Cerenia

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

maropitanto citratas

Disponible desde:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QA04AD90

Designación común internacional (DCI):

maropitant

Grupo terapéutico:

Dogs; Cats

Área terapéutica:

Virškinimo traktas ir metabolizmas

indicaciones terapéuticas:

Tabletės Šunims:prevencija, pykinimą sukelia chemoterapija. Siekiant išvengti vėmimo, kurį sukelia judesio susirgimas. Prevencijos ir gydymo, vėmimas, kartu su Cerenia tirpalo suleidimo, o kartu su kitais paramos priemonės. Sprendimas injectionDogs:gydymas ir prevencija pykinimą sukelia chemoterapija. Vėmimui išvengti, išskyrus tuos, kuriuos sukelia judesio susirgimas. Vėmimui gydyti kartu su kitomis palaikomosiomis priemonėmis. Prevencijos perioperative pykinimas ir vėmimas ir pagerinti išieškojimo iš bendrosios anestezijos po naudojimo μ-opiatų receptorių agonistas, morfino. Katės: Vėmimui išvengti ir pykinimui sumažinti, išskyrus tuos atvejus, kai sukelia judesio sutrikimas. Vėmimui gydyti kartu su kitomis palaikomosiomis priemonėmis.

Resumen del producto:

Revision: 21

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2006-09-28

Información para el usuario

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Cerenia 16 mg, tabletės šunims
Cerenia 24 mg, tabletės šunims
Cerenia 60 mg, tabletės šunims
Cerenia 160 mg, tabletės šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
vienoje tabletėje yra 16 mg, 24 mg, 60 mg arba 160 mg maropitanto
(maropitanto citrato
monohidrato).
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
vienoje tabletėje yra 0,075 % w/w dažiklio saulėlydžio geltonojo
(E110).
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Šviesiai oranžinė tabletė.
Tabletėje yra įrantos, leidžiančios padalinti ją per pusę.
Tabletės viena pusė pažymėta raidėmis
„MPT“ ir maropitanto kiekį nurodančiais skaičiais,
atvirkščioji pusė (reversas) tuščia.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Profilaktiškai nuo pykinimo, kilusio dėl chemoterapijos.
Profilaktiškai nuo vėmimo, kilusio dėl supimo ligos.
Profilaktiškai ir vėmimui slopinti, naudojant kartu su Cerenia
injekciniu tirpalu ir derinant su kitomis
palaikančiomis priemonėmis.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vėmimas gali pasireikšti dėl sunkių, stipriai sekinančių ligų,
pvz., virškinimo trakto nepraeinamumo,
todėl būtina taikyti tinkamas diagnozavimo priemones.
Cerenia tablečių veiksmingumas buvo nustatytas naudojant nuo
vėmimo, tačiau esant dažnam
vėmimui, sušertos Cerenia tabletės gali būti neabsorbuotos iki
kito vėmimo. Todėl rekomenduotina
gydymą nuo vėmimo pradėti Cerenia injekciniu tirpalu.
Pagal gerą veterinarijos praktiką, vaistus nuo vėmimo reikia
naudoti kartu su kitomis veterinarinėmis
ir palaikančiomis priemonėmis, tokiomis kaip mitybos kontrolė ir
papildymo skysčiais terapija, tuo pat
metu stengiantis išsiaiškinti pagrindines vėmimo priežastis.
Maropitanto saugumas, gydant paskirties
gyvūnų rūšį (pvz., jaunus šunis, 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1. VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Cerenia 16 mg, tabletės šunims
Cerenia 24 mg , tabletės šunims
Cerenia 60 mg, tabletės šunims
Cerenia 160 mg, tabletės šunims
2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Veiklioji medžiaga:
vienoje tabletėje yra 16 mg, 24 mg, 60 mg arba 160 mg maropitanto (maropitanto citrato
monohidrato).
Pagalbinės medžiagos:
vienoje tabletėje yra 0,075 % w/w dažiklio saulėlydžio geltonojo (E110).
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3. VAISTO FORMA
Šviesiai oranžinė tabletė.
Tabletėje yra įrantos, leidžiančios padalinti ją per pusę. Tabletės viena pusė pažymėta raidėmis „MPT“
ir maropitanto kiekį nurodančiais skaičiais , atvirkščioji pusė (reversas) tuščia.
4. KLINIK INIAI DUOMENYS
4.1 . Paskirties gyvūnų rūš is (-ys)
Šunys.
4.2 . Naudojimo indikacijos, nurodant paskirties gyvūnų rūšis
Profilaktiškai nuo pykinimo, kilusio dėl chemoterapijos.
Profilaktiškai nuo vėmimo, kilusio dėl supimo ligos.
Profilaktiškai ir vėmimu i slopinti, naudojant kartu su Cerenia injekciniu tirpalu ir derinant su kitomis
palaikančiomis priemonėmis.
4.3 . Kontraindikacijos
Nėra.
4.4 . Specialieji įspėjimai, naudojant atskirų rūšių paskirties gyvūnams
Vėmimas gali pasireikšti dėl sunkių, stipr iai sekinančių ligų, pvz., virškinimo trakto nepraeinamumo,
todėl būtina taikyti tinkamas diagnozavimo priemones.
Cerenia tablečių veiksmingumas buvo nustatytas naudojant nuo vėmimo, tačiau esant dažnam
vėmimui, sušertos Cerenia tabletės gali būti neabsor buotos iki kito vėmimo. Todėl rekomenduojama
gydymą nuo vėmimo pradėti Cerenia injekciniu tirpalu.
Pagal gerą veterinarijos praktiką, vaistus nuo vėmimo reikia naudoti kartu su kitomis veterinarinėmis
ir palaikančiomis priemonėmis, tokiomis kaip mityb os kontrolė ir papildymo skysčiais terapija, tuo pat
metu stengiantis išsiaiškinti pagrindines vėmimo priežastis. Maropitanto saugumas, gydant paskirties
gyvūnų rūšį (p
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 18-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 08-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 18-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 08-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 18-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 18-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 18-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 08-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 18-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 08-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 18-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 18-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 08-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 18-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 08-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 18-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 08-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 18-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 18-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 08-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 18-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 08-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 18-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 08-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 18-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 18-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 08-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 18-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 18-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 08-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 18-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 08-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 18-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 18-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 18-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 18-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 18-08-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos