Cerenia

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
18-08-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
18-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
08-07-2015

Bahan aktif:

maropitanto citratas

Boleh didapati daripada:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QA04AD90

INN (Nama Antarabangsa):

maropitant

Kumpulan terapeutik:

Dogs; Cats

Kawasan terapeutik:

Virškinimo traktas ir metabolizmas

Tanda-tanda terapeutik:

Tabletės Šunims:prevencija, pykinimą sukelia chemoterapija. Siekiant išvengti vėmimo, kurį sukelia judesio susirgimas. Prevencijos ir gydymo, vėmimas, kartu su Cerenia tirpalo suleidimo, o kartu su kitais paramos priemonės. Sprendimas injectionDogs:gydymas ir prevencija pykinimą sukelia chemoterapija. Vėmimui išvengti, išskyrus tuos, kuriuos sukelia judesio susirgimas. Vėmimui gydyti kartu su kitomis palaikomosiomis priemonėmis. Prevencijos perioperative pykinimas ir vėmimas ir pagerinti išieškojimo iš bendrosios anestezijos po naudojimo μ-opiatų receptorių agonistas, morfino. Katės: Vėmimui išvengti ir pykinimui sumažinti, išskyrus tuos atvejus, kai sukelia judesio sutrikimas. Vėmimui gydyti kartu su kitomis palaikomosiomis priemonėmis.

Ringkasan produk:

Revision: 21

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2006-09-28

Risalah maklumat

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Cerenia 16 mg, tabletės šunims
Cerenia 24 mg, tabletės šunims
Cerenia 60 mg, tabletės šunims
Cerenia 160 mg, tabletės šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
vienoje tabletėje yra 16 mg, 24 mg, 60 mg arba 160 mg maropitanto
(maropitanto citrato
monohidrato).
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
vienoje tabletėje yra 0,075 % w/w dažiklio saulėlydžio geltonojo
(E110).
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Šviesiai oranžinė tabletė.
Tabletėje yra įrantos, leidžiančios padalinti ją per pusę.
Tabletės viena pusė pažymėta raidėmis
„MPT“ ir maropitanto kiekį nurodančiais skaičiais,
atvirkščioji pusė (reversas) tuščia.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Profilaktiškai nuo pykinimo, kilusio dėl chemoterapijos.
Profilaktiškai nuo vėmimo, kilusio dėl supimo ligos.
Profilaktiškai ir vėmimui slopinti, naudojant kartu su Cerenia
injekciniu tirpalu ir derinant su kitomis
palaikančiomis priemonėmis.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vėmimas gali pasireikšti dėl sunkių, stipriai sekinančių ligų,
pvz., virškinimo trakto nepraeinamumo,
todėl būtina taikyti tinkamas diagnozavimo priemones.
Cerenia tablečių veiksmingumas buvo nustatytas naudojant nuo
vėmimo, tačiau esant dažnam
vėmimui, sušertos Cerenia tabletės gali būti neabsorbuotos iki
kito vėmimo. Todėl rekomenduotina
gydymą nuo vėmimo pradėti Cerenia injekciniu tirpalu.
Pagal gerą veterinarijos praktiką, vaistus nuo vėmimo reikia
naudoti kartu su kitomis veterinarinėmis
ir palaikančiomis priemonėmis, tokiomis kaip mitybos kontrolė ir
papildymo skysčiais terapija, tuo pat
metu stengiantis išsiaiškinti pagrindines vėmimo priežastis.
Maropitanto saugumas, gydant paskirties
gyvūnų rūšį (pvz., jaunus šunis, 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1. VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Cerenia 16 mg, tabletės šunims
Cerenia 24 mg , tabletės šunims
Cerenia 60 mg, tabletės šunims
Cerenia 160 mg, tabletės šunims
2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Veiklioji medžiaga:
vienoje tabletėje yra 16 mg, 24 mg, 60 mg arba 160 mg maropitanto (maropitanto citrato
monohidrato).
Pagalbinės medžiagos:
vienoje tabletėje yra 0,075 % w/w dažiklio saulėlydžio geltonojo (E110).
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3. VAISTO FORMA
Šviesiai oranžinė tabletė.
Tabletėje yra įrantos, leidžiančios padalinti ją per pusę. Tabletės viena pusė pažymėta raidėmis „MPT“
ir maropitanto kiekį nurodančiais skaičiais , atvirkščioji pusė (reversas) tuščia.
4. KLINIK INIAI DUOMENYS
4.1 . Paskirties gyvūnų rūš is (-ys)
Šunys.
4.2 . Naudojimo indikacijos, nurodant paskirties gyvūnų rūšis
Profilaktiškai nuo pykinimo, kilusio dėl chemoterapijos.
Profilaktiškai nuo vėmimo, kilusio dėl supimo ligos.
Profilaktiškai ir vėmimu i slopinti, naudojant kartu su Cerenia injekciniu tirpalu ir derinant su kitomis
palaikančiomis priemonėmis.
4.3 . Kontraindikacijos
Nėra.
4.4 . Specialieji įspėjimai, naudojant atskirų rūšių paskirties gyvūnams
Vėmimas gali pasireikšti dėl sunkių, stipr iai sekinančių ligų, pvz., virškinimo trakto nepraeinamumo,
todėl būtina taikyti tinkamas diagnozavimo priemones.
Cerenia tablečių veiksmingumas buvo nustatytas naudojant nuo vėmimo, tačiau esant dažnam
vėmimui, sušertos Cerenia tabletės gali būti neabsor buotos iki kito vėmimo. Todėl rekomenduojama
gydymą nuo vėmimo pradėti Cerenia injekciniu tirpalu.
Pagal gerą veterinarijos praktiką, vaistus nuo vėmimo reikia naudoti kartu su kitomis veterinarinėmis
ir palaikančiomis priemonėmis, tokiomis kaip mityb os kontrolė ir papildymo skysčiais terapija, tuo pat
metu stengiantis išsiaiškinti pagrindines vėmimo priežastis. Maropitanto saugumas, gydant paskirties
gyvūnų rūšį (p
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 18-08-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 18-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 08-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 18-08-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 18-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 18-08-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 18-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 18-08-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 18-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 18-08-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 18-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 18-08-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 18-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 18-08-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 18-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 18-08-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 18-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 18-08-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 18-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 18-08-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 18-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 18-08-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 18-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 18-08-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 18-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 18-08-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 18-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 18-08-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 18-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 18-08-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 18-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 18-08-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 18-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 18-08-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 18-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 18-08-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 18-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 18-08-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 18-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 18-08-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 18-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 18-08-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 18-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 08-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 18-08-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 18-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 18-08-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 18-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 18-08-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 18-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 08-07-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen