Angiox

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
14-09-2018
Ciri produk Ciri produk (SPC)
14-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
14-09-2018

Bahan aktif:

Η μπιβαλιρουδίνη

Boleh didapati daripada:

The Medicines Company UK Ltd

Kod ATC:

B01AE06

INN (Nama Antarabangsa):

bivalirudin

Kumpulan terapeutik:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Kawasan terapeutik:

Οξύ στεφανιαίο σύνδρομο

Tanda-tanda terapeutik:

Το Angiox ενδείκνυται ως αντιπηκτικό σε ενήλικες ασθενείς που υποβάλλονται σε διαδερμική στεφανιαία παρέμβαση (PCI), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών με ST-segment elevation έμφραγμα του μυοκαρδίου (STEMI) που υποβλήθηκαν σε πρωτογενή PCI. Το Angiox είναι, επίσης, ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με ασταθή στηθάγχη / non-ST-segment elevation έμφραγμα του μυοκαρδίου (UA / NSTEMI) η προγραμματισμένη για επείγουσα ή την πρώιμη παρέμβαση. Το Angiox πρέπει να χορηγείται με ασπιρίνη και κλοπιδογρέλη.

Ringkasan produk:

Revision: 22

Status kebenaran:

Αποτραβηγμένος

Tarikh kebenaran:

2004-09-20

Risalah maklumat

                                32
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
33
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
ΑNGIOX 250 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΕΝΈΣΙΜΟΥ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ Ή
ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
μπιβαλιρουδίνη_ _
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Angiox και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Angiox
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Angiox
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Angiox
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ ANGIOX ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗΣΗ
ΤΟΥ
Το Angiox περιέχει μία ουσία που
ονομάζεται μπιβαλιρουδίνη 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
_ _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Angiox 250 mg κόνις για πυκνό διάλυμα για
παρασκευή ενέσιμου διαλύματος ή
διαλύματος προς
έγχυση.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 250 mg
μπιβαλιρουδίνης.
Μετά την ανασύσταση 1 ml περιέχει 50 mg
μπιβαλιρουδίνης.
Μετά την αραίωση 1 ml περιέχει 5 mg
μπιβαλιρουδίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για πυκνό διάλυμα για παρασκευή
ενέσιμου διαλύματος ή διαλύματος προς
έγχυση (κόνις για
πυκνό διάλυμα). _ _
_ _
Λευκή έως υπόλευκη λυοφιλοποιημένη
κόνις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Angiox ενδείκνυται ως αντιπηκτικό για
ενήλικες ασθενείς που υποβάλλονται σε
διαδερμική
παρέμβαση στεφανιαίων (percutaneous coronary
intervention-PCI), συμπεριλαμβανομένων των
ασθενών με έμφραγμα μυοκαρδίου με
ανάσπαση του διαστήματος ST (STEMI) που
υποβάλλονται σε
πρωτοπαθή PCI.
To Angiox ενδείκνυται επίσης για τη
θεραπεία ενηλίκων ασθενών με οξεία
ασταθή
στηθάγχη/έμφρακτο του μυοκαρδίου
χωρίς ανάσπαση του δια
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 14-09-2018
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 14-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 14-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 14-09-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 14-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 14-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 14-09-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 14-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 14-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 14-09-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 14-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 14-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 14-09-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 14-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 14-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 14-09-2018
Ciri produk Ciri produk Estonia 14-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 14-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 14-09-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 14-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 14-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 14-09-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 14-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 14-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 14-09-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 14-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 14-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 14-09-2018
Ciri produk Ciri produk Latvia 14-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 14-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 14-09-2018
Ciri produk Ciri produk Lithuania 14-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 14-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 14-09-2018
Ciri produk Ciri produk Hungary 14-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 14-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 14-09-2018
Ciri produk Ciri produk Malta 14-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 14-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 14-09-2018
Ciri produk Ciri produk Belanda 14-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 14-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 14-09-2018
Ciri produk Ciri produk Poland 14-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 14-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 14-09-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 14-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 14-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 14-09-2018
Ciri produk Ciri produk Romania 14-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 14-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 14-09-2018
Ciri produk Ciri produk Slovak 14-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 14-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 14-09-2018
Ciri produk Ciri produk Slovenia 14-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 14-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 14-09-2018
Ciri produk Ciri produk Finland 14-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 14-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 14-09-2018
Ciri produk Ciri produk Sweden 14-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 14-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 14-09-2018
Ciri produk Ciri produk Norway 14-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 14-09-2018
Ciri produk Ciri produk Iceland 14-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 14-09-2018
Ciri produk Ciri produk Croat 14-09-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen