Angiox

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
14-09-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
14-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
14-09-2018

有效成分:

Η μπιβαλιρουδίνη

可用日期:

The Medicines Company UK Ltd

ATC代码:

B01AE06

INN(国际名称):

bivalirudin

治疗组:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

治疗领域:

Οξύ στεφανιαίο σύνδρομο

疗效迹象:

Το Angiox ενδείκνυται ως αντιπηκτικό σε ενήλικες ασθενείς που υποβάλλονται σε διαδερμική στεφανιαία παρέμβαση (PCI), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών με ST-segment elevation έμφραγμα του μυοκαρδίου (STEMI) που υποβλήθηκαν σε πρωτογενή PCI. Το Angiox είναι, επίσης, ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με ασταθή στηθάγχη / non-ST-segment elevation έμφραγμα του μυοκαρδίου (UA / NSTEMI) η προγραμματισμένη για επείγουσα ή την πρώιμη παρέμβαση. Το Angiox πρέπει να χορηγείται με ασπιρίνη και κλοπιδογρέλη.

產品總結:

Revision: 22

授权状态:

Αποτραβηγμένος

授权日期:

2004-09-20

资料单张

                                32
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
33
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
ΑNGIOX 250 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΕΝΈΣΙΜΟΥ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ Ή
ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
μπιβαλιρουδίνη_ _
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Angiox και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Angiox
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Angiox
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Angiox
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ ANGIOX ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗΣΗ
ΤΟΥ
Το Angiox περιέχει μία ουσία που
ονομάζεται μπιβαλιρουδίνη 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Angiox 250 mg κόνις για πυκνό διάλυμα για
παρασκευή ενέσιμου διαλύματος ή
διαλύματος προς
έγχυση.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 250 mg
μπιβαλιρουδίνης.
Μετά την ανασύσταση 1 ml περιέχει 50 mg
μπιβαλιρουδίνης.
Μετά την αραίωση 1 ml περιέχει 5 mg
μπιβαλιρουδίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για πυκνό διάλυμα για παρασκευή
ενέσιμου διαλύματος ή διαλύματος προς
έγχυση (κόνις για
πυκνό διάλυμα). _ _
_ _
Λευκή έως υπόλευκη λυοφιλοποιημένη
κόνις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Angiox ενδείκνυται ως αντιπηκτικό για
ενήλικες ασθενείς που υποβάλλονται σε
διαδερμική
παρέμβαση στεφανιαίων (percutaneous coronary
intervention-PCI), συμπεριλαμβανομένων των
ασθενών με έμφραγμα μυοκαρδίου με
ανάσπαση του διαστήματος ST (STEMI) που
υποβάλλονται σε
πρωτοπαθή PCI.
To Angiox ενδείκνυται επίσης για τη
θεραπεία ενηλίκων ασθενών με οξεία
ασταθή
στηθάγχη/έμφρακτο του μυοκαρδίου
χωρίς ανάσπαση του δια
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 14-09-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 14-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 14-09-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 14-09-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 14-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 14-09-2018
资料单张 资料单张 捷克文 14-09-2018
产品特点 产品特点 捷克文 14-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 14-09-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 14-09-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 14-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 14-09-2018
资料单张 资料单张 德文 14-09-2018
产品特点 产品特点 德文 14-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 14-09-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-09-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 14-09-2018
资料单张 资料单张 英文 14-09-2018
产品特点 产品特点 英文 14-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 14-09-2018
资料单张 资料单张 法文 14-09-2018
产品特点 产品特点 法文 14-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 14-09-2018
资料单张 资料单张 意大利文 14-09-2018
产品特点 产品特点 意大利文 14-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 14-09-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-09-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 14-09-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-09-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 14-09-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-09-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 14-09-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 14-09-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 14-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 14-09-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 14-09-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 14-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 14-09-2018
资料单张 资料单张 波兰文 14-09-2018
产品特点 产品特点 波兰文 14-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 14-09-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-09-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 14-09-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-09-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 14-09-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-09-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 14-09-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-09-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 14-09-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 14-09-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 14-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 14-09-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 14-09-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 14-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 14-09-2018
资料单张 资料单张 挪威文 14-09-2018
产品特点 产品特点 挪威文 14-09-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 14-09-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 14-09-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 14-09-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 14-09-2018

查看文件历史