Alofisel

Country: Evrópusambandið

Tungumál: tékkneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
11-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
04-04-2018

Virkt innihaldsefni:

darvadstrocel

Fáanlegur frá:

Takeda Pharma A/S

ATC númer:

L04

INN (Alþjóðlegt nafn):

darvadstrocel

Meðferðarhópur:

Imunosupresiva

Lækningarsvæði:

Rektální Píštěle

Ábendingar:

Alofisel je indikován pro léčbu komplexní perianální píštělí u dospělých pacientů s non-aktivní/mírně aktivní luminální Crohnova nemoc, když píštělí ukázaly nedostatečnou odpověď na alespoň jeden konvenční nebo biologická léčba. Alofisel by měly být použity po úpravě píštěle.

Vörulýsing:

Revision: 11

Leyfisstaða:

Autorizovaný

Leyfisdagur:

2018-03-23

Upplýsingar fylgiseðill

                                19
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
20
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ALOFISEL 5 × 10
6 BUNĚK/ML INJEKČNÍ DISPERZE
darvadstrocel
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE TENTO PŘÍPRAVEK PODÁN,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
−
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
−
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
chirurga.
−
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému chirurgovi nebo
lékaři. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Alofisel a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Alofisel
podán
3.
Jak se přípravek Alofisel podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Alofisel uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ALOFISEL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Léčivou látkou přípravku Alofisel je darvadstrocel, který je
tvořen kmenovými buňkami odebranými
z tukové tkáně zdravého dospělého dárce (tzv. alogenní
kmenové buňky) a následně namnoženými
v laboratoři. Dospělé kmenové buňky jsou zvláštní typ buněk,
který se vyskytuje v mnoha tkáních
dospělých osob. Jejich hlavní úlohou je oprava tkáně, ve které
se nacházejí.
Přípravek Alofisel je lék, který se používá k léčbě
komplexních perianálních píštělí u dospělých
pacientů s Crohnovou nemocí (nemoc způsobující zánět střev),
pokud jsou ostatní příznaky
onemocnění zvládány nebo jsou pouze mírné. Perianální
píštěle jsou abnormální propojení části
dolních úseků tlustého střeva (konečník a řitní otvor) s
kůží kolem řitního otvoru, takže v jeho
blízkosti vzniká jeden nebo i více otvorů. Perianální píštěle
jsou popisovány jako komple
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Alofisel 5 × 10
6
buněk/ml injekční disperze.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
2.1
OBECNÝ POPIS
Alofisel (darvadstrocel) je výtažek expandovaných alogenních
lidských mezenchymálních dospělých
kmenových buněk odvozených z adipózní tkáně (expandované
adipózní kmenové buňky – eASC).
2.2
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna injekční lahvička obsahuje 30 × 10
6
buněk (eASC) v 6 ml disperze, což odpovídá koncentraci
5 × 10
6
buněk/ml.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční disperze (injekce)
Buněčná disperze se může usazovat na dně injekční lahvičky a
vytvářet sediment. Po jemné
resuspendaci má přípravek podobu bílé až nažloutlé homogenní
disperze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Alofisel je indikován k léčbě komplexních
perianálních píštělí u dospělých pacientů
s neaktivní/mírně aktivní luminální Crohnovou nemocí, kdy
píštěle nevykazují adekvátní odpověď
minimálně na jednu konvenční nebo biologickou léčbu. Přípravek
Alofisel se má používat pouze k
ošetření píštělí (viz bod 4.2).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
P
řípravek Alofisel má být podáván pouze specializovanými
lékaři se zkušenostmi s diagnostikováním
a léčbou stavů, pro které je přípravek Alofisel indikován.
Dávkování
Jedna dávka darvadstrocelu sestává ze 120 × 10
6
buněk dodávaných ve 4 injekčních lahvičkách. Jedna
injekční lahvička obsahuje 30 × 10
6
buněk v 6 ml disperze. K léčbě až dvou interních otvorů a až
tří
externích otvorů je třeba podat celý obsah 4 injekčních
lahviček. To znamená, že dávkou
120 × 10
6
buněk je možné léčit až tři píštělové trakty s otvory v
perianální oblasti.
Účinnost nebo bezpečnost při opakovaném podání přípravku
Alofisel nebyly stanoveny.
_ _
Zvláštní populace
_ _
_Starší pacienti _
Údaje 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 11-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 11-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 04-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 11-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 11-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 04-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 11-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 11-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 04-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 11-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 11-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 04-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 11-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 11-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 04-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 11-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 11-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 04-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 11-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 11-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 04-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 11-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 11-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 04-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 11-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 11-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 04-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 11-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 11-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 04-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 11-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 11-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 04-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 11-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 11-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 04-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 11-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 11-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 04-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 11-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 11-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 04-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 11-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 11-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 04-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 11-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 11-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 04-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 11-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 11-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 04-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 11-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 11-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 04-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 11-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 11-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 04-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 11-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 11-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 04-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 11-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 11-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 04-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 11-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 11-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 11-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 11-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 11-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 11-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 04-04-2018

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu