Braftovi

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Encorafenib

Доступно од:

Pierre Fabre Medicament

АТЦ код:

L01EC03

INN (Међународно име):

encorafenib

Терапеутска група:

Антинеопластични средства

Терапеутска област:

Melanoma; Colorectal Neoplasms

Терапеутске индикације:

Encorafenib is indicated:in combination with binimetinib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a BRAF V600 mutationin combination with cetuximab, for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) with a BRAF V600E mutation, who have received prior systemic therapy.

Резиме производа:

Revision: 11

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2018-09-19

Информативни летак

                                48
Б. ЛИСТОВКА
49
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
BRAFTOVI 50 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
BRAFTOVI 75 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
енкорафениб (encorafenib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Braftovi и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Braftovi
3.
Как да приемате Braftovi
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Braftovi
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА BRAFTOVI И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Braftovi е противораково лекарство, което
съдържа акт
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Braftovi 50 mg твърди капсули
Braftovi 75 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Braftovi 50 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 50 mg
енкорафениб (encorafenib).
Braftovi 75 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 75 mg
енкорафениб (encorafenib).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула (капсула)
Braftovi 50 mg твърди капсули
Непрозрачно капаче с оранжев цвят и
непрозрачно тяло с телесен цвят, с
отпечатано
стилизирано „А“ на капачето и „LGX
50mg“ върху тялото на капсулата.
Дължината на
капсулата е приблизително 22 mm.
Braftovi 75 mg твърди капсули
Непрозрачно капаче с телесен цвят и
непрозрачно тяло с бял цвят, с
отпечатано стилизирано
„А“ на капачето и „LGX 75mg“ върху
тялото на капсулата. Дължината на
капсулата е
приблизително 23 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Енкорафениб е показан:
-
в комбинация с биниметиниб за лечение
на възрастни пациенти с неоперабилен
или
метастатичен меланом с BRAF V600 мутация
(вж. точки 4.4 и 5.1).
-
в комбинация с цетуксимаб за лечение
на възрастни пациенти с метастатичен
ко
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 09-04-2024
Информативни летак Информативни летак Чешки 09-04-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 09-04-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 09-04-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 09-04-2024
Информативни летак Информативни летак Грчки 09-04-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 09-04-2024
Информативни летак Информативни летак Француски 09-04-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 09-04-2024
Информативни летак Информативни летак Италијански 09-04-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 09-04-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 16-06-2020
Информативни летак Информативни летак Летонски 09-04-2024
Информативни летак Информативни летак Литвански 09-04-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 09-04-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 09-04-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 09-04-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 09-04-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 09-04-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 09-04-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 09-04-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 09-04-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 16-06-2020
Информативни летак Информативни летак Румунски 09-04-2024
Информативни летак Информативни летак Словачки 09-04-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 09-04-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 09-04-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 16-06-2020
Информативни летак Информативни летак Фински 09-04-2024
Информативни летак Информативни летак Шведски 09-04-2024
Информативни летак Информативни летак Норвешки 09-04-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 09-04-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 09-04-2024
Информативни летак Информативни летак Хрватски 09-04-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената