Angiox

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: यूनानी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Η μπιβαλιρουδίνη

थमां उपलब्ध:

The Medicines Company UK Ltd

ए.टी.सी कोड:

B01AE06

INN (इंटरनेशनल नाम):

bivalirudin

चिकित्सीय समूह:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

चिकित्सीय क्षेत्र:

Οξύ στεφανιαίο σύνδρομο

चिकित्सीय संकेत:

Το Angiox ενδείκνυται ως αντιπηκτικό σε ενήλικες ασθενείς που υποβάλλονται σε διαδερμική στεφανιαία παρέμβαση (PCI), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών με ST-segment elevation έμφραγμα του μυοκαρδίου (STEMI) που υποβλήθηκαν σε πρωτογενή PCI. Το Angiox είναι, επίσης, ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με ασταθή στηθάγχη / non-ST-segment elevation έμφραγμα του μυοκαρδίου (UA / NSTEMI) η προγραμματισμένη για επείγουσα ή την πρώιμη παρέμβαση. Το Angiox πρέπει να χορηγείται με ασπιρίνη και κλοπιδογρέλη.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 22

प्राधिकरण का दर्जा:

Αποτραβηγμένος

प्राधिकरण की तारीख:

2004-09-20

सूचना पत्रक

                                32
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
33
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
ΑNGIOX 250 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΕΝΈΣΙΜΟΥ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ Ή
ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
μπιβαλιρουδίνη_ _
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Angiox και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Angiox
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Angiox
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Angiox
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ ANGIOX ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗΣΗ
ΤΟΥ
Το Angiox περιέχει μία ουσία που
ονομάζεται μπιβαλιρουδίνη 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
_ _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Angiox 250 mg κόνις για πυκνό διάλυμα για
παρασκευή ενέσιμου διαλύματος ή
διαλύματος προς
έγχυση.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 250 mg
μπιβαλιρουδίνης.
Μετά την ανασύσταση 1 ml περιέχει 50 mg
μπιβαλιρουδίνης.
Μετά την αραίωση 1 ml περιέχει 5 mg
μπιβαλιρουδίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για πυκνό διάλυμα για παρασκευή
ενέσιμου διαλύματος ή διαλύματος προς
έγχυση (κόνις για
πυκνό διάλυμα). _ _
_ _
Λευκή έως υπόλευκη λυοφιλοποιημένη
κόνις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Angiox ενδείκνυται ως αντιπηκτικό για
ενήλικες ασθενείς που υποβάλλονται σε
διαδερμική
παρέμβαση στεφανιαίων (percutaneous coronary
intervention-PCI), συμπεριλαμβανομένων των
ασθενών με έμφραγμα μυοκαρδίου με
ανάσπαση του διαστήματος ST (STEMI) που
υποβάλλονται σε
πρωτοπαθή PCI.
To Angiox ενδείκνυται επίσης για τη
θεραπεία ενηλίκων ασθενών με οξεία
ασταθή
στηθάγχη/έμφρακτο του μυοκαρδίου
χωρίς ανάσπαση του δια
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 14-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 14-09-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 14-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 14-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 14-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 14-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 14-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 14-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 14-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 14-09-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 14-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 14-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 14-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 14-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 14-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 14-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 14-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 14-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 14-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 14-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 14-09-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 14-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 14-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 14-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 14-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 14-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 14-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 14-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 14-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 14-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 14-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 14-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 14-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 14-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 14-09-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 14-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 14-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 14-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 14-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 14-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 14-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 14-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 14-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 14-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 14-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 14-09-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें