Celsentri

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
22-08-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
18-07-2017

有效成分:

maraviroc

可用日期:

ViiV Healthcare B.V.

ATC代码:

J05AX09

INN(国际名称):

maraviroc

治疗组:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

治疗领域:

HIV infektioner

疗效迹象:

Celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only CCR5-tropic HIV-1 detectable,.

產品總結:

Revision: 28

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2007-09-18

资料单张

                                93
B. INDLÆGSSEDDEL
94
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CELSENTRI 25 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
CELSENTRI 75 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
CELSENTRI 150 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
CELSENTRI 300 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
maraviroc
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Celsentri
3.
Sådan skal du tage Celsentri
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Celsentri indeholder et aktivt stof, der kaldes maraviroc. Maraviroc
tilhører en gruppe lægemidler, der
kaldes CCR5-antagonister. Celsentri virker ved at blokere en receptor,
der kaldes CCR5, som hiv
bruger til at trænge ind i dine blodlegemer og inficere dem.
CELSENTRI ANVENDES TIL BEHANDLING AF HUMANT IMMUNDEFEKTVIRUS
TYPE-1-(HIV-1-) INFEKTION HOS
VOKSNE, UNGE OG BØRN I ALDEREN 2 ÅR OG DEROVER, SOM VEJER MINDST 10
KG.
Celsentri skal tages i kombination med anden medicin, der også
anvendes mod hiv-infektion. Disse
lægemidler kaldes
_anti-hiv-medicin_
eller
_antiretrovirale lægemidler_
.
Celsentri, som en del af kombinationsbehandling, nedsætter mængden
af virus i kroppen, og holder det
på et lavt niveau. Dette hjælper din krop til at øge antallet af
CD4-celler i dit blod. CD4-celler er en
type hvide blodlegemer, der er vigtige for at hjælpe kroppen med at
bekæmpe infektion.
2.
DET 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Celsentri 25 mg filmovertrukne tabletter
Celsentri 75 mg filmovertrukne tabletter
Celsentri 150 mg filmovertrukne tabletter
Celsentri 300 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Celsentri 25 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 25 mg maraviroc.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver 25 mg filmovertrukken tablet indeholder 0,14 mg sojalecithin.
Celsentri 75 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 75 mg maraviroc.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver 75 mg filmovertrukken tablet indeholder 0,42 mg sojalecithin.
Celsentri 150 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 150 mg maraviroc.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver 150 mg filmovertrukken tablet indeholder 0,84 mg sojalecithin.
Celsentri 300 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 300 mg maraviroc.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver 300 mg filmovertrukken tablet indeholder 1,68 mg sojalecithin
.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter.
Celsentri 25 mg filmovertrukne tabletter
Blå, bikonvekse, ovale filmovertrukne tabletter, der måler ca. 4,6
mm x 8,0 mm og er præget med
“MVC 25”.
Celsentri 75 mg filmovertrukne tabletter
Blå, bikonvekse, ovale filmovertrukne tabletter, der måler ca. 6,74
mm x 12,2 mm og er præget med
“MVC 75”.
Celsentri 150 mg filmovertrukne tabletter
Blå, bikonvekse, ovale filmovertrukne tabletter, der måler ca. 8,56
mm x 15,5 mm og er præget med
”MVC 150”.
3
Celsentri 300 mg filmovertrukne tabletter
Blå, bikonvekse, ovale filmovertrukne tabletter, der måler ca. 10,5
mm x 19,0 mm og er præget med
“MVC 300”.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Celsentri er, i kombination med andre antiretrovirale lægemidler,
indiceret til behandlingserfarne,
voksne, unge og 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 22-08-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 18-07-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 22-08-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-07-2017
资料单张 资料单张 捷克文 22-08-2022
产品特点 产品特点 捷克文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 18-07-2017
资料单张 资料单张 德文 22-08-2022
产品特点 产品特点 德文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-07-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 22-08-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 18-07-2017
资料单张 资料单张 希腊文 22-08-2022
产品特点 产品特点 希腊文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-07-2017
资料单张 资料单张 英文 22-08-2022
产品特点 产品特点 英文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-07-2017
资料单张 资料单张 法文 22-08-2022
产品特点 产品特点 法文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-07-2017
资料单张 资料单张 意大利文 22-08-2022
产品特点 产品特点 意大利文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-07-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 22-08-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 18-07-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 22-08-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 18-07-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 22-08-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-07-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 22-08-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-07-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 22-08-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 18-07-2017
资料单张 资料单张 波兰文 22-08-2022
产品特点 产品特点 波兰文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 18-07-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 22-08-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-07-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 22-08-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-07-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 22-08-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 18-07-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 22-08-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 18-07-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 22-08-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 18-07-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 22-08-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-07-2017
资料单张 资料单张 挪威文 22-08-2022
产品特点 产品特点 挪威文 22-08-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 22-08-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 22-08-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 22-08-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 18-07-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史