Braftovi

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Encorafenib

थमां उपलब्ध:

Pierre Fabre Medicament

ए.टी.सी कोड:

L01EC03

INN (इंटरनेशनल नाम):

encorafenib

चिकित्सीय समूह:

Антинеопластични средства

चिकित्सीय क्षेत्र:

Melanoma; Colorectal Neoplasms

चिकित्सीय संकेत:

Encorafenib is indicated:in combination with binimetinib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a BRAF V600 mutationin combination with cetuximab, for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) with a BRAF V600E mutation, who have received prior systemic therapy.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 11

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2018-09-19

सूचना पत्रक

                                48
Б. ЛИСТОВКА
49
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
BRAFTOVI 50 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
BRAFTOVI 75 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
енкорафениб (encorafenib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Braftovi и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Braftovi
3.
Как да приемате Braftovi
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Braftovi
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА BRAFTOVI И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Braftovi е противораково лекарство, което
съдържа акт
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Braftovi 50 mg твърди капсули
Braftovi 75 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Braftovi 50 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 50 mg
енкорафениб (encorafenib).
Braftovi 75 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 75 mg
енкорафениб (encorafenib).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула (капсула)
Braftovi 50 mg твърди капсули
Непрозрачно капаче с оранжев цвят и
непрозрачно тяло с телесен цвят, с
отпечатано
стилизирано „А“ на капачето и „LGX
50mg“ върху тялото на капсулата.
Дължината на
капсулата е приблизително 22 mm.
Braftovi 75 mg твърди капсули
Непрозрачно капаче с телесен цвят и
непрозрачно тяло с бял цвят, с
отпечатано стилизирано
„А“ на капачето и „LGX 75mg“ върху
тялото на капсулата. Дължината на
капсулата е
приблизително 23 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Енкорафениб е показан:
-
в комбинация с биниметиниб за лечение
на възрастни пациенти с неоперабилен
или
метастатичен меланом с BRAF V600 мутация
(вж. точки 4.4 и 5.1).
-
в комбинация с цетуксимаб за лечение
на възрастни пациенти с метастатичен
ко
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 09-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 09-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 09-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 09-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 09-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 09-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 09-04-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 16-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 09-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 09-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 09-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 09-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 09-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 09-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 09-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 09-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 09-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 09-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 09-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 09-04-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 16-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 09-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 09-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 09-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 09-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 09-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 09-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 09-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 09-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 09-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 09-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 09-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 09-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 09-04-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 16-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 09-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 09-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 09-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 09-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 09-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 09-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 09-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 09-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 09-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 09-04-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 16-06-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें