Angiox

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Η μπιβαλιρουδίνη

Disponible depuis:

The Medicines Company UK Ltd

Code ATC:

B01AE06

DCI (Dénomination commune internationale):

bivalirudin

Groupe thérapeutique:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Domaine thérapeutique:

Οξύ στεφανιαίο σύνδρομο

indications thérapeutiques:

Το Angiox ενδείκνυται ως αντιπηκτικό σε ενήλικες ασθενείς που υποβάλλονται σε διαδερμική στεφανιαία παρέμβαση (PCI), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών με ST-segment elevation έμφραγμα του μυοκαρδίου (STEMI) που υποβλήθηκαν σε πρωτογενή PCI. Το Angiox είναι, επίσης, ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με ασταθή στηθάγχη / non-ST-segment elevation έμφραγμα του μυοκαρδίου (UA / NSTEMI) η προγραμματισμένη για επείγουσα ή την πρώιμη παρέμβαση. Το Angiox πρέπει να χορηγείται με ασπιρίνη και κλοπιδογρέλη.

Descriptif du produit:

Revision: 22

Statut de autorisation:

Αποτραβηγμένος

Date de l'autorisation:

2004-09-20

Notice patient

                                32
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
33
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
ΑNGIOX 250 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΕΝΈΣΙΜΟΥ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ Ή
ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
μπιβαλιρουδίνη_ _
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Angiox και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Angiox
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Angiox
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Angiox
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ ANGIOX ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗΣΗ
ΤΟΥ
Το Angiox περιέχει μία ουσία που
ονομάζεται μπιβαλιρουδίνη 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
_ _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Angiox 250 mg κόνις για πυκνό διάλυμα για
παρασκευή ενέσιμου διαλύματος ή
διαλύματος προς
έγχυση.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 250 mg
μπιβαλιρουδίνης.
Μετά την ανασύσταση 1 ml περιέχει 50 mg
μπιβαλιρουδίνης.
Μετά την αραίωση 1 ml περιέχει 5 mg
μπιβαλιρουδίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για πυκνό διάλυμα για παρασκευή
ενέσιμου διαλύματος ή διαλύματος προς
έγχυση (κόνις για
πυκνό διάλυμα). _ _
_ _
Λευκή έως υπόλευκη λυοφιλοποιημένη
κόνις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Angiox ενδείκνυται ως αντιπηκτικό για
ενήλικες ασθενείς που υποβάλλονται σε
διαδερμική
παρέμβαση στεφανιαίων (percutaneous coronary
intervention-PCI), συμπεριλαμβανομένων των
ασθενών με έμφραγμα μυοκαρδίου με
ανάσπαση του διαστήματος ST (STEMI) που
υποβάλλονται σε
πρωτοπαθή PCI.
To Angiox ενδείκνυται επίσης για τη
θεραπεία ενηλίκων ασθενών με οξεία
ασταθή
στηθάγχη/έμφρακτο του μυοκαρδίου
χωρίς ανάσπαση του δια
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 14-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 14-09-2018
Notice patient Notice patient espagnol 14-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 14-09-2018
Notice patient Notice patient tchèque 14-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 14-09-2018
Notice patient Notice patient danois 14-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 14-09-2018
Notice patient Notice patient allemand 14-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 14-09-2018
Notice patient Notice patient estonien 14-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 14-09-2018
Notice patient Notice patient anglais 14-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 14-09-2018
Notice patient Notice patient français 14-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 14-09-2018
Notice patient Notice patient italien 14-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 14-09-2018
Notice patient Notice patient letton 14-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 14-09-2018
Notice patient Notice patient lituanien 14-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 14-09-2018
Notice patient Notice patient hongrois 14-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 14-09-2018
Notice patient Notice patient maltais 14-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 14-09-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 14-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 14-09-2018
Notice patient Notice patient polonais 14-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 14-09-2018
Notice patient Notice patient portugais 14-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 14-09-2018
Notice patient Notice patient roumain 14-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 14-09-2018
Notice patient Notice patient slovaque 14-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 14-09-2018
Notice patient Notice patient slovène 14-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 14-09-2018
Notice patient Notice patient finnois 14-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 14-09-2018
Notice patient Notice patient suédois 14-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 14-09-2018
Notice patient Notice patient norvégien 14-09-2018
Notice patient Notice patient islandais 14-09-2018
Notice patient Notice patient croate 14-09-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents