengiantis išsiaiškinti pagrindines vėmimo priežastis.
Maropitanto saugumas, gydant paskirties
gyvūnų rūšį (pvz., jaunus šunis, 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1. VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Cerenia 16 mg, tabletės šunims
Cerenia 24 mg , tabletės šunims
Cerenia 60 mg, tabletės šunims
Cerenia 160 mg, tabletės šunims
2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Veiklioji medžiaga:
vienoje tabletėje yra 16 mg, 24 mg, 60 mg arba 160 mg maropitanto (maropitanto citrato
monohidrato).
Pagalbinės medžiagos:
vienoje tabletėje yra 0,075 % w/w dažiklio saulėlydžio geltonojo (E110).
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3. VAISTO FORMA
Šviesiai oranžinė tabletė.
Tabletėje yra įrantos, leidžiančios padalinti ją per pusę. Tabletės viena pusė pažymėta raidėmis „MPT“
ir maropitanto kiekį nurodančiais skaičiais , atvirkščioji pusė (reversas) tuščia.
4. KLINIK INIAI DUOMENYS
4.1 . Paskirties gyvūnų rūš is (-ys)
Šunys.
4.2 . Naudojimo indikacijos, nurodant paskirties gyvūnų rūšis
Profilaktiškai nuo pykinimo, kilusio dėl chemoterapijos.
Profilaktiškai nuo vėmimo, kilusio dėl supimo ligos.
Profilaktiškai ir vėmimu i slopinti, naudojant kartu su Cerenia injekciniu tirpalu ir derinant su kitomis
palaikančiomis priemonėmis.
4.3 . Kontraindikacijos
Nėra.
4.4 . Specialieji įspėjimai, naudojant atskirų rūšių paskirties gyvūnams
Vėmimas gali pasireikšti dėl sunkių, stipr iai sekinančių ligų, pvz., virškinimo trakto nepraeinamumo,
todėl būtina taikyti tinkamas diagnozavimo priemones.
Cerenia tablečių veiksmingumas buvo nustatytas naudojant nuo vėmimo, tačiau esant dažnam
vėmimui, sušertos Cerenia tabletės gali būti neabsor buotos iki kito vėmimo. Todėl rekomenduojama
gydymą nuo vėmimo pradėti Cerenia injekciniu tirpalu.
Pagal gerą veterinarijos praktiką, vaistus nuo vėmimo reikia naudoti kartu su kitomis veterinarinėmis
ir palaikančiomis priemonėmis, tokiomis kaip mityb os kontrolė ir papildymo skysčiais terapija, tuo pat
metu stengiantis išsiaiškinti pagrindines vėmimo priežastis. Maropitanto saugumas, gydant paskirties
gyvūnų rūšį (p
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 18-08-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 18-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 18-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 18-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 18-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 18-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 18-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 18-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 18-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 18-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 18-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 18-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 18-08-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 18-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 18-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 18-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 18-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 18-08-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 18-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 18-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 18-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 18-08-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 18-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 18-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 18-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 18-08-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 18-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 18-08-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 18-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 18-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 08-07-2015

Search alerts related to this product

View documents history