Angiox

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kreikka

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
14-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
14-09-2018

Aktiivinen ainesosa:

Η μπιβαλιρουδίνη

Saatavilla:

The Medicines Company UK Ltd

ATC-koodi:

B01AE06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

bivalirudin

Terapeuttinen ryhmä:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Terapeuttinen alue:

Οξύ στεφανιαίο σύνδρομο

Käyttöaiheet:

Το Angiox ενδείκνυται ως αντιπηκτικό σε ενήλικες ασθενείς που υποβάλλονται σε διαδερμική στεφανιαία παρέμβαση (PCI), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών με ST-segment elevation έμφραγμα του μυοκαρδίου (STEMI) που υποβλήθηκαν σε πρωτογενή PCI. Το Angiox είναι, επίσης, ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με ασταθή στηθάγχη / non-ST-segment elevation έμφραγμα του μυοκαρδίου (UA / NSTEMI) η προγραμματισμένη για επείγουσα ή την πρώιμη παρέμβαση. Το Angiox πρέπει να χορηγείται με ασπιρίνη και κλοπιδογρέλη.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 22

Valtuutuksen tilan:

Αποτραβηγμένος

Valtuutus päivämäärä:

2004-09-20

Pakkausseloste

                                32
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
33
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
ΑNGIOX 250 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΕΝΈΣΙΜΟΥ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ Ή
ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
μπιβαλιρουδίνη_ _
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Angiox και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Angiox
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Angiox
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Angiox
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ ANGIOX ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗΣΗ
ΤΟΥ
Το Angiox περιέχει μία ουσία που
ονομάζεται μπιβαλιρουδίνη 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
_ _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Angiox 250 mg κόνις για πυκνό διάλυμα για
παρασκευή ενέσιμου διαλύματος ή
διαλύματος προς
έγχυση.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 250 mg
μπιβαλιρουδίνης.
Μετά την ανασύσταση 1 ml περιέχει 50 mg
μπιβαλιρουδίνης.
Μετά την αραίωση 1 ml περιέχει 5 mg
μπιβαλιρουδίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για πυκνό διάλυμα για παρασκευή
ενέσιμου διαλύματος ή διαλύματος προς
έγχυση (κόνις για
πυκνό διάλυμα). _ _
_ _
Λευκή έως υπόλευκη λυοφιλοποιημένη
κόνις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Angiox ενδείκνυται ως αντιπηκτικό για
ενήλικες ασθενείς που υποβάλλονται σε
διαδερμική
παρέμβαση στεφανιαίων (percutaneous coronary
intervention-PCI), συμπεριλαμβανομένων των
ασθενών με έμφραγμα μυοκαρδίου με
ανάσπαση του διαστήματος ST (STEMI) που
υποβάλλονται σε
πρωτοπαθή PCI.
To Angiox ενδείκνυται επίσης για τη
θεραπεία ενηλίκων ασθενών με οξεία
ασταθή
στηθάγχη/έμφρακτο του μυοκαρδίου
χωρίς ανάσπαση του δια
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 14-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 14-09-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 14-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 14-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 14-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 14-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 14-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 14-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 14-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 14-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 14-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 14-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 14-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 14-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 14-09-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 14-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 14-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 14-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 14-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 14-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 14-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 14-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 14-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 14-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 14-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 14-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 14-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 14-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 14-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 14-09-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 14-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 14-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 14-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 14-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 14-09-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 14-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 14-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 14-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 14-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 14-09-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 14-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 14-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 14-09-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 14-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 14-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 14-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 14-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 14-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 14-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 14-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 14-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 14-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 14-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 14-09-2018

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia