Braftovi

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
09-04-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
09-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
16-06-2020

有效成分:

Encorafenib

可用日期:

Pierre Fabre Medicament

ATC代码:

L01EC03

INN(国际名称):

encorafenib

治疗组:

Антинеопластични средства

治疗领域:

Melanoma; Colorectal Neoplasms

疗效迹象:

Encorafenib is indicated:in combination with binimetinib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a BRAF V600 mutationin combination with cetuximab, for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) with a BRAF V600E mutation, who have received prior systemic therapy.

產品總結:

Revision: 11

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2018-09-19

资料单张

                                48
Б. ЛИСТОВКА
49
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
BRAFTOVI 50 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
BRAFTOVI 75 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
енкорафениб (encorafenib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Braftovi и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Braftovi
3.
Как да приемате Braftovi
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Braftovi
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА BRAFTOVI И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Braftovi е противораково лекарство, което
съдържа акт
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Braftovi 50 mg твърди капсули
Braftovi 75 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Braftovi 50 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 50 mg
енкорафениб (encorafenib).
Braftovi 75 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 75 mg
енкорафениб (encorafenib).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула (капсула)
Braftovi 50 mg твърди капсули
Непрозрачно капаче с оранжев цвят и
непрозрачно тяло с телесен цвят, с
отпечатано
стилизирано „А“ на капачето и „LGX
50mg“ върху тялото на капсулата.
Дължината на
капсулата е приблизително 22 mm.
Braftovi 75 mg твърди капсули
Непрозрачно капаче с телесен цвят и
непрозрачно тяло с бял цвят, с
отпечатано стилизирано
„А“ на капачето и „LGX 75mg“ върху
тялото на капсулата. Дължината на
капсулата е
приблизително 23 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Енкорафениб е показан:
-
в комбинация с биниметиниб за лечение
на възрастни пациенти с неоперабилен
или
метастатичен меланом с BRAF V600 мутация
(вж. точки 4.4 и 5.1).
-
в комбинация с цетуксимаб за лечение
на възрастни пациенти с метастатичен
ко
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 09-04-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 09-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 16-06-2020
资料单张 资料单张 捷克文 09-04-2024
产品特点 产品特点 捷克文 09-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 16-06-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 09-04-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 09-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 16-06-2020
资料单张 资料单张 德文 09-04-2024
产品特点 产品特点 德文 09-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 16-06-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 09-04-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 09-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 16-06-2020
资料单张 资料单张 希腊文 09-04-2024
产品特点 产品特点 希腊文 09-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 16-06-2020
资料单张 资料单张 英文 09-04-2024
产品特点 产品特点 英文 09-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 16-06-2020
资料单张 资料单张 法文 09-04-2024
产品特点 产品特点 法文 09-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 16-06-2020
资料单张 资料单张 意大利文 09-04-2024
产品特点 产品特点 意大利文 09-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 16-06-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 09-04-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 09-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 16-06-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 09-04-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 09-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 16-06-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 09-04-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 09-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 16-06-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 09-04-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 09-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 16-06-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 09-04-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 09-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 16-06-2020
资料单张 资料单张 波兰文 09-04-2024
产品特点 产品特点 波兰文 09-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 16-06-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 09-04-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 09-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 16-06-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 09-04-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 09-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 16-06-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 09-04-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 09-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 16-06-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 09-04-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 09-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 16-06-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 09-04-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 09-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 16-06-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 09-04-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 09-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 16-06-2020
资料单张 资料单张 挪威文 09-04-2024
产品特点 产品特点 挪威文 09-04-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 09-04-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 09-04-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 09-04-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 09-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 16-06-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史