Alofisel

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Cheska

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
11-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
11-10-2023

Bahan aktif:

darvadstrocel

Tersedia dari:

Takeda Pharma A/S

Kode ATC:

L04

INN (Nama Internasional):

darvadstrocel

Kelompok Terapi:

Imunosupresiva

Area terapi:

Rektální Píštěle

Indikasi Terapi:

Alofisel je indikován pro léčbu komplexní perianální píštělí u dospělých pacientů s non-aktivní/mírně aktivní luminální Crohnova nemoc, když píštělí ukázaly nedostatečnou odpověď na alespoň jeden konvenční nebo biologická léčba. Alofisel by měly být použity po úpravě píštěle.

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status otorisasi:

Autorizovaný

Tanggal Otorisasi:

2018-03-23

Selebaran informasi

                                19
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
20
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ALOFISEL 5 × 10
6 BUNĚK/ML INJEKČNÍ DISPERZE
darvadstrocel
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE TENTO PŘÍPRAVEK PODÁN,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
−
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
−
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
chirurga.
−
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému chirurgovi nebo
lékaři. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Alofisel a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Alofisel
podán
3.
Jak se přípravek Alofisel podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Alofisel uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ALOFISEL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Léčivou látkou přípravku Alofisel je darvadstrocel, který je
tvořen kmenovými buňkami odebranými
z tukové tkáně zdravého dospělého dárce (tzv. alogenní
kmenové buňky) a následně namnoženými
v laboratoři. Dospělé kmenové buňky jsou zvláštní typ buněk,
který se vyskytuje v mnoha tkáních
dospělých osob. Jejich hlavní úlohou je oprava tkáně, ve které
se nacházejí.
Přípravek Alofisel je lék, který se používá k léčbě
komplexních perianálních píštělí u dospělých
pacientů s Crohnovou nemocí (nemoc způsobující zánět střev),
pokud jsou ostatní příznaky
onemocnění zvládány nebo jsou pouze mírné. Perianální
píštěle jsou abnormální propojení části
dolních úseků tlustého střeva (konečník a řitní otvor) s
kůží kolem řitního otvoru, takže v jeho
blízkosti vzniká jeden nebo i více otvorů. Perianální píštěle
jsou popisovány jako komple
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Alofisel 5 × 10
6
buněk/ml injekční disperze.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
2.1
OBECNÝ POPIS
Alofisel (darvadstrocel) je výtažek expandovaných alogenních
lidských mezenchymálních dospělých
kmenových buněk odvozených z adipózní tkáně (expandované
adipózní kmenové buňky – eASC).
2.2
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna injekční lahvička obsahuje 30 × 10
6
buněk (eASC) v 6 ml disperze, což odpovídá koncentraci
5 × 10
6
buněk/ml.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční disperze (injekce)
Buněčná disperze se může usazovat na dně injekční lahvičky a
vytvářet sediment. Po jemné
resuspendaci má přípravek podobu bílé až nažloutlé homogenní
disperze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Alofisel je indikován k léčbě komplexních
perianálních píštělí u dospělých pacientů
s neaktivní/mírně aktivní luminální Crohnovou nemocí, kdy
píštěle nevykazují adekvátní odpověď
minimálně na jednu konvenční nebo biologickou léčbu. Přípravek
Alofisel se má používat pouze k
ošetření píštělí (viz bod 4.2).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
P
řípravek Alofisel má být podáván pouze specializovanými
lékaři se zkušenostmi s diagnostikováním
a léčbou stavů, pro které je přípravek Alofisel indikován.
Dávkování
Jedna dávka darvadstrocelu sestává ze 120 × 10
6
buněk dodávaných ve 4 injekčních lahvičkách. Jedna
injekční lahvička obsahuje 30 × 10
6
buněk v 6 ml disperze. K léčbě až dvou interních otvorů a až
tří
externích otvorů je třeba podat celý obsah 4 injekčních
lahviček. To znamená, že dávkou
120 × 10
6
buněk je možné léčit až tři píštělové trakty s otvory v
perianální oblasti.
Účinnost nebo bezpečnost při opakovaném podání přípravku
Alofisel nebyly stanoveny.
_ _
Zvláštní populace
_ _
_Starší pacienti _
Údaje 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 11-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 11-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 04-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 11-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 11-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 04-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 11-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 11-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 04-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 11-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 11-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 04-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 11-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 11-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 04-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 11-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 11-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 04-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 11-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 11-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 04-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 11-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 11-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 04-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 11-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 11-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 04-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 11-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 11-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 04-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 11-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 11-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 04-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 11-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 11-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 04-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 11-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 11-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 04-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 11-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 11-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 04-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 11-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 11-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 04-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 11-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 11-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 04-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 11-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 11-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 04-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 11-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 11-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 04-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 11-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 11-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 04-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 11-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 11-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 04-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 11-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 11-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 04-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 11-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 11-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 11-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 11-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 11-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 11-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 04-04-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen