Alofisel

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
11-10-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
11-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
04-04-2018

有效成分:

darvadstrocel

可用日期:

Takeda Pharma A/S

ATC代码:

L04

INN(国际名称):

darvadstrocel

治疗组:

Imunosupresiva

治疗领域:

Rektální Píštěle

疗效迹象:

Alofisel je indikován pro léčbu komplexní perianální píštělí u dospělých pacientů s non-aktivní/mírně aktivní luminální Crohnova nemoc, když píštělí ukázaly nedostatečnou odpověď na alespoň jeden konvenční nebo biologická léčba. Alofisel by měly být použity po úpravě píštěle.

產品總結:

Revision: 11

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2018-03-23

资料单张

                                19
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
20
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ALOFISEL 5 × 10
6 BUNĚK/ML INJEKČNÍ DISPERZE
darvadstrocel
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE TENTO PŘÍPRAVEK PODÁN,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
−
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
−
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
chirurga.
−
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému chirurgovi nebo
lékaři. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Alofisel a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Alofisel
podán
3.
Jak se přípravek Alofisel podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Alofisel uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ALOFISEL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Léčivou látkou přípravku Alofisel je darvadstrocel, který je
tvořen kmenovými buňkami odebranými
z tukové tkáně zdravého dospělého dárce (tzv. alogenní
kmenové buňky) a následně namnoženými
v laboratoři. Dospělé kmenové buňky jsou zvláštní typ buněk,
který se vyskytuje v mnoha tkáních
dospělých osob. Jejich hlavní úlohou je oprava tkáně, ve které
se nacházejí.
Přípravek Alofisel je lék, který se používá k léčbě
komplexních perianálních píštělí u dospělých
pacientů s Crohnovou nemocí (nemoc způsobující zánět střev),
pokud jsou ostatní příznaky
onemocnění zvládány nebo jsou pouze mírné. Perianální
píštěle jsou abnormální propojení části
dolních úseků tlustého střeva (konečník a řitní otvor) s
kůží kolem řitního otvoru, takže v jeho
blízkosti vzniká jeden nebo i více otvorů. Perianální píštěle
jsou popisovány jako komple
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Alofisel 5 × 10
6
buněk/ml injekční disperze.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
2.1
OBECNÝ POPIS
Alofisel (darvadstrocel) je výtažek expandovaných alogenních
lidských mezenchymálních dospělých
kmenových buněk odvozených z adipózní tkáně (expandované
adipózní kmenové buňky – eASC).
2.2
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna injekční lahvička obsahuje 30 × 10
6
buněk (eASC) v 6 ml disperze, což odpovídá koncentraci
5 × 10
6
buněk/ml.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční disperze (injekce)
Buněčná disperze se může usazovat na dně injekční lahvičky a
vytvářet sediment. Po jemné
resuspendaci má přípravek podobu bílé až nažloutlé homogenní
disperze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Alofisel je indikován k léčbě komplexních
perianálních píštělí u dospělých pacientů
s neaktivní/mírně aktivní luminální Crohnovou nemocí, kdy
píštěle nevykazují adekvátní odpověď
minimálně na jednu konvenční nebo biologickou léčbu. Přípravek
Alofisel se má používat pouze k
ošetření píštělí (viz bod 4.2).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
P
řípravek Alofisel má být podáván pouze specializovanými
lékaři se zkušenostmi s diagnostikováním
a léčbou stavů, pro které je přípravek Alofisel indikován.
Dávkování
Jedna dávka darvadstrocelu sestává ze 120 × 10
6
buněk dodávaných ve 4 injekčních lahvičkách. Jedna
injekční lahvička obsahuje 30 × 10
6
buněk v 6 ml disperze. K léčbě až dvou interních otvorů a až
tří
externích otvorů je třeba podat celý obsah 4 injekčních
lahviček. To znamená, že dávkou
120 × 10
6
buněk je možné léčit až tři píštělové trakty s otvory v
perianální oblasti.
Účinnost nebo bezpečnost při opakovaném podání přípravku
Alofisel nebyly stanoveny.
_ _
Zvláštní populace
_ _
_Starší pacienti _
Údaje 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 11-10-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 11-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 04-04-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 11-10-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 11-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 04-04-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 11-10-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 11-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 04-04-2018
资料单张 资料单张 德文 11-10-2023
产品特点 产品特点 德文 11-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 04-04-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 11-10-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 11-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 04-04-2018
资料单张 资料单张 希腊文 11-10-2023
产品特点 产品特点 希腊文 11-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 04-04-2018
资料单张 资料单张 英文 11-10-2023
产品特点 产品特点 英文 11-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 04-04-2018
资料单张 资料单张 法文 11-10-2023
产品特点 产品特点 法文 11-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 04-04-2018
资料单张 资料单张 意大利文 11-10-2023
产品特点 产品特点 意大利文 11-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 04-04-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 11-10-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 11-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 04-04-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 11-10-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 11-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 04-04-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 11-10-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 11-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 04-04-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 11-10-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 11-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 04-04-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 11-10-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 11-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 04-04-2018
资料单张 资料单张 波兰文 11-10-2023
产品特点 产品特点 波兰文 11-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 04-04-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 11-10-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 11-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 04-04-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 11-10-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 11-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 04-04-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 11-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 11-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 04-04-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 11-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 11-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 04-04-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 11-10-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 11-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 04-04-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 11-10-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 11-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 04-04-2018
资料单张 资料单张 挪威文 11-10-2023
产品特点 产品特点 挪威文 11-10-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 11-10-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 11-10-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 11-10-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 11-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 04-04-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史