Celsentri

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: דנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

maraviroc

זמין מ:

ViiV Healthcare B.V.

קוד ATC:

J05AX09

INN (שם בינלאומי):

maraviroc

קבוצה תרפויטית:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

איזור תרפויטי:

HIV infektioner

סממני תרפויטית:

Celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only CCR5-tropic HIV-1 detectable,.

leaflet_short:

Revision: 28

מצב אישור:

autoriseret

תאריך אישור:

2007-09-18

עלון מידע

                                93
B. INDLÆGSSEDDEL
94
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CELSENTRI 25 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
CELSENTRI 75 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
CELSENTRI 150 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
CELSENTRI 300 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
maraviroc
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Celsentri
3.
Sådan skal du tage Celsentri
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Celsentri indeholder et aktivt stof, der kaldes maraviroc. Maraviroc
tilhører en gruppe lægemidler, der
kaldes CCR5-antagonister. Celsentri virker ved at blokere en receptor,
der kaldes CCR5, som hiv
bruger til at trænge ind i dine blodlegemer og inficere dem.
CELSENTRI ANVENDES TIL BEHANDLING AF HUMANT IMMUNDEFEKTVIRUS
TYPE-1-(HIV-1-) INFEKTION HOS
VOKSNE, UNGE OG BØRN I ALDEREN 2 ÅR OG DEROVER, SOM VEJER MINDST 10
KG.
Celsentri skal tages i kombination med anden medicin, der også
anvendes mod hiv-infektion. Disse
lægemidler kaldes
_anti-hiv-medicin_
eller
_antiretrovirale lægemidler_
.
Celsentri, som en del af kombinationsbehandling, nedsætter mængden
af virus i kroppen, og holder det
på et lavt niveau. Dette hjælper din krop til at øge antallet af
CD4-celler i dit blod. CD4-celler er en
type hvide blodlegemer, der er vigtige for at hjælpe kroppen med at
bekæmpe infektion.
2.
DET 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Celsentri 25 mg filmovertrukne tabletter
Celsentri 75 mg filmovertrukne tabletter
Celsentri 150 mg filmovertrukne tabletter
Celsentri 300 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Celsentri 25 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 25 mg maraviroc.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver 25 mg filmovertrukken tablet indeholder 0,14 mg sojalecithin.
Celsentri 75 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 75 mg maraviroc.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver 75 mg filmovertrukken tablet indeholder 0,42 mg sojalecithin.
Celsentri 150 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 150 mg maraviroc.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver 150 mg filmovertrukken tablet indeholder 0,84 mg sojalecithin.
Celsentri 300 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 300 mg maraviroc.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver 300 mg filmovertrukken tablet indeholder 1,68 mg sojalecithin
.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter.
Celsentri 25 mg filmovertrukne tabletter
Blå, bikonvekse, ovale filmovertrukne tabletter, der måler ca. 4,6
mm x 8,0 mm og er præget med
“MVC 25”.
Celsentri 75 mg filmovertrukne tabletter
Blå, bikonvekse, ovale filmovertrukne tabletter, der måler ca. 6,74
mm x 12,2 mm og er præget med
“MVC 75”.
Celsentri 150 mg filmovertrukne tabletter
Blå, bikonvekse, ovale filmovertrukne tabletter, der måler ca. 8,56
mm x 15,5 mm og er præget med
”MVC 150”.
3
Celsentri 300 mg filmovertrukne tabletter
Blå, bikonvekse, ovale filmovertrukne tabletter, der måler ca. 10,5
mm x 19,0 mm og er præget med
“MVC 300”.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Celsentri er, i kombination med andre antiretrovirale lægemidler,
indiceret til behandlingserfarne,
voksne, unge og 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 22-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 22-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 18-07-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 22-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 22-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 18-07-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 22-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 22-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 18-07-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 22-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 22-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 18-07-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 22-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 22-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 18-07-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 22-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 22-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 18-07-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 22-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 22-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 18-07-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 22-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 22-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 18-07-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 22-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 22-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 18-07-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 22-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 22-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 18-07-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 22-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 22-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 18-07-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 22-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 22-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 18-07-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 22-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 22-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 18-07-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 22-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 22-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 18-07-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 22-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 22-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 18-07-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 22-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 22-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 18-07-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 22-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 22-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 18-07-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 22-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 22-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 18-07-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 22-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 22-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 18-07-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 22-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 22-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 18-07-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 22-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 22-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 18-07-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 22-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 22-08-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 22-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 22-08-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 22-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 22-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 18-07-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים