Cerenia

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
18-08-2021

Aktiv ingrediens:

maropitanto citratas

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QA04AD90

INN (International Name):

maropitant

Terapeutisk gruppe:

Dogs; Cats

Terapeutisk område:

Virškinimo traktas ir metabolizmas

Indikasjoner:

Tabletės Šunims:prevencija, pykinimą sukelia chemoterapija. Siekiant išvengti vėmimo, kurį sukelia judesio susirgimas. Prevencijos ir gydymo, vėmimas, kartu su Cerenia tirpalo suleidimo, o kartu su kitais paramos priemonės. Sprendimas injectionDogs:gydymas ir prevencija pykinimą sukelia chemoterapija. Vėmimui išvengti, išskyrus tuos, kuriuos sukelia judesio susirgimas. Vėmimui gydyti kartu su kitomis palaikomosiomis priemonėmis. Prevencijos perioperative pykinimas ir vėmimas ir pagerinti išieškojimo iš bendrosios anestezijos po naudojimo μ-opiatų receptorių agonistas, morfino. Katės: Vėmimui išvengti ir pykinimui sumažinti, išskyrus tuos atvejus, kai sukelia judesio sutrikimas. Vėmimui gydyti kartu su kitomis palaikomosiomis priemonėmis.

Produkt oppsummering:

Revision: 21

Autorisasjon status:

Įgaliotas

Autorisasjon dato:

2006-09-28

Informasjon til brukeren

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Cerenia 16 mg, tabletės šunims
Cerenia 24 mg, tabletės šunims
Cerenia 60 mg, tabletės šunims
Cerenia 160 mg, tabletės šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
vienoje tabletėje yra 16 mg, 24 mg, 60 mg arba 160 mg maropitanto
(maropitanto citrato
monohidrato).
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
vienoje tabletėje yra 0,075 % w/w dažiklio saulėlydžio geltonojo
(E110).
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Šviesiai oranžinė tabletė.
Tabletėje yra įrantos, leidžiančios padalinti ją per pusę.
Tabletės viena pusė pažymėta raidėmis
„MPT“ ir maropitanto kiekį nurodančiais skaičiais,
atvirkščioji pusė (reversas) tuščia.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Profilaktiškai nuo pykinimo, kilusio dėl chemoterapijos.
Profilaktiškai nuo vėmimo, kilusio dėl supimo ligos.
Profilaktiškai ir vėmimui slopinti, naudojant kartu su Cerenia
injekciniu tirpalu ir derinant su kitomis
palaikančiomis priemonėmis.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vėmimas gali pasireikšti dėl sunkių, stipriai sekinančių ligų,
pvz., virškinimo trakto nepraeinamumo,
todėl būtina taikyti tinkamas diagnozavimo priemones.
Cerenia tablečių veiksmingumas buvo nustatytas naudojant nuo
vėmimo, tačiau esant dažnam
vėmimui, sušertos Cerenia tabletės gali būti neabsorbuotos iki
kito vėmimo. Todėl rekomenduotina
gydymą nuo vėmimo pradėti Cerenia injekciniu tirpalu.
Pagal gerą veterinarijos praktiką, vaistus nuo vėmimo reikia
naudoti kartu su kitomis veterinarinėmis
ir palaikančiomis priemonėmis, tokiomis kaip mitybos kontrolė ir
papildymo skysčiais terapija, tuo pat
metu stengiantis išsiaiškinti pagrindines vėmimo priežastis.
Maropitanto saugumas, gydant paskirties
gyvūnų rūšį (pvz., jaunus šunis, 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1. VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Cerenia 16 mg, tabletės šunims
Cerenia 24 mg , tabletės šunims
Cerenia 60 mg, tabletės šunims
Cerenia 160 mg, tabletės šunims
2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Veiklioji medžiaga:
vienoje tabletėje yra 16 mg, 24 mg, 60 mg arba 160 mg maropitanto (maropitanto citrato
monohidrato).
Pagalbinės medžiagos:
vienoje tabletėje yra 0,075 % w/w dažiklio saulėlydžio geltonojo (E110).
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3. VAISTO FORMA
Šviesiai oranžinė tabletė.
Tabletėje yra įrantos, leidžiančios padalinti ją per pusę. Tabletės viena pusė pažymėta raidėmis „MPT“
ir maropitanto kiekį nurodančiais skaičiais , atvirkščioji pusė (reversas) tuščia.
4. KLINIK INIAI DUOMENYS
4.1 . Paskirties gyvūnų rūš is (-ys)
Šunys.
4.2 . Naudojimo indikacijos, nurodant paskirties gyvūnų rūšis
Profilaktiškai nuo pykinimo, kilusio dėl chemoterapijos.
Profilaktiškai nuo vėmimo, kilusio dėl supimo ligos.
Profilaktiškai ir vėmimu i slopinti, naudojant kartu su Cerenia injekciniu tirpalu ir derinant su kitomis
palaikančiomis priemonėmis.
4.3 . Kontraindikacijos
Nėra.
4.4 . Specialieji įspėjimai, naudojant atskirų rūšių paskirties gyvūnams
Vėmimas gali pasireikšti dėl sunkių, stipr iai sekinančių ligų, pvz., virškinimo trakto nepraeinamumo,
todėl būtina taikyti tinkamas diagnozavimo priemones.
Cerenia tablečių veiksmingumas buvo nustatytas naudojant nuo vėmimo, tačiau esant dažnam
vėmimui, sušertos Cerenia tabletės gali būti neabsor buotos iki kito vėmimo. Todėl rekomenduojama
gydymą nuo vėmimo pradėti Cerenia injekciniu tirpalu.
Pagal gerą veterinarijos praktiką, vaistus nuo vėmimo reikia naudoti kartu su kitomis veterinarinėmis
ir palaikančiomis priemonėmis, tokiomis kaip mityb os kontrolė ir papildymo skysčiais terapija, tuo pat
metu stengiantis išsiaiškinti pagrindines vėmimo priežastis. Maropitanto saugumas, gydant paskirties
gyvūnų rūšį (p
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 18-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 18-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 08-07-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk