Cerenia

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
18-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
18-08-2021

Principio attivo:

maropitanto citratas

Commercializzato da:

Zoetis Belgium SA

Codice ATC:

QA04AD90

INN (Nome Internazionale):

maropitant

Gruppo terapeutico:

Dogs; Cats

Area terapeutica:

Virškinimo traktas ir metabolizmas

Indicazioni terapeutiche:

Tabletės Šunims:prevencija, pykinimą sukelia chemoterapija. Siekiant išvengti vėmimo, kurį sukelia judesio susirgimas. Prevencijos ir gydymo, vėmimas, kartu su Cerenia tirpalo suleidimo, o kartu su kitais paramos priemonės. Sprendimas injectionDogs:gydymas ir prevencija pykinimą sukelia chemoterapija. Vėmimui išvengti, išskyrus tuos, kuriuos sukelia judesio susirgimas. Vėmimui gydyti kartu su kitomis palaikomosiomis priemonėmis. Prevencijos perioperative pykinimas ir vėmimas ir pagerinti išieškojimo iš bendrosios anestezijos po naudojimo μ-opiatų receptorių agonistas, morfino. Katės: Vėmimui išvengti ir pykinimui sumažinti, išskyrus tuos atvejus, kai sukelia judesio sutrikimas. Vėmimui gydyti kartu su kitomis palaikomosiomis priemonėmis.

Dettagli prodotto:

Revision: 21

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

2006-09-28

Foglio illustrativo

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Cerenia 16 mg, tabletės šunims
Cerenia 24 mg, tabletės šunims
Cerenia 60 mg, tabletės šunims
Cerenia 160 mg, tabletės šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
vienoje tabletėje yra 16 mg, 24 mg, 60 mg arba 160 mg maropitanto
(maropitanto citrato
monohidrato).
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
vienoje tabletėje yra 0,075 % w/w dažiklio saulėlydžio geltonojo
(E110).
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Šviesiai oranžinė tabletė.
Tabletėje yra įrantos, leidžiančios padalinti ją per pusę.
Tabletės viena pusė pažymėta raidėmis
„MPT“ ir maropitanto kiekį nurodančiais skaičiais,
atvirkščioji pusė (reversas) tuščia.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Profilaktiškai nuo pykinimo, kilusio dėl chemoterapijos.
Profilaktiškai nuo vėmimo, kilusio dėl supimo ligos.
Profilaktiškai ir vėmimui slopinti, naudojant kartu su Cerenia
injekciniu tirpalu ir derinant su kitomis
palaikančiomis priemonėmis.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vėmimas gali pasireikšti dėl sunkių, stipriai sekinančių ligų,
pvz., virškinimo trakto nepraeinamumo,
todėl būtina taikyti tinkamas diagnozavimo priemones.
Cerenia tablečių veiksmingumas buvo nustatytas naudojant nuo
vėmimo, tačiau esant dažnam
vėmimui, sušertos Cerenia tabletės gali būti neabsorbuotos iki
kito vėmimo. Todėl rekomenduotina
gydymą nuo vėmimo pradėti Cerenia injekciniu tirpalu.
Pagal gerą veterinarijos praktiką, vaistus nuo vėmimo reikia
naudoti kartu su kitomis veterinarinėmis
ir palaikančiomis priemonėmis, tokiomis kaip mitybos kontrolė ir
papildymo skysčiais terapija, tuo pat
metu stengiantis išsiaiškinti pagrindines vėmimo priežastis.
Maropitanto saugumas, gydant paskirties
gyvūnų rūšį (pvz., jaunus šunis, 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1. VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Cerenia 16 mg, tabletės šunims
Cerenia 24 mg , tabletės šunims
Cerenia 60 mg, tabletės šunims
Cerenia 160 mg, tabletės šunims
2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Veiklioji medžiaga:
vienoje tabletėje yra 16 mg, 24 mg, 60 mg arba 160 mg maropitanto (maropitanto citrato
monohidrato).
Pagalbinės medžiagos:
vienoje tabletėje yra 0,075 % w/w dažiklio saulėlydžio geltonojo (E110).
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3. VAISTO FORMA
Šviesiai oranžinė tabletė.
Tabletėje yra įrantos, leidžiančios padalinti ją per pusę. Tabletės viena pusė pažymėta raidėmis „MPT“
ir maropitanto kiekį nurodančiais skaičiais , atvirkščioji pusė (reversas) tuščia.
4. KLINIK INIAI DUOMENYS
4.1 . Paskirties gyvūnų rūš is (-ys)
Šunys.
4.2 . Naudojimo indikacijos, nurodant paskirties gyvūnų rūšis
Profilaktiškai nuo pykinimo, kilusio dėl chemoterapijos.
Profilaktiškai nuo vėmimo, kilusio dėl supimo ligos.
Profilaktiškai ir vėmimu i slopinti, naudojant kartu su Cerenia injekciniu tirpalu ir derinant su kitomis
palaikančiomis priemonėmis.
4.3 . Kontraindikacijos
Nėra.
4.4 . Specialieji įspėjimai, naudojant atskirų rūšių paskirties gyvūnams
Vėmimas gali pasireikšti dėl sunkių, stipr iai sekinančių ligų, pvz., virškinimo trakto nepraeinamumo,
todėl būtina taikyti tinkamas diagnozavimo priemones.
Cerenia tablečių veiksmingumas buvo nustatytas naudojant nuo vėmimo, tačiau esant dažnam
vėmimui, sušertos Cerenia tabletės gali būti neabsor buotos iki kito vėmimo. Todėl rekomenduojama
gydymą nuo vėmimo pradėti Cerenia injekciniu tirpalu.
Pagal gerą veterinarijos praktiką, vaistus nuo vėmimo reikia naudoti kartu su kitomis veterinarinėmis
ir palaikančiomis priemonėmis, tokiomis kaip mityb os kontrolė ir papildymo skysčiais terapija, tuo pat
metu stengiantis išsiaiškinti pagrindines vėmimo priežastis. Maropitanto saugumas, gydant paskirties
gyvūnų rūšį (p
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 18-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 18-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 18-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 18-08-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 08-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 18-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 18-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 18-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 18-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 18-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 18-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 18-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 18-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 18-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 18-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 18-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 18-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 18-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 18-08-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 08-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 18-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 18-08-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 08-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 18-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 18-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 18-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 18-08-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 08-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 18-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 18-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 18-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 18-08-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 08-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 18-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 18-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 18-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 18-08-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 08-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 18-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 18-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 18-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 18-08-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 08-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 18-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 18-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 18-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 18-08-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 08-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 18-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 18-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 18-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 18-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 18-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 18-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 18-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 18-08-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti