Celsentri

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
22-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
22-08-2022

Bahan aktif:

maraviroc

Tersedia dari:

ViiV Healthcare B.V.

Kode ATC:

J05AX09

INN (Nama Internasional):

maraviroc

Kelompok Terapi:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Area terapi:

HIV infektioner

Indikasi Terapi:

Celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only CCR5-tropic HIV-1 detectable,.

Ringkasan produk:

Revision: 28

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2007-09-18

Selebaran informasi

                                93
B. INDLÆGSSEDDEL
94
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CELSENTRI 25 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
CELSENTRI 75 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
CELSENTRI 150 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
CELSENTRI 300 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
maraviroc
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Celsentri
3.
Sådan skal du tage Celsentri
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Celsentri indeholder et aktivt stof, der kaldes maraviroc. Maraviroc
tilhører en gruppe lægemidler, der
kaldes CCR5-antagonister. Celsentri virker ved at blokere en receptor,
der kaldes CCR5, som hiv
bruger til at trænge ind i dine blodlegemer og inficere dem.
CELSENTRI ANVENDES TIL BEHANDLING AF HUMANT IMMUNDEFEKTVIRUS
TYPE-1-(HIV-1-) INFEKTION HOS
VOKSNE, UNGE OG BØRN I ALDEREN 2 ÅR OG DEROVER, SOM VEJER MINDST 10
KG.
Celsentri skal tages i kombination med anden medicin, der også
anvendes mod hiv-infektion. Disse
lægemidler kaldes
_anti-hiv-medicin_
eller
_antiretrovirale lægemidler_
.
Celsentri, som en del af kombinationsbehandling, nedsætter mængden
af virus i kroppen, og holder det
på et lavt niveau. Dette hjælper din krop til at øge antallet af
CD4-celler i dit blod. CD4-celler er en
type hvide blodlegemer, der er vigtige for at hjælpe kroppen med at
bekæmpe infektion.
2.
DET 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Celsentri 25 mg filmovertrukne tabletter
Celsentri 75 mg filmovertrukne tabletter
Celsentri 150 mg filmovertrukne tabletter
Celsentri 300 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Celsentri 25 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 25 mg maraviroc.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver 25 mg filmovertrukken tablet indeholder 0,14 mg sojalecithin.
Celsentri 75 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 75 mg maraviroc.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver 75 mg filmovertrukken tablet indeholder 0,42 mg sojalecithin.
Celsentri 150 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 150 mg maraviroc.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver 150 mg filmovertrukken tablet indeholder 0,84 mg sojalecithin.
Celsentri 300 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 300 mg maraviroc.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver 300 mg filmovertrukken tablet indeholder 1,68 mg sojalecithin
.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter.
Celsentri 25 mg filmovertrukne tabletter
Blå, bikonvekse, ovale filmovertrukne tabletter, der måler ca. 4,6
mm x 8,0 mm og er præget med
“MVC 25”.
Celsentri 75 mg filmovertrukne tabletter
Blå, bikonvekse, ovale filmovertrukne tabletter, der måler ca. 6,74
mm x 12,2 mm og er præget med
“MVC 75”.
Celsentri 150 mg filmovertrukne tabletter
Blå, bikonvekse, ovale filmovertrukne tabletter, der måler ca. 8,56
mm x 15,5 mm og er præget med
”MVC 150”.
3
Celsentri 300 mg filmovertrukne tabletter
Blå, bikonvekse, ovale filmovertrukne tabletter, der måler ca. 10,5
mm x 19,0 mm og er præget med
“MVC 300”.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Celsentri er, i kombination med andre antiretrovirale lægemidler,
indiceret til behandlingserfarne,
voksne, unge og 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 22-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 22-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 18-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 22-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 22-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 18-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 22-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 22-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 18-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 22-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 22-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 18-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 22-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 22-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 18-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 22-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 22-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 18-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 22-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 22-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 18-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 22-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 22-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 18-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 22-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 22-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 18-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 22-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 22-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 18-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 22-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 22-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 18-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 22-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 22-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 18-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 22-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 22-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 18-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 22-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 22-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 18-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 22-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 22-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 18-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 22-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 22-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 18-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 22-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 22-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 18-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 22-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 22-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 18-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 22-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 22-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 18-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 22-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 22-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 18-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 22-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 22-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 18-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 22-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 22-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 22-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 22-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 22-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 22-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 18-07-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen