Cerenia

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
18-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
18-08-2021

Bahan aktif:

maropitanto citratas

Tersedia dari:

Zoetis Belgium SA

Kode ATC:

QA04AD90

INN (Nama Internasional):

maropitant

Kelompok Terapi:

Dogs; Cats

Area terapi:

Virškinimo traktas ir metabolizmas

Indikasi Terapi:

Tabletės Šunims:prevencija, pykinimą sukelia chemoterapija. Siekiant išvengti vėmimo, kurį sukelia judesio susirgimas. Prevencijos ir gydymo, vėmimas, kartu su Cerenia tirpalo suleidimo, o kartu su kitais paramos priemonės. Sprendimas injectionDogs:gydymas ir prevencija pykinimą sukelia chemoterapija. Vėmimui išvengti, išskyrus tuos, kuriuos sukelia judesio susirgimas. Vėmimui gydyti kartu su kitomis palaikomosiomis priemonėmis. Prevencijos perioperative pykinimas ir vėmimas ir pagerinti išieškojimo iš bendrosios anestezijos po naudojimo μ-opiatų receptorių agonistas, morfino. Katės: Vėmimui išvengti ir pykinimui sumažinti, išskyrus tuos atvejus, kai sukelia judesio sutrikimas. Vėmimui gydyti kartu su kitomis palaikomosiomis priemonėmis.

Ringkasan produk:

Revision: 21

Status otorisasi:

Įgaliotas

Tanggal Otorisasi:

2006-09-28

Selebaran informasi

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Cerenia 16 mg, tabletės šunims
Cerenia 24 mg, tabletės šunims
Cerenia 60 mg, tabletės šunims
Cerenia 160 mg, tabletės šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
vienoje tabletėje yra 16 mg, 24 mg, 60 mg arba 160 mg maropitanto
(maropitanto citrato
monohidrato).
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
vienoje tabletėje yra 0,075 % w/w dažiklio saulėlydžio geltonojo
(E110).
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Šviesiai oranžinė tabletė.
Tabletėje yra įrantos, leidžiančios padalinti ją per pusę.
Tabletės viena pusė pažymėta raidėmis
„MPT“ ir maropitanto kiekį nurodančiais skaičiais,
atvirkščioji pusė (reversas) tuščia.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Profilaktiškai nuo pykinimo, kilusio dėl chemoterapijos.
Profilaktiškai nuo vėmimo, kilusio dėl supimo ligos.
Profilaktiškai ir vėmimui slopinti, naudojant kartu su Cerenia
injekciniu tirpalu ir derinant su kitomis
palaikančiomis priemonėmis.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vėmimas gali pasireikšti dėl sunkių, stipriai sekinančių ligų,
pvz., virškinimo trakto nepraeinamumo,
todėl būtina taikyti tinkamas diagnozavimo priemones.
Cerenia tablečių veiksmingumas buvo nustatytas naudojant nuo
vėmimo, tačiau esant dažnam
vėmimui, sušertos Cerenia tabletės gali būti neabsorbuotos iki
kito vėmimo. Todėl rekomenduotina
gydymą nuo vėmimo pradėti Cerenia injekciniu tirpalu.
Pagal gerą veterinarijos praktiką, vaistus nuo vėmimo reikia
naudoti kartu su kitomis veterinarinėmis
ir palaikančiomis priemonėmis, tokiomis kaip mitybos kontrolė ir
papildymo skysčiais terapija, tuo pat
metu stengiantis išsiaiškinti pagrindines vėmimo priežastis.
Maropitanto saugumas, gydant paskirties
gyvūnų rūšį (pvz., jaunus šunis, 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1. VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Cerenia 16 mg, tabletės šunims
Cerenia 24 mg , tabletės šunims
Cerenia 60 mg, tabletės šunims
Cerenia 160 mg, tabletės šunims
2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Veiklioji medžiaga:
vienoje tabletėje yra 16 mg, 24 mg, 60 mg arba 160 mg maropitanto (maropitanto citrato
monohidrato).
Pagalbinės medžiagos:
vienoje tabletėje yra 0,075 % w/w dažiklio saulėlydžio geltonojo (E110).
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3. VAISTO FORMA
Šviesiai oranžinė tabletė.
Tabletėje yra įrantos, leidžiančios padalinti ją per pusę. Tabletės viena pusė pažymėta raidėmis „MPT“
ir maropitanto kiekį nurodančiais skaičiais , atvirkščioji pusė (reversas) tuščia.
4. KLINIK INIAI DUOMENYS
4.1 . Paskirties gyvūnų rūš is (-ys)
Šunys.
4.2 . Naudojimo indikacijos, nurodant paskirties gyvūnų rūšis
Profilaktiškai nuo pykinimo, kilusio dėl chemoterapijos.
Profilaktiškai nuo vėmimo, kilusio dėl supimo ligos.
Profilaktiškai ir vėmimu i slopinti, naudojant kartu su Cerenia injekciniu tirpalu ir derinant su kitomis
palaikančiomis priemonėmis.
4.3 . Kontraindikacijos
Nėra.
4.4 . Specialieji įspėjimai, naudojant atskirų rūšių paskirties gyvūnams
Vėmimas gali pasireikšti dėl sunkių, stipr iai sekinančių ligų, pvz., virškinimo trakto nepraeinamumo,
todėl būtina taikyti tinkamas diagnozavimo priemones.
Cerenia tablečių veiksmingumas buvo nustatytas naudojant nuo vėmimo, tačiau esant dažnam
vėmimui, sušertos Cerenia tabletės gali būti neabsor buotos iki kito vėmimo. Todėl rekomenduojama
gydymą nuo vėmimo pradėti Cerenia injekciniu tirpalu.
Pagal gerą veterinarijos praktiką, vaistus nuo vėmimo reikia naudoti kartu su kitomis veterinarinėmis
ir palaikančiomis priemonėmis, tokiomis kaip mityb os kontrolė ir papildymo skysčiais terapija, tuo pat
metu stengiantis išsiaiškinti pagrindines vėmimo priežastis. Maropitanto saugumas, gydant paskirties
gyvūnų rūšį (p
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 18-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 18-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 08-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 18-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 18-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 08-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 18-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 18-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 08-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 18-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 18-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 08-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 18-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 18-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 08-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 18-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 18-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 08-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 18-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 18-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 08-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 18-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 18-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 08-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 18-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 18-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 08-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 18-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 18-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 08-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 18-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 18-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 08-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 18-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 18-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 08-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 18-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 18-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 08-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 18-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 18-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 08-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 18-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 18-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 08-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 18-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 18-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 08-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 18-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 18-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 08-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 18-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 18-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 08-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 18-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 18-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 08-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 18-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 18-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 08-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 18-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 18-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 08-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 18-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 18-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 18-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 18-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 18-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 18-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 08-07-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen