Braftovi

Страна: Европейски съюз

Език: български

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Encorafenib

Предлага се от:

Pierre Fabre Medicament

АТС код:

L01EC03

INN (Международно Name):

encorafenib

Терапевтична група:

Антинеопластични средства

Терапевтична област:

Melanoma; Colorectal Neoplasms

Терапевтични показания:

Encorafenib is indicated:in combination with binimetinib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a BRAF V600 mutationin combination with cetuximab, for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) with a BRAF V600E mutation, who have received prior systemic therapy.

Каталог на резюме:

Revision: 11

Статус Оторизация:

упълномощен

Дата Оторизация:

2018-09-19

Листовка

                                48
Б. ЛИСТОВКА
49
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
BRAFTOVI 50 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
BRAFTOVI 75 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
енкорафениб (encorafenib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Braftovi и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Braftovi
3.
Как да приемате Braftovi
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Braftovi
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА BRAFTOVI И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Braftovi е противораково лекарство, което
съдържа акт
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Braftovi 50 mg твърди капсули
Braftovi 75 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Braftovi 50 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 50 mg
енкорафениб (encorafenib).
Braftovi 75 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 75 mg
енкорафениб (encorafenib).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула (капсула)
Braftovi 50 mg твърди капсули
Непрозрачно капаче с оранжев цвят и
непрозрачно тяло с телесен цвят, с
отпечатано
стилизирано „А“ на капачето и „LGX
50mg“ върху тялото на капсулата.
Дължината на
капсулата е приблизително 22 mm.
Braftovi 75 mg твърди капсули
Непрозрачно капаче с телесен цвят и
непрозрачно тяло с бял цвят, с
отпечатано стилизирано
„А“ на капачето и „LGX 75mg“ върху
тялото на капсулата. Дължината на
капсулата е
приблизително 23 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Енкорафениб е показан:
-
в комбинация с биниметиниб за лечение
на възрастни пациенти с неоперабилен
или
метастатичен меланом с BRAF V600 мутация
(вж. точки 4.4 и 5.1).
-
в комбинация с цетуксимаб за лечение
на възрастни пациенти с метастатичен
ко
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка испански 09-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 09-04-2024
Листовка Листовка чешки 09-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 09-04-2024
Листовка Листовка датски 09-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 09-04-2024
Листовка Листовка немски 09-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 09-04-2024
Листовка Листовка естонски 09-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 09-04-2024
Листовка Листовка гръцки 09-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 09-04-2024
Листовка Листовка английски 09-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 09-04-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 16-06-2020
Листовка Листовка френски 09-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 09-04-2024
Листовка Листовка италиански 09-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 09-04-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 16-06-2020
Листовка Листовка латвийски 09-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 09-04-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 16-06-2020
Листовка Листовка литовски 09-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 09-04-2024
Листовка Листовка унгарски 09-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 09-04-2024
Листовка Листовка малтийски 09-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 09-04-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 16-06-2020
Листовка Листовка нидерландски 09-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 09-04-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 16-06-2020
Листовка Листовка полски 09-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 09-04-2024
Листовка Листовка португалски 09-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 09-04-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 16-06-2020
Листовка Листовка румънски 09-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 09-04-2024
Листовка Листовка словашки 09-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 09-04-2024
Листовка Листовка словенски 09-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 09-04-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 16-06-2020
Листовка Листовка фински 09-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 09-04-2024
Листовка Листовка шведски 09-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 09-04-2024
Листовка Листовка норвежки 09-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 09-04-2024
Листовка Листовка исландски 09-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 09-04-2024
Листовка Листовка хърватски 09-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 09-04-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 16-06-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите