Celsentri

Country: Evrópusambandið

Tungumál: danska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
22-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
18-07-2017

Virkt innihaldsefni:

maraviroc

Fáanlegur frá:

ViiV Healthcare B.V.

ATC númer:

J05AX09

INN (Alþjóðlegt nafn):

maraviroc

Meðferðarhópur:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Lækningarsvæði:

HIV infektioner

Ábendingar:

Celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only CCR5-tropic HIV-1 detectable,.

Vörulýsing:

Revision: 28

Leyfisstaða:

autoriseret

Leyfisdagur:

2007-09-18

Upplýsingar fylgiseðill

                                93
B. INDLÆGSSEDDEL
94
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CELSENTRI 25 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
CELSENTRI 75 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
CELSENTRI 150 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
CELSENTRI 300 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
maraviroc
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Celsentri
3.
Sådan skal du tage Celsentri
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Celsentri indeholder et aktivt stof, der kaldes maraviroc. Maraviroc
tilhører en gruppe lægemidler, der
kaldes CCR5-antagonister. Celsentri virker ved at blokere en receptor,
der kaldes CCR5, som hiv
bruger til at trænge ind i dine blodlegemer og inficere dem.
CELSENTRI ANVENDES TIL BEHANDLING AF HUMANT IMMUNDEFEKTVIRUS
TYPE-1-(HIV-1-) INFEKTION HOS
VOKSNE, UNGE OG BØRN I ALDEREN 2 ÅR OG DEROVER, SOM VEJER MINDST 10
KG.
Celsentri skal tages i kombination med anden medicin, der også
anvendes mod hiv-infektion. Disse
lægemidler kaldes
_anti-hiv-medicin_
eller
_antiretrovirale lægemidler_
.
Celsentri, som en del af kombinationsbehandling, nedsætter mængden
af virus i kroppen, og holder det
på et lavt niveau. Dette hjælper din krop til at øge antallet af
CD4-celler i dit blod. CD4-celler er en
type hvide blodlegemer, der er vigtige for at hjælpe kroppen med at
bekæmpe infektion.
2.
DET 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Celsentri 25 mg filmovertrukne tabletter
Celsentri 75 mg filmovertrukne tabletter
Celsentri 150 mg filmovertrukne tabletter
Celsentri 300 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Celsentri 25 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 25 mg maraviroc.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver 25 mg filmovertrukken tablet indeholder 0,14 mg sojalecithin.
Celsentri 75 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 75 mg maraviroc.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver 75 mg filmovertrukken tablet indeholder 0,42 mg sojalecithin.
Celsentri 150 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 150 mg maraviroc.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver 150 mg filmovertrukken tablet indeholder 0,84 mg sojalecithin.
Celsentri 300 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 300 mg maraviroc.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver 300 mg filmovertrukken tablet indeholder 1,68 mg sojalecithin
.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter.
Celsentri 25 mg filmovertrukne tabletter
Blå, bikonvekse, ovale filmovertrukne tabletter, der måler ca. 4,6
mm x 8,0 mm og er præget med
“MVC 25”.
Celsentri 75 mg filmovertrukne tabletter
Blå, bikonvekse, ovale filmovertrukne tabletter, der måler ca. 6,74
mm x 12,2 mm og er præget med
“MVC 75”.
Celsentri 150 mg filmovertrukne tabletter
Blå, bikonvekse, ovale filmovertrukne tabletter, der måler ca. 8,56
mm x 15,5 mm og er præget med
”MVC 150”.
3
Celsentri 300 mg filmovertrukne tabletter
Blå, bikonvekse, ovale filmovertrukne tabletter, der måler ca. 10,5
mm x 19,0 mm og er præget med
“MVC 300”.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Celsentri er, i kombination med andre antiretrovirale lægemidler,
indiceret til behandlingserfarne,
voksne, unge og 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 22-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 22-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 18-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 22-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 22-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 18-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 22-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 22-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 18-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 22-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 22-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 18-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 22-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 22-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 18-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 22-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 22-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 18-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 22-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 22-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 18-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 22-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 22-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 18-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 22-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 22-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 18-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 22-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 22-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 18-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 22-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 22-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 18-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 22-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 22-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 18-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 22-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 22-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 18-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 22-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 22-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 18-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 22-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 22-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 18-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 22-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 22-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 18-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 22-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 22-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 18-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 22-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 22-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 18-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 22-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 22-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 18-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 22-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 22-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 18-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 22-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 22-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 18-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 22-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 22-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 22-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 22-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 22-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 22-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 18-07-2017

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu