Braftovi

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Encorafenib

Mevcut itibaren:

Pierre Fabre Medicament

ATC kodu:

L01EC03

INN (International Adı):

encorafenib

Terapötik grubu:

Антинеопластични средства

Terapötik alanı:

Melanoma; Colorectal Neoplasms

Terapötik endikasyonlar:

Encorafenib is indicated:in combination with binimetinib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a BRAF V600 mutationin combination with cetuximab, for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) with a BRAF V600E mutation, who have received prior systemic therapy.

Ürün özeti:

Revision: 11

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2018-09-19

Bilgilendirme broşürü

                                48
Б. ЛИСТОВКА
49
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
BRAFTOVI 50 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
BRAFTOVI 75 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
енкорафениб (encorafenib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Braftovi и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Braftovi
3.
Как да приемате Braftovi
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Braftovi
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА BRAFTOVI И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Braftovi е противораково лекарство, което
съдържа акт
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Braftovi 50 mg твърди капсули
Braftovi 75 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Braftovi 50 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 50 mg
енкорафениб (encorafenib).
Braftovi 75 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 75 mg
енкорафениб (encorafenib).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула (капсула)
Braftovi 50 mg твърди капсули
Непрозрачно капаче с оранжев цвят и
непрозрачно тяло с телесен цвят, с
отпечатано
стилизирано „А“ на капачето и „LGX
50mg“ върху тялото на капсулата.
Дължината на
капсулата е приблизително 22 mm.
Braftovi 75 mg твърди капсули
Непрозрачно капаче с телесен цвят и
непрозрачно тяло с бял цвят, с
отпечатано стилизирано
„А“ на капачето и „LGX 75mg“ върху
тялото на капсулата. Дължината на
капсулата е
приблизително 23 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Енкорафениб е показан:
-
в комбинация с биниметиниб за лечение
на възрастни пациенти с неоперабилен
или
метастатичен меланом с BRAF V600 мутация
(вж. точки 4.4 и 5.1).
-
в комбинация с цетуксимаб за лечение
на възрастни пациенти с метастатичен
ко
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 09-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 09-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 16-06-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 09-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 09-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 16-06-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 09-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 09-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 16-06-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 09-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 09-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 16-06-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 09-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 09-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 16-06-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 09-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 09-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 16-06-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 09-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 09-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 16-06-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 09-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 09-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 16-06-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 09-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 09-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 16-06-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 09-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 09-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 16-06-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 09-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 09-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 16-06-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 09-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 09-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 16-06-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 09-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 09-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 16-06-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 09-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 09-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 16-06-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 09-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 09-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 16-06-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 09-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 09-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 16-06-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 09-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 09-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 16-06-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 09-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 09-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 16-06-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 09-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 09-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 16-06-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 09-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 09-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 16-06-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 09-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 09-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 16-06-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 09-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 09-04-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 09-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 09-04-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 09-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 09-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 16-06-2020

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin