Angiox

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Η μπιβαλιρουδίνη

Beszerezhető a:

The Medicines Company UK Ltd

ATC-kód:

B01AE06

INN (nemzetközi neve):

bivalirudin

Terápiás csoport:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Terápiás terület:

Οξύ στεφανιαίο σύνδρομο

Terápiás javallatok:

Το Angiox ενδείκνυται ως αντιπηκτικό σε ενήλικες ασθενείς που υποβάλλονται σε διαδερμική στεφανιαία παρέμβαση (PCI), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών με ST-segment elevation έμφραγμα του μυοκαρδίου (STEMI) που υποβλήθηκαν σε πρωτογενή PCI. Το Angiox είναι, επίσης, ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με ασταθή στηθάγχη / non-ST-segment elevation έμφραγμα του μυοκαρδίου (UA / NSTEMI) η προγραμματισμένη για επείγουσα ή την πρώιμη παρέμβαση. Το Angiox πρέπει να χορηγείται με ασπιρίνη και κλοπιδογρέλη.

Termék összefoglaló:

Revision: 22

Engedélyezési státusz:

Αποτραβηγμένος

Engedély dátuma:

2004-09-20

Betegtájékoztató

                                32
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
33
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
ΑNGIOX 250 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΕΝΈΣΙΜΟΥ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ Ή
ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
μπιβαλιρουδίνη_ _
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Angiox και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Angiox
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Angiox
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Angiox
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ ANGIOX ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗΣΗ
ΤΟΥ
Το Angiox περιέχει μία ουσία που
ονομάζεται μπιβαλιρουδίνη 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
_ _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Angiox 250 mg κόνις για πυκνό διάλυμα για
παρασκευή ενέσιμου διαλύματος ή
διαλύματος προς
έγχυση.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 250 mg
μπιβαλιρουδίνης.
Μετά την ανασύσταση 1 ml περιέχει 50 mg
μπιβαλιρουδίνης.
Μετά την αραίωση 1 ml περιέχει 5 mg
μπιβαλιρουδίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για πυκνό διάλυμα για παρασκευή
ενέσιμου διαλύματος ή διαλύματος προς
έγχυση (κόνις για
πυκνό διάλυμα). _ _
_ _
Λευκή έως υπόλευκη λυοφιλοποιημένη
κόνις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Angiox ενδείκνυται ως αντιπηκτικό για
ενήλικες ασθενείς που υποβάλλονται σε
διαδερμική
παρέμβαση στεφανιαίων (percutaneous coronary
intervention-PCI), συμπεριλαμβανομένων των
ασθενών με έμφραγμα μυοκαρδίου με
ανάσπαση του διαστήματος ST (STEMI) που
υποβάλλονται σε
πρωτοπαθή PCI.
To Angiox ενδείκνυται επίσης για τη
θεραπεία ενηλίκων ασθενών με οξεία
ασταθή
στηθάγχη/έμφρακτο του μυοκαρδίου
χωρίς ανάσπαση του δια
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 14-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 14-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 14-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 14-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 14-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 14-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 14-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 14-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 14-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 14-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 14-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 14-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 14-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 14-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 14-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 14-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 14-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 14-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 14-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 14-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 14-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 14-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 14-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 14-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 14-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 14-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 14-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 14-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 14-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 14-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 14-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 14-09-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 14-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 14-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 14-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 14-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 14-09-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 14-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 14-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 14-09-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 14-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 14-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 14-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 14-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 14-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 14-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 14-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 14-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 14-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 14-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 14-09-2018

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése